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ADMOXEL 20 MG / 0.5 ML

20 MG / 0.5 ML · Solution à diluer et solvant pour perfusion · PPV 820,00 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Docetaxel
Dosage
20 MG / 0.5 ML
Forme
Solution à diluer et solvant pour perfusion
Présentation
Boite d'un flacon de 5 ml contenant 0.5 ml de solution et un flacon de 5 ml contenant 1.5 ml de solvant
Code ATC
L01CD02
Type
Générique
PPV — prix public de vente
820,00 dhs
PPH — prix hospitalier
545,00 dhs
Remboursable
non publié au registre
Tableau
A
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
7798

Indications

Ce que ce médicament traite12
  • Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire — adjuvant, avec doxorubicine et cyclophosphamide
  • Cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire — adjuvant, si la chimiothérapie est indiquée
  • Cancer du sein localement avancé ou métastatique non prétraité — en association à la doxorubicine
  • Cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec d'une anthracycline ou d'un alkylant — monothérapie
  • Cancer du sein métastatique surexprimant HER2, non prétraité par chimiothérapie — avec le trastuzumab
  • Cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec d'une anthracycline — avec la capécitabine
  • Cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, après échec d'une chimiothérapie
  • Cancer bronchique non à petites cellules non résécable, non prétraité — en association au cisplatine
  • Cancer de la prostate métastatique résistant à la castration — avec prednisone ou prednisolone
  • Cancer de la prostate métastatique hormono-sensible — avec suppression androgénique
  • Adénocarcinome gastrique métastatique, jonction œsogastrique incluse — avec cisplatine et 5-fluorouracile
  • Carcinome épidermoïde localement avancé des voies aéro-digestives supérieures — induction, avec cisplatine et 5-FU
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseContre-indiqué

CI avant 14 SA. Après 14 SA : protocole oncologique, dernière cure ≥3 semaines avant la naissance.

Utilisable après 14 SA sous protocole oncologique ; à dose égale d'utilité, le paclitaxel a plus de recul.

  • 0–14 SAPoison du fuseau : embryolétalité et malformations chez l'animal, cytotoxique en organogenèse.
  • 14–34 SATaxane utilisable sous protocole après 14 SA (sein, ORL). Passage placentaire faible (<2 %). Paclitaxel hebdomadaire mieux documenté.
  • 34–41 SADernière cure ≥3 semaines avant l'accouchement prévu ; pas de taxane au-delà de 34-35 SA.

PréconceptionContraception efficace pendant le traitement et ≥6 mois après (RCP) ; conservation de sperme chez l'homme.

AccouchementCure <3 semaines avant la naissance : cytopénies néonatales (neutropénie, thrombopénie) et maternelles — risque hémorragique et infectieux.

SurveillanceNFS maternelle avant chaque cure, échographie mensuelle de croissance et du liquide amniotique, NFS néonatale à J0 puis J7-J14.

Les cohortes internationales de cancer du sein en grossesse (INCIP) et le suivi à long terme des enfants exposés après le T1 (développement cognitif et cardiaque normaux) valident la chimiothérapie à partir de 14 SA. La prémédication par dexaméthasone (corticoïde fluoré à fort passage fœtal) est à limiter au strict protocole. Doses calculées sur le poids réel, sans réduction empirique.

Alternativespaclitaxel, doxorubicine, cyclophosphamide

RCP ANSM/SmPC ; consensus international cancer et grossesse (Amant, ESGO/ESMO) ; LactMed ; Briggs · confiance haute

AllaitementContre-indiqué

Passage lacté non quantifié ; cytotoxique à forte liaison protéique. Allaitement contre-indiqué pendant la chimiothérapie.

Fonction rénalePrudence
DFG 30–59 mL/minSans adaptationPas d'adaptation prévue au RCP ; élimination hépatique prédominante
DFG 15–29PrudencePas d'adaptation codifiée ; peu de données — surveillance étroite
DFG < 15PrudenceAucune donnée en IR sévère (RCP) ; surveillance étroite
HémodialysePrudenceAucune donnée ; excrétion urinaire ≈ 6 % — surveillance étroite

Métabolisme hépatique (CYP3A4), excrétion urinaire ≈ 6 % vs fécale ≈ 75 % : la fonction rénale influence peu l'élimination, mais le RCP signale l'absence de données en IR sévère sans donner de recommandation posologique. IR = facteur de risque de syndrome de lyse tumorale : surveillance rapprochée, corriger déshydratation et hyperuricémie.

RCP Taxotere (SmPC EMA, EPAR product information), sections 4.4 et 5.2. Confiance moyenne : le RCP ne formule aucune recommandation posologique explicite en IR sévère/dialyse

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Docetaxel, voie injectable

Même molécule et même voie d'administration que ADMOXEL 20 MG / 0.5 ML. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres molécules de la même classe

En bref

ADMOXEL 20 MG / 0.5 ML est un générique à base de Docetaxel, dosé à 20 MG / 0.5 ML, présenté en solution à diluer et solvant pour perfusion. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite d'un flacon de 5 ml contenant 0.5 ml de solution et un flacon de 5 ml contenant 1.5 ml de solvant. Il est commercialisé par ISIO LABORATOIRES. Il relève de la classe Antinéoplasiques (cytostatiques) (code ATC L01CD02). Son prix public de vente (PPV) est de 820,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 545,00 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

ADMOXEL 20 MG / 0.5 ML : ثمن الدواء بالمغرب 820,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Docetaxel.

التصنيف العلاجي : مضادات الأورام (مثبطات نمو الخلايا) (Antinéoplasiques (cytostatiques)).

يتوفر 8 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

  • سرطان الثدي القابل للجراحة مع إصابة العقد اللمفاوية — علاج مساعد، مع doxorubicine و cyclophosphamide
  • سرطان الثدي القابل للجراحة دون إصابة العقد اللمفاوية — علاج مساعد، إذا كان العلاج الكيميائي مستطباً
  • سرطان الثدي المتقدم موضعياً أو النقيلي غير المعالج سابقاً — بالاشتراك مع doxorubicine
  • سرطان الثدي المتقدم موضعياً أو النقيلي بعد فشل anthracycline أو عامل مؤلكل — علاج أحادي
  • سرطان الثدي النقيلي المفرط في التعبير عن HER2، غير المعالج سابقاً بالعلاج الكيميائي — مع trastuzumab
  • سرطان الثدي المتقدم موضعياً أو النقيلي بعد فشل anthracycline — مع capécitabine
  • سرطان الرئة غير صغير الخلايا المتقدم موضعياً أو النقيلي، بعد فشل علاج كيميائي
  • سرطان الرئة غير صغير الخلايا غير القابل للاستئصال، غير المعالج سابقاً — بالاشتراك مع cisplatine
  • سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء — مع prednisone أو prednisolone
  • سرطان البروستاتا النقيلي الحساس للهرمونات — مع كبح الأندروجين
  • السرطانة الغدية المعدية النقيلية، بما في ذلك الوصل المريئي المعدي — مع cisplatine و 5-fluorouracile
  • السرطانة الحرشفية المتقدمة موضعياً للسبيل الهوائي الهضمي العلوي — علاج تحريضي، مع cisplatine و 5-FU

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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