AMIKACINE MYLAN 250 MG
250 MG · Poudre solvant pour solution injectable · PPV 562,00 dhs
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Statut de commercialisationNon commercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Amikacine
- Dosage
- 250 MG
- Forme
- Poudre solvant pour solution injectable
- Présentation
- Boîte de 20 flacons de 2 ML
- Laboratoire
- SYNTHEMEDIC
- Classe thérapeutique
- Antibactériens à usage systémique
- Sous-classe
- Antibiotiques, aminoside
- Code ATC
- J01GB06
- Type
- Générique
- PPV — prix public de vente
- 562,00 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 373,00 dhs
- Remboursable
- Oui
- Base de remboursement
- 562,00 dhs
- Tableau
- A
- Nature du produit
- Médicament
- Statut
- Non Commercialisé
- Référence AMMPS
- 6306
- Inscription au registre
- 25 janvier 2012
Indications
Ce que ce médicament traite10
Infections sévères à bactéries sensibles, adulte et enfant — le plus souvent en association
- Infection urinaire — monothérapie possible
- Infection ostéo-articulaire
- Infection de la peau et des tissus mous
- Endocardite
- Méningite
- Listériose
- Bactériémie associée ou suspectée d'être associée à l'une de ces infections
- Choc septique non documenté microbiologiquement
- Infection nosocomiale tardive ou sur corps étranger
- Infection du sujet à risque : mucoviscidose, immunodépression, nouveau-né
Conduite à tenir
Grossesse
Aminoside : risque ototoxique fœtal si cure prolongée. Limiter à 5 jours, dose unique journalière, résiduelle contrôlée.
Acceptable en cure courte et sur indication forte ; ototoxicité fœtale possible si traitement prolongé.
- 0–41 SARéservée aux infections graves à BGN résistant, en cure courte (≤ 5 jours), dose unique journalière 15 mg/kg.
AccouchementTraitement poursuivi jusqu'à la naissance : fonction rénale et dépistage auditif du nouveau-né.
SurveillanceCréatininémie, pics et résiduelles (< 2,5 mg/L), durée ≤ 5 jours, audiométrie maternelle si prolongation.
Même profil que la gentamicine : la surdité congénitale documentée concerne la streptomycine et la kanamycine après traitements prolongés. Volume de distribution augmenté en grossesse : doser avant d'adapter. Éviter l'association aux autres néphrotoxiques et au sulfate de magnésium (bloc neuromusculaire).
Alternativesceftriaxone, cefepime, gentamicine, ceftazidime
RCP ANSM/SmPC ; données de classe (aminosides) ; LactMed · confiance moyenne
Allaitement
Passage lacté faible, absorption digestive du nourrisson négligeable. Compatible.
Fonction rénaleÀ adapter
| DFG 30–59 mL/min | À adapter | Pas de monodose/j si ClCr < 50 ; charge 7,5 mg/kg puis intervalle = créatininémie (mg/dl) × 9 h |
| DFG 15–29 | À adapter | Espacer (créatininémie × 9 h) ou réduire les doses ; concentrations plasmatiques recommandées |
| DFG < 15 | Prudence | Seulement si indispensable ; doses guidées par concentrations plasmatiques |
| Hémodialyse | À adapter | Dialysable : charge 7,5 mg/kg, puis 2,5-3,75 mg/kg après chaque séance |
Vérifié au RCP Panpharma 4.2 : monodose journalière non recommandée si ClCr < 50 ml/min ; charge 7,5 mg/kg puis intervalle = créatininémie × 9 h ; chez l'anurique dialysé, 2,5-3,75 mg/kg après chaque séance, surveillance des concentrations essentielle ; arrêt si azotémie croissante ou diurèse décroissante (4.4). Incohérence interne du RCP sur la dialysance : 4.2 annonce > 90 % éliminés en 4 h mais 5.2 donne 50 % (29-81 %) en 4 h — retenir surtout le redosage post-séance guidé par les dosages.
RCP AMIKACINE PANPHARMA 250 mg/mL, solution injectable (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr / ANSM ecodex R0422886), sections 4.2, 4.4, 5.2 — vérifié 08/2026
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
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Traitements équivalents — Amikacine, voie injectable
Même molécule et même voie d'administration que AMIKACINE MYLAN 250 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- AMIKACINE MYLAN 250 MGnon commercialisé 250 MG, Poudre pour preparation injectable 32,70 dhs
- AMIKACINE MYLAN 500 MGen officine 500 MG, Poudre pour preparation injectable 65,40 – 999,00 dhs
- AMIKACINE PHARMA5 500 MG / 2 MLAMM sans prix 500 MG / 2 ML, Solution injectable
- LIKACIN 500 MG / 2 MLen officine 500 MG / 2 ML, Solution pour injection IM / IV à 500 MG 63,80 – 1888,00 dhs
Autres molécules de la même classe
En bref
AMIKACINE MYLAN 250 MG est un générique à base d'Amikacine, dosé à 250 MG, présenté en poudre solvant pour solution injectable. Le conditionnement inscrit au registre est : Boîte de 20 flacons de 2 ML. Il est commercialisé par SYNTHEMEDIC. Il relève de la classe Antibactériens à usage systémique (code ATC J01GB06). Son prix public de vente (PPV) est de 562,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 373,00 dhs, et le registre le note remboursable. Le registre la signale non commercialisée : elle y est inscrite, mais n'est pas distribuée en officine au Maroc.
معلومات بالعربية
AMIKACINE MYLAN 250 MG : ثمن الدواء بالمغرب 562,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Amikacine.
التصنيف العلاجي : مضادات البكتيريا للاستعمال الجهازي (Antibactériens à usage systémique).
يتوفر 2 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
دواعي الاستعمال
حالات العدوى الشديدة بجراثيم حساسة، لدى البالغين والأطفال — غالبًا بالاشتراك
- عدوى المسالك البولية — يمكن العلاج الأحادي
- عدوى العظام والمفاصل
- عدوى الجلد والأنسجة الرخوة
- التهاب الشغاف
- التهاب السحايا
- داء الليستريات
- تجرثم الدم المرتبط أو المشتبه في ارتباطه بإحدى هذه العدوى
- الصدمة الإنتانية غير الموثقة ميكروبيولوجيًا
- عدوى المستشفيات المتأخرة أو على جسم غريب
- العدوى لدى الأشخاص المعرضين للخطر: التليف الكيسي، نقص المناعة، حديثو الولادة
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.