AMIKACINE PHARMA5 500 MG / 2 ML
500 MG / 2 ML · Solution injectable
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Statut de commercialisationAMM sans prix fixé
Informations du registre
Conditionnements et prix — AMIKACINE PHARMA5 500 MG / 2 ML
3 présentations inscrites au registre pour ce dosage, avec le prix public fixé pour chacune.
| Présentation | PPV | Réf. AMMPS |
|---|---|---|
| boîte de 1 | prix non fixé | 8168 |
| boîte de 25 | prix non fixé | 8169 |
| boîte de 5 | prix non fixé | 8170 |
Conduite à tenir
Grossesse
Aminoside : risque ototoxique fœtal si cure prolongée. Limiter à 5 jours, dose unique journalière, résiduelle contrôlée.
Acceptable en cure courte et sur indication forte ; ototoxicité fœtale possible si traitement prolongé.
- 0–41 SARéservée aux infections graves à BGN résistant, en cure courte (≤ 5 jours), dose unique journalière 15 mg/kg.
AccouchementTraitement poursuivi jusqu'à la naissance : fonction rénale et dépistage auditif du nouveau-né.
SurveillanceCréatininémie, pics et résiduelles (< 2,5 mg/L), durée ≤ 5 jours, audiométrie maternelle si prolongation.
Même profil que la gentamicine : la surdité congénitale documentée concerne la streptomycine et la kanamycine après traitements prolongés. Volume de distribution augmenté en grossesse : doser avant d'adapter. Éviter l'association aux autres néphrotoxiques et au sulfate de magnésium (bloc neuromusculaire).
Alternativesceftriaxone, cefepime, gentamicine, ceftazidime
RCP ANSM/SmPC ; données de classe (aminosides) ; LactMed · confiance moyenne
Allaitement
Passage lacté faible, absorption digestive du nourrisson négligeable. Compatible.
Fonction rénaleÀ adapter
| DFG 30–59 mL/min | À adapter | Pas de monodose/j si ClCr < 50 ; charge 7,5 mg/kg puis intervalle = créatininémie (mg/dl) × 9 h |
| DFG 15–29 | À adapter | Espacer (créatininémie × 9 h) ou réduire les doses ; concentrations plasmatiques recommandées |
| DFG < 15 | Prudence | Seulement si indispensable ; doses guidées par concentrations plasmatiques |
| Hémodialyse | À adapter | Dialysable : charge 7,5 mg/kg, puis 2,5-3,75 mg/kg après chaque séance |
Vérifié au RCP Panpharma 4.2 : monodose journalière non recommandée si ClCr < 50 ml/min ; charge 7,5 mg/kg puis intervalle = créatininémie × 9 h ; chez l'anurique dialysé, 2,5-3,75 mg/kg après chaque séance, surveillance des concentrations essentielle ; arrêt si azotémie croissante ou diurèse décroissante (4.4). Incohérence interne du RCP sur la dialysance : 4.2 annonce > 90 % éliminés en 4 h mais 5.2 donne 50 % (29-81 %) en 4 h — retenir surtout le redosage post-séance guidé par les dosages.
RCP AMIKACINE PANPHARMA 250 mg/mL, solution injectable (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr / ANSM ecodex R0422886), sections 4.2, 4.4, 5.2 — vérifié 08/2026
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Amikacine, voie injectable
Même molécule et même voie d'administration que AMIKACINE PHARMA5 500 MG / 2 ML. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- LIKACIN 500 MG / 2 MLen officine 500 MG / 2 ML, Solution pour injection IM / IV à 500 MG 63,80 – 1888,00 dhs
- AMIKACINE MYLAN 250 MGnon commercialisé 250 MG, Poudre solvant pour solution injectable 562,00 dhs
- AMIKACINE MYLAN 250 MGnon commercialisé 250 MG, Poudre pour preparation injectable 32,70 dhs
- AMIKACINE MYLAN 500 MGen officine 500 MG, Poudre pour preparation injectable 65,40 – 999,00 dhs
Autres molécules de la même classe
En bref
AMIKACINE PHARMA5 500 MG / 2 ML est une spécialité à base d'Amikacine, dosée à 500 MG / 2 ML, présentée en solution injectable. Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE DE 1. Elle est commercialisée par PHARMA 5. Aucun prix public n'est publié au registre pour cette présentation. Elle dispose d'une autorisation de mise sur le marché, sans prix public encore fixé au registre.
معلومات بالعربية
AMIKACINE PHARMA5 500 MG / 2 ML : الثمن غير منشور في السجل الرسمي — استشر الصيدلي.
المادة الفعالة : Amikacine.
يتوفر 3 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.