ARIXTRA 7,5 MG / 0,6 ML
7,5 MG / 0,6 ML · Seringue pre-remplie · PPV 398,00 dhs
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Statut de commercialisationNon commercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Fondaparinux (sodique)
- Dosage
- 7,5 MG / 0,6 ML
- Forme
- Seringue pre-remplie
- Présentation
- BOITE DE 2
- Laboratoire
- ZENITH PHARMA
- Classe thérapeutique
- non publié au registre
- PPV — prix public de vente
- 398,00 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 264,00 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Statut
- Non Commercialisé
- Référence AMMPS
- 6605
Conditionnements et prix — ARIXTRA 7,5 MG / 0,6 ML
2 présentations inscrites au registre pour ce dosage, avec le prix public fixé pour chacune.
| Présentation | PPV | Réf. AMMPS |
|---|---|---|
| boîte de 2 | 398,00 dhs | 6605 |
| boîte de 7 | 1118,00 dhs | 6606 |
Conduite à tenir
Grossesse
Alternative aux HBPM en cas d'allergie ou de TIH ; données de grossesse limitées mais rassurantes.
- 0–36 SA2e intention (allergie ou TIH sous HBPM) : faible passage transplacentaire (anti-Xa fœtal ≈ 1/10 du maternel), sans effet rapporté.
- 36–41 SADemi-vie 17–21 h : arrêt 36–42 h avant rachianesthésie ou péridurale. Aucun antidote — la protamine est inefficace.
PréconceptionPas de délai d'arrêt avant conception ; si un anticoagulant au long cours est nécessaire, préférer une HBPM mieux documentée en grossesse.
AccouchementArrêt 36–42 h avant analgésie périmédullaire ; en cas d'hémorragie, aucune réversion pharmacologique disponible.
SurveillanceCréatinine, plaquettes ; anti-Xa calibré fondaparinux aux extrêmes de poids ou si DFG 30–50 mL/min.
Pentasaccharide de synthèse (PM 1728 Da) : contrairement aux HBPM, un passage placentaire faible mais mesurable est documenté. Quelques centaines de grossesses publiées, sans excès malformatif ni hémorragie néonatale. Élimination rénale exclusive : contre-indiqué si DFG < 30 mL/min. Absence d'antidote et fenêtre longue avant l'analgésie périmédullaire.
Alternativesénoxaparine sodique, héparine sodique, danaparoïde sodique
RCP ANSM/SmPC Arixtra ; séries de cas publiées en grossesse ; LactMed · confiance moyenne
Allaitement
Excrété dans le lait chez l'animal, absorption orale nulle chez le nourrisson : risque théorique très faible. Allaitement possible si l'indication maternelle le justifie.
Fonction rénaleÉviter ou contre-indiqué
| DFG 30–59 mL/min | À adapter | Prophylaxie : 1,5 mg/j si ClCr 20-50 ; curatif (7,5 mg) : prudence si 30-50 |
| DFG 15–29 | À adapter | Curatif : CI < 30 ; prophylaxie : 1,5 mg/j si ClCr 20-29, CI < 20 |
| DFG < 15 | Éviter ou contre-indiqué | CI (RCP 4.3) |
| Hémodialyse | Éviter ou contre-indiqué | CI (insuffisance rénale sévère) |
Élimination rénale quasi totale ; seuils de CI différents selon la dose : < 20 mL/min pour la prophylaxie/SCA (2,5 mg), < 30 mL/min pour le traitement curatif TVP/EP (7,5 mg). Demi-vie 72 h si IR sévère ; entre 20-30 mL/min en SCA, évaluer bénéfice/risque (données limitées).
SmPC EMA Arixtra (fondaparinux), sections 4.2/4.3/4.4/5.2 — ema.europa.eu/en/documents/product-information/arixtra-epar-product-information_en.pdf (vérifié sur le texte intégral)
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Fondaparinux (sodique), voie injectable
Même molécule et même voie d'administration que ARIXTRA 7,5 MG / 0,6 ML. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- ARIXTRA 7.5 MG / 0.6 MLen officine 7.5 MG / 0.6 ML, Injectable en seringue pré-remplie 1468,00 dhs
- ARIXTRA 10 MG / 0,8 MLnon commercialisé 10 MG / 0,8 ML, Seringue pre-remplie 398,00 – 1468,00 dhs
- ARIXTRA 2,5 MG / 0,5 MLnon commercialisé 2,5 MG / 0,5 ML, Seringue pre-remplie 173,90 – 492,00 dhs
- ARIXTRA 2.5 MG / 0.5 MLen officine 2.5 MG / 0.5 ML, Injectable en seringue pré-remplie 703,00 dhs
- ARIXTRA 5 MG / 0,4 MLnon commercialisé 5 MG / 0,4 ML, Seringue pre-remplie 375,00 – 1388,00 dhs
Autres molécules de la même classe
En bref
ARIXTRA 7,5 MG / 0,6 ML est une spécialité à base de Fondaparinux (sodique), dosée à 7,5 MG / 0,6 ML, présentée en seringue pre-remplie. Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE DE 2. Elle est commercialisée par ZENITH PHARMA. Son prix public de vente (PPV) est de 398,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 264,00 dhs. Le registre la signale non commercialisée : elle y est inscrite, mais n'est pas distribuée en officine au Maroc.
معلومات بالعربية
ARIXTRA 7,5 MG / 0,6 ML : ثمن الدواء بالمغرب 398,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Fondaparinux (sodique).
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.