EDARBI 40 MG
40 MG · Comprimé · PPV 155,60 dhs
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Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Azilsartan
- Dosage
- 40 MG
- Forme
- Comprimé
- Présentation
- Boite de 28
- Laboratoire
- PROMOPHARM
- Classe thérapeutique
- Système rénine-angiotensine (IEC, ARA II)
- Sous-classe
- Antagonistes de l’angiotensine II
- Code ATC
- C09CA09
- Type
- Générique
- PPV — prix public de vente
- 155,60 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 97,20 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Tableau
- A
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 8386
Indications
Ce que ce médicament traite1
- Hypertension artérielle essentielle de l'adulte
Conduite à tenir
GrossesseContre-indiqué
ARA2 fœtotoxique dès 14 SA : anamnios, insuffisance rénale fœtale. Arrêt immédiat, relais méthyldopa/nifédipine.
ARA2 fœtotoxique dès 14 SA : relais par méthyldopa, labétalol ou nifédipine dès le projet de grossesse.
- 0–14 SAArrêt dès le test positif. Exposition T1 sans sur-risque malformatif établi : pas d'indication à interrompre la grossesse.
- 14–41 SAOligoamnios puis anamnios, insuffisance rénale fœtale anurique, hypoplasie pulmonaire et des os du crâne, mort in utero.
PréconceptionRelais avant la conception (méthyldopa, labétalol, nifédipine LP). Aucun délai d'élimination : le relais peut se faire la veille.
AccouchementAprès exposition T2/T3 : anurie et hypotension néonatales, hyperkaliémie, hypoplasie pulmonaire. Naissance en centre disposant d'une réanimation néonatale.
SurveillanceSi exposition ≥ 14 SA : échographies rapprochées (liquide amniotique, reins et vessie fœtaux, croissance) ; à la naissance diurèse, créatinine, kaliémie et PA du nouveau-né.
Le blocage du système rénine-angiotensine fœtal effondre la perfusion rénale et la diurèse fœtale dès la 2e moitié de la grossesse : oligoamnios, séquence de Potter (hypoplasie pulmonaire, contractures, déformations faciales), insuffisance rénale néonatale parfois définitive. Toxicité dose- et durée-dépendante, partiellement réversible à l'arrêt. L'excès de malformations rapporté après exposition T1 est largement attribué à l'HTA et au diabète sous-jacents : surveiller, ne pas dramatiser. Molécule récente : aucune série de grossesses exposées publiée, la conduite repose entièrement sur l'effet de classe, lui constant et démontré.
Alternativesméthyldopa, labétalol, nifédipine, amlodipine
RCP ANSM/SmPC EMA ; ESC 2018 (grossesse et maladies cardiovasculaires) ; CNGOF (HTA et grossesse) ; LactMed ; Briggs. · confiance moyenne
AllaitementÀ éviter
Passage lacté non documenté chez l'humain. Préférer énalapril ou captopril (RID < 0,3 %), nifédipine ou labétalol, surtout si prématuré (LactMed).
Fonction rénalePrudence
| DFG 30–59 mL/min | Sans adaptation | Pas d'adaptation posologique (IR légère à modérée) |
| DFG 15–29 | Prudence | Aucune expérience clinique (AUC +95 %) : prudence, titration lente |
| DFG < 15 | Prudence | Aucune expérience clinique : prudence, surveillance rapprochée |
| Hémodialyse | Prudence | Aucune expérience ; non dialysable |
Prudence en IR sévère/terminale : aucune expérience selon le RCP (exposition AUC +95 % en IR sévère). Surveiller kaliémie et créatinine ; IRA fonctionnelle possible (déshydratation, AINS) ; l'hémodialyse n'élimine pas l'azilsartan.
RCP Edarbi (azilsartan médoxomil), SmPC EMA/EMC — sections 4.2/4.4/5.2 (medicines.org.uk/emc/product/4074)
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Azilsartan, voie orale
Même molécule et même voie d'administration que EDARBI 40 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- EDARBI 80 MGen officine 80 MG, Comprimé 183,10 dhs
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- Bisoprolol | Périndopril4
En bref
EDARBI 40 MG est un générique à base d'Azilsartan, dosé à 40 MG, présenté en comprimé. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 28. Il est commercialisé par PROMOPHARM. Il relève de la classe Système rénine-angiotensine (IEC, ARA II) (code ATC C09CA09). Son prix public de vente (PPV) est de 155,60 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 97,20 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
EDARBI 40 MG : ثمن الدواء بالمغرب 155,60 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Azilsartan.
التصنيف العلاجي : أدوية جهاز الرينين-أنجيوتنسين (مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين وحاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين II) (Système rénine-angiotensine (IEC, ARA II)).
يتوفر 1 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
دواعي الاستعمال
- ارتفاع ضغط الدم الأساسي لدى البالغين
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.