Aller au contenu

FENTANYL MYLAN 100 µG / 2 ML

100 µG / 2 ML · Solution injectable · PPV 56,70 dhs

≡ Traitements équivalentsPartager sur WhatsApp

Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Fentanyl
Dosage
100 µG / 2 ML
Forme
Solution injectable
Présentation
Boîte de 10 flacons de 2 ml
Laboratoire
SYNTHEMEDIC
Classe thérapeutique
Analgésiques
Code ATC
N02AB03
Type
Générique
PPV — prix public de vente
56,70 dhs
PPH — prix hospitalier
35,40 dhs
Remboursable
non publié au registre
Tableau
B
Nature du produit
Médicament
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
6408
Inscription au registre
25 janvier 2012

Conditionnements et prix — FENTANYL MYLAN 100 µG / 2 ML

2 présentations inscrites au registre pour ce dosage, avec le prix public fixé pour chacune.

PrésentationPPVRéf. AMMPS
boîte de 1 flacon de 2 ml6,70 dhs6407
boîte de 10 flacons de 2 ml56,70 dhs6408

Indications

Ce que ce médicament traite2
  • Douleur chronique sévère de l'adulte nécessitant un opioïde continu au long cours
  • Douleur chronique sévère de l'enfant à partir de 2 ans déjà traité par opioïdes — au long cours
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

Grossesse

Utilisable en anesthésie à tout terme ; le risque néonatal se limite aux fortes doses IV péri-partum et aux patchs au long cours.

  • 0–36 SAMorphinique d'anesthésie utilisable à tout terme ; en péri- ou rachianesthésie (10–25 µg), passage fœtal minime.
  • 36–41 SABolus IV élevés avant l'extraction : dépression respiratoire néonatale — naloxone et réanimation néonatale prêtes.

AccouchementFortes doses IV dans l'heure précédant la naissance : dépression respiratoire et hypotonie néonatales. Patch au long cours : sevrage néonatal à 24–72 h.

SurveillanceExposition transdermique chronique : naissance en maternité avec néonatologie, score de sevrage ≥72 h.

Très lipophile : transfert placentaire rapide mais durée d'action brève, l'exposition fœtale d'un bolus isolé est fugace. Les doses péridurales ou intrathécales n'ont pas de retentissement néonatal documenté (Apgar, scores neurocomportementaux). L'usage transdermique chronique (douleur cancéreuse, mésusage) expose au syndrome de sevrage néonatal et impose une naissance programmée en milieu adapté.

Alternativesmorphine, paracétamol, ropivacaïne

RCP ANSM/SmPC ; pratique d'anesthésie obstétricale (SFAR/ASA) ; LactMed ; Briggs · confiance moyenne

Allaitement

RID <3 %, biodisponibilité orale quasi nulle. Après péridurale ou césarienne, allaiter dès le réveil, sans tirer-jeter.

Fonction rénaleÀ adapter
DFG 30–59 mL/minPrudenceSurveillance des signes de toxicité opioïde ; réduire la dose si nécessaire.
DFG 15–29À adapterSurveillance étroite ; dose ajustée individuellement selon l'état clinique.
DFG < 15À adapterAjustement individuel ; naïf d'opioïdes : initier uniquement à 12 µg/h si bénéfice > risque.
HémodialyseÀ adapterIdem IR sévère ; retentissement rénal attendu limité (< 10 % excrété inchangé).

Vérifié conforme, aucun écart : le RCP ne fixe aucun seuil de DFG ni recommandation de dialyse — surveillance étroite et ajustement individuel (4.2), 4.4 précisant qu'une modification cliniquement significative de l'élimination n'est pas attendue mais que la PK n'a pas été évaluée en IR ; chez le naïf d'opioïdes avec IR, seul le dosage 12 µg/h doit être utilisé en initiation, si bénéfice > risque. 5.2 : ≈ 75 % excrété en urines, essentiellement en métabolites (norfentanyl inactif), < 10 % sous forme inchangée.

RCP DUROGESIC, dispositif transdermique (ANSM, base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, CIS 60914025), rubriques 4.2, 4.4 et 5.2 (vérifiées)

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Fentanyl, voie injectable

Même molécule et même voie d'administration que FENTANYL MYLAN 100 µG / 2 ML. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres voies d'administration de Fentanyl

Ces présentations n'empruntent pas la même voie : elles ne sont pas interchangeables avec FENTANYL MYLAN 100 µG / 2 ML sans avis médical.

Autres molécules de la même classe

En bref

FENTANYL MYLAN 100 µG / 2 ML est un générique à base de Fentanyl, dosé à 100 µG / 2 ML, présenté en solution injectable. Le conditionnement inscrit au registre est : Boîte de 10 flacons de 2 ml. Il est commercialisé par SYNTHEMEDIC. Il relève de la classe Analgésiques (code ATC N02AB03). Son prix public de vente (PPV) est de 56,70 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 35,40 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

FENTANYL MYLAN 100 µG / 2 ML : ثمن الدواء بالمغرب 56,70 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Fentanyl.

التصنيف العلاجي : مسكنات الألم (Analgésiques).

يتوفر 2 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

  • الألم المزمن الشديد لدى البالغين الذي يتطلب مادة أفيونية بشكل مستمر على المدى الطويل
  • الألم المزمن الشديد لدى الأطفال ابتداءً من 2 سنة المعالجين سابقًا بالمواد الأفيونية — على المدى الطويل

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

⚑ Signaler une erreur ou un oubli