GANFORT 0.3 MG / ML + 5 MG / ML
0.3 MG / ML | 5 MG / ML · Collyre en solution · PPV 212,00 dhs
Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Bimatoprost + Timolol
- Dosage
- 0.3 MG / ML | 5 MG / ML
- Forme
- Collyre en solution
- Présentation
- Flacon de 3 ml
- Laboratoire
- AFRIC PHAR
- Classe thérapeutique
- Ophtalmologie
- Sous-classe
- Réduction de la pression intraocculaire
- Code ATC
- S01ED51
- Type
- Générique
- PPV — prix public de vente
- 212,00 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 132,80 dhs
- Remboursable
- Oui
- Base de remboursement
- 212,00 dhs
- Tableau
- A
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 110
Indications
Ce que ce médicament traite2
Chez l'adulte, réponse insuffisante aux bêta-bloquants topiques ou aux analogues des prostaglandines
- Glaucome à angle ouvert — réduction de la pression intraoculaire
- Hypertension oculaire — réduction de la pression intraoculaire
Conduite à tenir
GrossesseÀ éviter
Bimatoprost
Analogue de prostaglandine à éviter en grossesse ; l'usage cosmétique sur les cils n'a aucune justification.
- 0–24 SAProstamide : effet utérotonique théorique de classe et quasi aucune donnée humaine. Relais par timolol ou brimonidine.
- 24–41 SAÀ écarter en fin de grossesse, surtout en cas de menace d'accouchement prématuré.
AccouchementAucune toxicité fœtale décrite ; le risque théorique est utérin (contractions).
SurveillanceSi poursuivi après 24 SA : vigilance sur les contractions utérines.
Données humaines quasi nulles : le raisonnement est celui de la classe (latanoprost, travoprost), risque utérotonique théorique face à une exposition systémique très faible après instillation. Une exposition avant le diagnostic de grossesse n'impose ni examen ni inquiétude. Les présentations cosmétiques destinées à la croissance des cils, sans bénéfice médical, doivent être arrêtées.
Alternativestimolol, brimonidine, dorzolamide, bétaxolol
RCP ANSM/SmPC ; extrapolation de classe (analogues des prostaglandines) ; pas de donnée LactMed utile. · confiance basse
Timolol
Collyre antiglaucomateux utilisable à tout terme, avec occlusion lacrymale et surveillance néonatale en fin de grossesse.
- 0–14 SAPas de signal tératogène. Collyre utilisable si la PIO l'exige : dose minimale, occlusion lacrymale 2 min.
- 14–36 SABêtabloquant absorbé par la voie nasolacrymale : surveiller la croissance fœtale si traitement continu.
- 36–41 SAPoursuite possible mais prévenir la maternité : bradycardie, hypoglycémie et détresse respiratoire néonatales.
AccouchementExposition proche du terme : bradycardie, hypoglycémie et hypotension néonatales — surveillance FC et glycémie 48 h.
SurveillanceTraitement continu : croissance fœtale à l'échographie du 3e trimestre ; à la naissance FC, glycémie et respiration pendant 48 h.
Près de 80 % de la goutte gagne la circulation générale par la voie nasolacrymale : les concentrations plasmatiques approchent celles d'une petite dose orale. L'occlusion des points lacrymaux et la fermeture des paupières 2-3 min après instillation réduisent ce passage d'environ la moitié. La PIO baisse physiologiquement pendant la grossesse : réévaluer la nécessité du traitement au T1, un allègement est souvent possible. Le lien bêtabloquants-RCIU est établi pour la voie générale, non démontré pour le collyre.
Alternativesbrimonidine, dorzolamide, bétaxolol, brinzolamide
RCP ANSM/SmPC ; pharmacocinétique du collyre (passage nasolacrymal) ; LactMed ; Briggs. · confiance moyenne
Allaitement
Bimatoprost
Aucune donnée de passage lacté ; dose absorbée infime. Acceptable si aucune alternative ne contrôle la PIO, avec occlusion lacrymale.
Timolol
Concentrations lactées très faibles après collyre (RID <1 %) ; aucun effet rapporté. Compatible ; surveiller un nouveau-né prématuré.
Fonction rénalePrudence
| DFG 30–59 mL/min | Sans adaptation | Pas d'adaptation (voie oculaire) |
| DFG 15–29 | Sans adaptation | Pas d'adaptation (voie oculaire) |
| DFG < 15 | Sans adaptation | Pas d'adaptation ; passage systémique faible mais réel |
| Hémodialyse | Prudence | Utilisable ; timolol peu dialysable, effets bêta-bloquants systémiques possibles |
RCP sans restriction rénale ; absorption systémique réelle (~80 % via muqueuse nasale) avec effets bêta-bloquants possibles (bradycardie, hypotension). Timolol peu dialysable ; occlusion nasolacrymale 2 min réduit le passage systémique.
SmPC Timoptol 0,5 % collyre (medicines.org.uk/emc/product/10611/smpc), sections 4.2, 4.4, 4.9, 5.2 ; cohérent avec RCP ANSM Timoptol/Timabak.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
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En bref
GANFORT 0.3 MG / ML + 5 MG / ML est un générique à base de Bimatoprost + Timolol, dosé à 0.3 MG / ML | 5 MG / ML, présenté en collyre en solution. Le conditionnement inscrit au registre est : Flacon de 3 ml. Il est commercialisé par AFRIC PHAR. Il relève de la classe Ophtalmologie (code ATC S01ED51). Son prix public de vente (PPV) est de 212,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 132,80 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
GANFORT 0.3 MG / ML + 5 MG / ML : ثمن الدواء بالمغرب 212,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Bimatoprost + Timolol.
التصنيف العلاجي : أدوية العيون (Ophtalmologie).
دواعي الاستعمال
لدى البالغين، استجابة غير كافية لحاصرات بيتا الموضعية أو لنظائر prostaglandines
- الزرق مفتوح الزاوية — خفض الضغط داخل العين
- ارتفاع ضغط العين — خفض الضغط داخل العين
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.