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IPREL 20 MG

20 MG · Comprimé orodispersible · PPV 71,20 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Énalapril
Dosage
20 MG
Forme
Comprimé orodispersible
Présentation
Boite de 30
Laboratoire
ZENITH PHARMA
Code ATC
C09AA02
Type
Générique
PPV — prix public de vente
71,20 dhs
PPH — prix hospitalier
44,50 dhs
Remboursable
Oui
Base de remboursement
71,20 dhs
Tableau
A
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
7875

Conditionnements et prix — IPREL 20 MG

2 présentations inscrites au registre pour ce dosage, avec le prix public fixé pour chacune.

PrésentationPPVRéf. AMMPS
boîte de 1026,60 dhs7876
boîte de 3071,20 dhs7875

Indications

Ce que ce médicament traite3
  • Hypertension artérielle
  • Insuffisance cardiaque symptomatique
  • Prévention de l'insuffisance cardiaque symptomatique — dysfonction ventriculaire gauche asymptomatique (FEVG ≤ 35 %)
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseContre-indiqué

IEC fœtotoxique dès 14 SA : anamnios, insuffisance rénale fœtale. Arrêt immédiat, relais méthyldopa/nifédipine.

IEC fœtotoxique dès 14 SA : relais par méthyldopa, labétalol ou nifédipine dès le projet de grossesse.

  • 0–14 SAArrêt dès le test positif. Exposition T1 : pas de sur-risque malformatif établi, aucune indication à interrompre la grossesse.
  • 14–41 SAOligoamnios puis anamnios, insuffisance rénale fœtale anurique, hypoplasie pulmonaire et des os de la voûte, mort in utero.

PréconceptionRelais avant la conception : méthyldopa, labétalol, nifédipine LP. Aucun délai d'élimination requis, le relais est immédiat.

AccouchementAprès exposition T2/T3 : anurie et hypotension néonatales, hyperkaliémie, hypoplasie pulmonaire. Naissance en centre disposant d'une réanimation néonatale.

SurveillanceSi exposition ≥ 14 SA : échographies rapprochées (liquide amniotique, reins et vessie fœtaux, croissance) ; à la naissance diurèse, créatinine, kaliémie et PA du nouveau-né.

Le blocage du système rénine-angiotensine fœtal supprime la diurèse fœtale à partir de la 2e moitié de la grossesse : anamnios, hypoplasie pulmonaire, contractures des membres, hypoplasie des os du crâne, insuffisance rénale néonatale anurique parfois définitive. Une exposition brève limitée au T1 ne justifie qu'une échographie morphologique soigneuse. Chez la néphropathe diabétique protéinurique, l'IEC est parfois maintenu jusqu'au test de grossesse positif : arrêt alors immédiat. Avec le captopril, IEC de choix en post-partum (HTA du post-partum, cardiomyopathie du péripartum) chez une femme qui allaite.

Alternativesméthyldopa, labétalol, nifédipine, amlodipine

RCP ANSM/SmPC EMA ; ESC 2018 ; CNGOF (HTA et grossesse) ; LactMed ; Briggs. · confiance haute

Allaitement

RID ~0,2 % ; énalaprilate indétectable chez le nourrisson. Compatible ; prudence chez le prématuré et le nouveau-né de moins d'un mois (LactMed).

Fonction rénaleÀ adapter
DFG 30–59 mL/minÀ adapterDébuter 5–10 mg/j (ClCr 30–80), titrer selon PA
DFG 15–29À adapterDébuter 2,5 mg/j (RENITEC) ; génériques : 2,5–5 mg/j
DFG < 15À adapterDébuter 2,5 mg/j, titrer selon PA (RCP : ≤ 10 traité comme dialysé)
HémodialyseÀ adapterDialysable (62 ml/min) : 2,5 mg les jours de dialyse ; autres jours selon PA

Contrôle périodique kaliémie/créatinine, risque d'IRA fonctionnelle (AINS, déshydratation), réactions anaphylactoïdes sur membranes de haute perméabilité (polyacrylonitrile). Corrigé v1 : le RCP écrit « 2,5 mg le jour de la dialyse » sans mention « après la séance » ; RENITEC indique 2,5 mg (non 2,5–5) pour ClCr 10–30 et aucun RCP ne couvre explicitement ClCr < 15 non dialysé (extrapolation) — d'où confiance moyenne.

RCP ENALAPRIL EVOLUGEN 20 mg (specid 64155419) et RENITEC 20 mg (specid 68128273), base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr (ANSM), sections 4.2, 4.4, 5.2

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Énalapril, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que IPREL 20 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres molécules de la même classe

En bref

IPREL 20 MG est un générique à base d'Énalapril, dosé à 20 MG, présenté en comprimé orodispersible. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 30. Il est commercialisé par ZENITH PHARMA. Il relève de la classe Système rénine-angiotensine (IEC, ARA II) (code ATC C09AA02). Son prix public de vente (PPV) est de 71,20 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 44,50 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

IPREL 20 MG : ثمن الدواء بالمغرب 71,20 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Énalapril.

التصنيف العلاجي : أدوية جهاز الرينين-أنجيوتنسين (مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين وحاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين II) (Système rénine-angiotensine (IEC, ARA II)).

يتوفر 3 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

  • ارتفاع ضغط الدم
  • قصور القلب المصحوب بأعراض
  • الوقاية من قصور القلب المصحوب بأعراض — اختلال وظيفة البطين الأيسر غير المصحوب بأعراض (FEVG ≤ 35 %)

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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