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IRPHI 150 MG

150 MG · Comprimé pelliculé · PPV 116,40 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Irbésartan
Dosage
150 MG
Forme
Comprimé pelliculé
Présentation
Boite de 30
Laboratoire
PHI
Code ATC
C09CA04
Type
Générique
PPV — prix public de vente
116,40 dhs
PPH — prix hospitalier
72,80 dhs
Remboursable
Oui
Base de remboursement
116,40 dhs
Tableau
A
Nature du produit
Médicament
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
4462
Inscription au registre
28 mai 2016

Indications

Ce que ce médicament traite2

Chez l'adulte

  • Hypertension artérielle essentielle
  • Néphropathie du diabète de type 2 chez l'hypertendu — dans le cadre d'un traitement antihypertenseur
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseContre-indiqué

ARA2 fœtotoxique dès 14 SA : anamnios, insuffisance rénale fœtale. Arrêt immédiat, relais méthyldopa/nifédipine.

ARA2 fœtotoxique dès 14 SA : relais par méthyldopa, labétalol ou nifédipine dès le projet de grossesse.

  • 0–14 SAArrêt dès le test positif. Exposition T1 sans sur-risque malformatif établi : pas d'indication à interrompre la grossesse.
  • 14–41 SAOligoamnios puis anamnios, insuffisance rénale fœtale anurique, hypoplasie pulmonaire et des os du crâne, mort in utero.

PréconceptionRelais avant la conception (méthyldopa, labétalol, nifédipine LP). Aucun délai d'élimination : le relais peut se faire la veille.

AccouchementAprès exposition T2/T3 : anurie et hypotension néonatales, hyperkaliémie, hypoplasie pulmonaire. Naissance en centre disposant d'une réanimation néonatale.

SurveillanceSi exposition ≥ 14 SA : échographies rapprochées (liquide amniotique, reins et vessie fœtaux, croissance) ; à la naissance diurèse, créatinine, kaliémie et PA du nouveau-né.

Le blocage du système rénine-angiotensine fœtal effondre la perfusion rénale et la diurèse fœtale dès la 2e moitié de la grossesse : oligoamnios, séquence de Potter (hypoplasie pulmonaire, contractures, déformations faciales), insuffisance rénale néonatale parfois définitive. Toxicité dose- et durée-dépendante, partiellement réversible à l'arrêt. L'excès de malformations rapporté après exposition T1 est largement attribué à l'HTA et au diabète sous-jacents : surveiller, ne pas dramatiser. Associations fixes avec l'hydrochlorothiazide : même conduite, c'est le bloqueur du SRA qui impose l'arrêt.

Alternativesméthyldopa, labétalol, nifédipine, amlodipine

RCP ANSM/SmPC EMA ; ESC 2018 (grossesse et maladies cardiovasculaires) ; CNGOF (HTA et grossesse) ; LactMed ; Briggs. · confiance haute

AllaitementÀ éviter

Passage lacté non documenté chez l'humain. Préférer énalapril ou captopril (RID < 0,3 %), nifédipine ou labétalol, surtout si prématuré (LactMed).

Fonction rénaleÀ adapter
DFG 30–59 mL/minSans adaptationPas d'adaptation posologique (RCP)
DFG 15–29Sans adaptationPas d'adaptation ; surveiller créatinine et kaliémie
DFG < 15PrudencePas d'adaptation prévue ; surveillance rapprochée créat/K+
HémodialyseÀ adapterDébuter à 75 mg/j ; non épuré par hémodialyse

Le RCP ne prévoit aucune adaptation chez l'insuffisant rénal, à l'exception du dialysé chez qui une dose de départ réduite de 75 mg/j est recommandée ; un contrôle périodique du potassium et de la créatinine sériques est explicitement demandé, l'hyperkaliémie étant favorisée par l'insuffisance rénale. L'irbésartan n'est pas épuré par hémodialyse : pas de supplément après la séance ; association à l'aliskiren contre-indiquée si DFG < 60 mL/min/1,73 m², et risque d'IRA fonctionnelle sous AINS ou déshydratation.

RCP ANSM/BDPM — IRBESARTAN VIATRIS 150 mg comprimé, rubriques 4.2, 4.3, 4.4, 5.2 (https://m.base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/rcp-61606055-12)

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Irbésartan, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que IRPHI 150 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres molécules de la même classe

En bref

IRPHI 150 MG est un générique à base d'Irbésartan, dosé à 150 MG, présenté en comprimé pelliculé. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 30. Il est commercialisé par PHI. Il relève de la classe Système rénine-angiotensine (IEC, ARA II) (code ATC C09CA04). Son prix public de vente (PPV) est de 116,40 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 72,80 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

IRPHI 150 MG : ثمن الدواء بالمغرب 116,40 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Irbésartan.

التصنيف العلاجي : أدوية جهاز الرينين-أنجيوتنسين (مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين وحاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين II) (Système rénine-angiotensine (IEC, ARA II)).

يتوفر 35 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

لدى البالغين

  • ارتفاع ضغط الدم الأساسي
  • اعتلال الكلى الناتج عن داء السكري من النوع 2 لدى مرضى ارتفاع ضغط الدم — في إطار علاج خافض لضغط الدم

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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