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METHOTREXATE BIODIM 25 MG

25 MG · Solution injectable · PPV 94,10 dhs

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Statut de commercialisationNon commercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Methotrexate
Dosage
25 MG
Forme
Solution injectable
Présentation
BOITE DE 1 FLACON
Laboratoire
MAPHAR
Classe thérapeutique
non publié au registre
PPV — prix public de vente
94,10 dhs
PPH — prix hospitalier
58,80 dhs
Remboursable
non publié au registre
Statut
Non Commercialisé
Référence AMMPS
2906
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseContre-indiqué

Tératogène majeur et abortif : CI absolue. Arrêt ≥3 mois avant conception, contraception efficace, folates 5 mg/j.

Tératogène et abortif majeur : arrêt impératif, ≥3 mois avant la conception, folates 5 mg/j.

  • 0–14 SAEmbryopathie (crâniosténose, hypoplasie faciale, anomalies des membres, AFTN) et effet abortif ; fenêtre critique 8-10 SA (6-8 semaines post-conception).
  • 14–34 SARisque malformatif éteint mais fœtotoxicité (RCIU, cytopénies). Hors protocole hématologique spécialisé, ne pas utiliser.
  • 34–41 SAMyélotoxicité et mucite néonatales ; élimination retardée en cas de 3e secteur. À proscrire.

PréconceptionArrêt ≥3 mois (au moins 1 cycle ovulatoire) avant conception — RCP : 6 mois ; folates 5 mg/j. Homme : ≥3 mois, données rassurantes.

AccouchementExposition tardive : cytopénies et mucite néonatales, élimination allongée si épanchement pleural ou péritonéal.

SurveillanceExposition inopinée au T1 : échographie de référence à 12 et 22 SA, folates 5 mg/j, avis CPDPN ; NFS et bilan hépatique maternels.

Risque dose-dépendant : l'embryopathie est décrite surtout au-delà de 10 mg/semaine au T1, mais des cas existent à dose rhumatologique. Le sauvetage par acide folinique ne protège pas l'embryon. Une exposition inopinée avant 5 SA (t½ court mais polyglutamates tissulaires persistants) ne justifie pas à elle seule une interruption : échographie de référence et avis spécialisé. Usage abortif/GEU : contexte différent, la grossesse n'est pas poursuivie.

Alternativessulfasalazine, hydroxychloroquine, azathioprine

RCP ANSM/SmPC ; PRAC/EMA 2016 ; recommandations EULAR grossesse et rhumatismes ; LactMed ; Briggs · confiance haute

AllaitementÀ éviter

Fortes doses : CI. Dose ≤ 25 mg/semaine : RID ≈ 0,5 %, allaitement possible en suspendant la tétée 24 h après la prise.

Fonction rénaleÉviter ou contre-indiqué
DFG 30–59 mL/minÀ adapter50 % de la dose hebdomadaire (ClCr 30-59, RCP 4.2) ; NFS + créatinine rapprochées
DFG 15–29Éviter ou contre-indiquéNe doit pas être utilisé si ClCr < 30 ml/min (RCP 4.2)
DFG < 15Éviter ou contre-indiquéCI : insuffisance rénale sévère (RCP 4.3)
HémodialyseÉviter ou contre-indiquéCI ; hémodialyse conventionnelle inefficace (RCP 4.9)

Tableau Imeth vérifié mot pour mot : ClCr ≥ 60 : 100 % ; 30-59 : 50 % ; < 30 : ne doit pas être utilisé (4.2) ; le 4.3 dit seulement « insuffisance rénale sévère » sans seuil chiffré. Toxicité hémato/muqueuse accrue en IR, éviter AINS associés ; ni hémodialyse conventionnelle ni dialyse péritonéale n'épurent le MTX, seule l'hémodialyse intermittente à haut débit est efficace (4.9) ; confiance moyenne car d'autres RCP (Novatrex) retiennent un seuil < 20 ml/min.

RCP IMETH 2,5 mg, comprimé (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr / ANSM ecodex R0359730), sections 4.2, 4.3, 4.9 — vérifié 08/2026

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Methotrexate, voie injectable

Même molécule et même voie d'administration que METHOTREXATE BIODIM 25 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres voies d'administration de Methotrexate

Ces présentations n'empruntent pas la même voie : elles ne sont pas interchangeables avec METHOTREXATE BIODIM 25 MG sans avis médical.

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En bref

METHOTREXATE BIODIM 25 MG est une spécialité à base de Methotrexate, dosée à 25 MG, présentée en solution injectable. Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE DE 1 FLACON. Elle est commercialisée par MAPHAR. Son prix public de vente (PPV) est de 94,10 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 58,80 dhs. Le registre la signale non commercialisée : elle y est inscrite, mais n'est pas distribuée en officine au Maroc.

معلومات بالعربية

METHOTREXATE BIODIM 25 MG : ثمن الدواء بالمغرب 94,10 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Methotrexate.

يتوفر 9 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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