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NO-DOL FEN 600 MG

600 MG · Comprime pellicule

≡ Traitements équivalentsPartager sur WhatsApp

Statut de commercialisationRetiré du marché

Informations du registre

Dénomination commune
Ibuprofene
Dosage
600 MG
Forme
Comprime pellicule
Présentation
-
Laboratoire
SANOFI AVENTIS
Classe thérapeutique
non publié au registre
PPV — prix public de vente
non publié au registre
Remboursable
non publié au registre
Statut
Retiré du Marché
Référence AMMPS
8658
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseContre-indiqué

Contre-indication absolue à partir de 24 SA, même en prise unique et quelle que soit la forme (gel, suppo, IM).

AINS de référence si un AINS est indispensable avant 20 SA ; contre-indication absolue à partir de 24 SA.

  • 0–12 SAExcès de fausse couche décrit et signal malformatif faible. Paracétamol en 1re intention ; si besoin ≤400 mg x3/j, ≤3 j.
  • 12–20 SAAINS le mieux documenté : cure courte acceptable après échec du paracétamol, dose minimale efficace, ≤5 jours.
  • 20–24 SAOligoamnios et atteinte rénale fœtale décrits dès 20 SA, réversibles à l'arrêt. Si indispensable : ≤48 h, écho de contrôle.
  • 24–41 SACI absolue même en prise unique : fermeture du canal artériel, HTAP, anamnios, insuffisance rénale néonatale.

PréconceptionDésir de grossesse : éviter la prise péri-ovulatoire et en 2e partie de cycle (inhibition réversible de la rupture folliculaire et de la nidation). Aucun délai d'arrêt au-delà de quelques jours.

AccouchementExposition ≥24 SA : à la naissance échographie cardiaque (canal artériel, HTAP), diurèse et créatinine, surveillance du saignement.

SurveillanceExposition entre 20 et 24 SA ou >48 h : arrêt et échographie sous 48-72 h (liquide amniotique, doppler du canal artériel).

Molécule la plus documentée de la classe : plusieurs milliers d'expositions au T1 sans excès net de malformations, mais un risque augmenté d'avortement spontané en cas de prise péri-implantatoire. La toxicité fœtale rénale et ductale est un effet pharmacologique dose- et durée-dépendant, réversible dans les 48 h suivant l'arrêt avant 30 SA. Ne concerne pas l'aspirine ≤160 mg/j de la prévention de la pré-éclampsie.

Alternativesparacétamol, prednisone, codéine

RCP ANSM/SmPC ; alerte FDA 2020 (oligoamnios ≥20 SA) ; cohortes de registre ; LactMed ; Briggs · confiance haute

Allaitement

AINS de choix en allaitement : RID 0,1-0,7 %, demi-vie 2 h, aucun effet rapporté y compris chez le prématuré. Compatible, dès le post-partum immédiat.

Fonction rénaleÉviter ou contre-indiqué
DFG 30–59 mL/minPrudenceAdapter individuellement ; dose minimale efficace, surveiller fonction rénale (RCP 4.2/4.4)
DFG 15–29Éviter ou contre-indiquéCI si DFG < 30 mL/min (RCP 4.3)
DFG < 15Éviter ou contre-indiquéCI si DFG < 30 mL/min (RCP 4.3)
HémodialyseÉviter ou contre-indiquéCI (DFG < 30) ; métabolites hémodialysables mais CI maintenue (RCP 5.2)

Seuil de CI explicite dans le RCP : filtration glomérulaire < 30 mL/min. Risque d'IR aiguë majoré en cas de déshydratation, sujet âgé, IEC/ARA2/diurétiques.

RCP IBUPROFENE TEVA 400 mg cp pelliculé, base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr (ANSM)

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Ibuprofene, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que NO-DOL FEN 600 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres voies d'administration d'Ibuprofene

Ces présentations n'empruntent pas la même voie : elles ne sont pas interchangeables avec NO-DOL FEN 600 MG sans avis médical.

Autres molécules de la même classe

En bref

NO-DOL FEN 600 MG est une spécialité à base d'Ibuprofene, dosée à 600 MG, présentée en comprime pellicule. Le conditionnement inscrit au registre est : -. Elle était commercialisée par SANOFI AVENTIS. Aucun prix public n'est publié au registre pour cette présentation. Cette présentation est signalée retirée du marché ; la page est conservée à titre documentaire.

معلومات بالعربية

NO-DOL FEN 600 MG : هذا الدواء مسحوب من السوق المغربية.

المادة الفعالة : Ibuprofene.

يتوفر 24 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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