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NURODOL 400 MG

400 MG · Comprimé enrobé · PPV 28,00 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Ibuprofene
Dosage
400 MG
Forme
Comprimé enrobé
Présentation
Boite de 30
Laboratoire
SYNTHEMEDIC
Code ATC
M01AE01
Type
Générique
PPV — prix public de vente
28,00 dhs
PPH — prix hospitalier
17,50 dhs
Remboursable
Oui
Base de remboursement
28,00 dhs
Tableau
C
Nature du produit
Médicament
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
6471
Inscription au registre
21 janvier 2013

Indications

Ce que ce médicament traite5
  • Douleurs d'intensité légère à modérée — traitement symptomatique
  • États fébriles — traitement symptomatique
  • Dysménorrhée — après recherche étiologique
  • Crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura
  • Douleurs modérées de l'arthrose (hanche, genou)
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseContre-indiqué

Contre-indication absolue à partir de 24 SA, même en prise unique et quelle que soit la forme (gel, suppo, IM).

AINS de référence si un AINS est indispensable avant 20 SA ; contre-indication absolue à partir de 24 SA.

  • 0–12 SAExcès de fausse couche décrit et signal malformatif faible. Paracétamol en 1re intention ; si besoin ≤400 mg x3/j, ≤3 j.
  • 12–20 SAAINS le mieux documenté : cure courte acceptable après échec du paracétamol, dose minimale efficace, ≤5 jours.
  • 20–24 SAOligoamnios et atteinte rénale fœtale décrits dès 20 SA, réversibles à l'arrêt. Si indispensable : ≤48 h, écho de contrôle.
  • 24–41 SACI absolue même en prise unique : fermeture du canal artériel, HTAP, anamnios, insuffisance rénale néonatale.

PréconceptionDésir de grossesse : éviter la prise péri-ovulatoire et en 2e partie de cycle (inhibition réversible de la rupture folliculaire et de la nidation). Aucun délai d'arrêt au-delà de quelques jours.

AccouchementExposition ≥24 SA : à la naissance échographie cardiaque (canal artériel, HTAP), diurèse et créatinine, surveillance du saignement.

SurveillanceExposition entre 20 et 24 SA ou >48 h : arrêt et échographie sous 48-72 h (liquide amniotique, doppler du canal artériel).

Molécule la plus documentée de la classe : plusieurs milliers d'expositions au T1 sans excès net de malformations, mais un risque augmenté d'avortement spontané en cas de prise péri-implantatoire. La toxicité fœtale rénale et ductale est un effet pharmacologique dose- et durée-dépendant, réversible dans les 48 h suivant l'arrêt avant 30 SA. Ne concerne pas l'aspirine ≤160 mg/j de la prévention de la pré-éclampsie.

Alternativesparacétamol, prednisone, codéine

RCP ANSM/SmPC ; alerte FDA 2020 (oligoamnios ≥20 SA) ; cohortes de registre ; LactMed ; Briggs · confiance haute

Allaitement

AINS de choix en allaitement : RID 0,1-0,7 %, demi-vie 2 h, aucun effet rapporté y compris chez le prématuré. Compatible, dès le post-partum immédiat.

Fonction rénaleÉviter ou contre-indiqué
DFG 30–59 mL/minPrudenceAdapter individuellement ; dose minimale efficace, surveiller fonction rénale (RCP 4.2/4.4)
DFG 15–29Éviter ou contre-indiquéCI si DFG < 30 mL/min (RCP 4.3)
DFG < 15Éviter ou contre-indiquéCI si DFG < 30 mL/min (RCP 4.3)
HémodialyseÉviter ou contre-indiquéCI (DFG < 30) ; métabolites hémodialysables mais CI maintenue (RCP 5.2)

Seuil de CI explicite dans le RCP : filtration glomérulaire < 30 mL/min. Risque d'IR aiguë majoré en cas de déshydratation, sujet âgé, IEC/ARA2/diurétiques.

RCP IBUPROFENE TEVA 400 mg cp pelliculé, base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr (ANSM)

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Ibuprofene, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que NURODOL 400 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres voies d'administration d'Ibuprofene

Ces présentations n'empruntent pas la même voie : elles ne sont pas interchangeables avec NURODOL 400 MG sans avis médical.

Autres molécules de la même classe

En bref

NURODOL 400 MG est un générique à base d'Ibuprofene, dosé à 400 MG, présenté en comprimé enrobé. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 30. Il est commercialisé par SYNTHEMEDIC. Il relève de la classe Anti-inflammatoires et antirhumatismaux (AINS…) (code ATC M01AE01). Son prix public de vente (PPV) est de 28,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 17,50 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

NURODOL 400 MG : ثمن الدواء بالمغرب 28,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Ibuprofene.

التصنيف العلاجي : مضادات الالتهاب ومضادات الروماتيزم (غير الستيرويدية…) (Anti-inflammatoires et antirhumatismaux (AINS…)).

يتوفر 23 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

  • الآلام الخفيفة إلى المتوسطة الشدة — علاج عرضي
  • الحالات الحموية — علاج عرضي
  • عسر الطمث — بعد البحث عن السبب
  • نوبة الشقيقة الخفيفة إلى المتوسطة، مع أو بدون أورة
  • الآلام المتوسطة للفصال العظمي (الورك، الركبة)

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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