PERIKABIVEN
Emulsion pour perfusion en poche de 1440 ml à 3 compartiments · Emulsion pour perfusion en poche de 1440 ml à 3 compartiments · PPV 1345,00 dhs
Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Glucose (glucose 11%) + Acides aminés + Électrolytes (vamin 18 novum) + Emulsion lipidique (intralipide 20%)
- Dosage
- Emulsion pour perfusion en poche de 1440 ml à 3 compartiments
- Forme
- Emulsion pour perfusion en poche de 1440 ml à 3 compartiments
- Présentation
- Boite de 4 poches
- Laboratoire
- ZENITH PHARMA
- Classe thérapeutique
- Substituts du sang et solutions de perfusion
- Sous-classe
- Solution pour nutrition parentérale
- Code ATC
- B05BA10
- Type
- Générique
- PPV — prix public de vente
- 1345,00 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 1076,00 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Tableau
- Aucun
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 9204
Indications
Ce que ce médicament traite1
Quand l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée
- Nutrition parentérale de l'adulte et de l'enfant de plus de 2 ans
Conduite à tenir
Grossesse
Glucose
Compatible à tous les termes ; l'enjeu est la glycémie maternelle, pas le soluté lui-même.
- 0–41 SAAucun risque embryo-fœtal propre. Le G5 non compensé expose à l'hyponatrémie de dilution ; contrôler la glycémie maternelle.
AccouchementPerfusion glucosée non contrôlée pendant le travail → hyperinsulinisme puis hypoglycémie néonatale réactionnelle.
SurveillanceGlycémie capillaire si diabète, corticothérapie de maturation ou nutrition parentérale.
Le glucose franchit le placenta par diffusion facilitée : toute hyperglycémie maternelle entraîne hyperinsulinisme fœtal, macrosomie puis hypoglycémie néonatale. Pendant le travail, viser 4–7 mmol/L et éviter les apports glucosés rapides non monitorés.
RCP ANSM solutés glucosés ; recommandations diabète et grossesse (ADA/CNGOF) ; LactMed · confiance haute
Acides amines
Compatible à tous les termes ; à réserver aux situations où la voie entérale est impossible.
- 0–41 SASolutions d'acides aminés de nutrition parentérale : aucun risque embryo-fœtal, utilisables à tout terme sur indication nutritionnelle.
SurveillanceUrée, ionogramme, bilan hépatique hebdomadaire, préalbumine ; thiamine avant toute renutrition.
Transfert placentaire actif des acides aminés ; la dénutrition maternelle, elle, est associée au RCIU. Besoins 1,1 g/kg/j au 3e trimestre. Aucun signal malformatif. Surveiller l'apparition d'une cholestase et d'une hyperammoniémie en nutrition parentérale prolongée.
RCP/SmPC solutions d'acides aminés ; consensus ESPEN · confiance moyenne
Electrolytes
Sans enjeu obstétrical propre ; la sécurité tient à l'adaptation au ionogramme maternel.
- 0–41 SAMélanges d'électrolytes pour solutés et nutrition parentérale : aucun risque embryo-fœtal, adaptation sur ionogramme.
SurveillanceIonogramme, calcémie, phosphorémie et magnésémie sous nutrition parentérale ; surveiller le syndrome de renutrition.
Associations de sodium, potassium, calcium, magnésium et phosphate. Aucun signal tératogène. Chez la femme enceinte, la natrémie physiologique est abaissée de 3–5 mmol/L et le débit de filtration glomérulaire augmenté de 40–50 % : interpréter le ionogramme avec ces valeurs de référence.
RCP/SmPC solutions d'électrolytes ; consensus ESPEN · confiance moyenne
Emulsion lipidique
Compatible à tous les termes ; surveiller les triglycérides, physiologiquement élevés en fin de grossesse.
- 0–41 SAApport lipidique de nutrition parentérale : aucun risque embryo-fœtal, à tout terme. Les AGPI n-3 (DHA) sont favorables au fœtus.
SurveillanceTriglycérides avant puis 2×/semaine ; bilan hépatique (cholestase de nutrition parentérale) ; NFS.
Aucun signal tératogène. L'hypertriglycéridémie gravidique physiologique (× 2–3 au 3e trimestre) impose de contrôler les triglycérides avant et sous perfusion : réduire le débit au-delà de 4 mmol/L, suspendre au-delà de 10 mmol/L (risque de pancréatite). Les émulsions enrichies en huile de poisson apportent du DHA, utile au développement neuro-rétinien fœtal.
RCP/SmPC émulsions lipidiques ; consensus ESPEN · confiance moyenne
Allaitement
Glucose
Nutriment physiologique, aucun effet chez le nourrisson. Allaitement sans restriction.
Acides amines
Nutriments physiologiques, sans effet chez le nourrisson. Allaitement sans restriction.
Electrolytes
Électrolytes physiologiques, sans effet chez le nourrisson. Allaitement sans restriction.
Emulsion lipidique
Lipides physiologiques ; améliore le profil en acides gras du lait. Allaitement sans restriction.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
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Autres voies d'administration de Glucose (glucose 11%) + Acides aminés + Électrolytes (vamin 18 novum) + Emulsion lipidique (intralipide 20%)
Ces présentations n'empruntent pas la même voie : elles ne sont pas interchangeables avec PERIKABIVEN sans avis médical.
- PERIKABIVEN Emulsion pour perfusion en poche de 1920 ml à 3 compartimentsen officine 1920 MG | 3 MG 1462,00 dhs
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En bref
PERIKABIVEN est un générique à base de Glucose (glucose 11%) + Acides aminés + Électrolytes (vamin 18 novum) + Emulsion lipidique (intralipide 20%), dosé à Emulsion pour perfusion en poche de 1440 ml à 3 compartiments, présenté en emulsion pour perfusion en poche de 1440 ml à 3 compartiments. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 4 poches. Il est commercialisé par ZENITH PHARMA. Il relève de la classe Substituts du sang et solutions de perfusion (code ATC B05BA10). Son prix public de vente (PPV) est de 1345,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 1076,00 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
PERIKABIVEN : ثمن الدواء بالمغرب 1345,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Glucose (glucose 11%) + Acides aminés + Électrolytes (vamin 18 novum) + Emulsion lipidique (intralipide 20%).
التصنيف العلاجي : بدائل الدم ومحاليل التسريب (Substituts du sang et solutions de perfusion).
يتوفر 1 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
دواعي الاستعمال
عندما تكون التغذية الفموية أو المعوية متعذرة أو غير كافية أو ممنوعة
- التغذية الوريدية لدى البالغين والأطفال فوق 2 سنة
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.