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PERIKABIVEN

Emulsion pour perfusion en poche de 1440 ml à 3 compartiments · Emulsion pour perfusion en poche de 1440 ml à 3 compartiments · PPV 1345,00 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dosage
Emulsion pour perfusion en poche de 1440 ml à 3 compartiments
Forme
Emulsion pour perfusion en poche de 1440 ml à 3 compartiments
Présentation
Boite de 4 poches
Laboratoire
ZENITH PHARMA
Code ATC
B05BA10
Type
Générique
PPV — prix public de vente
1345,00 dhs
PPH — prix hospitalier
1076,00 dhs
Remboursable
non publié au registre
Tableau
Aucun
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
9204

Indications

Ce que ce médicament traite1

Quand l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée

  • Nutrition parentérale de l'adulte et de l'enfant de plus de 2 ans
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

Grossesse

Glucose

Compatible à tous les termes ; l'enjeu est la glycémie maternelle, pas le soluté lui-même.

  • 0–41 SAAucun risque embryo-fœtal propre. Le G5 non compensé expose à l'hyponatrémie de dilution ; contrôler la glycémie maternelle.

AccouchementPerfusion glucosée non contrôlée pendant le travail → hyperinsulinisme puis hypoglycémie néonatale réactionnelle.

SurveillanceGlycémie capillaire si diabète, corticothérapie de maturation ou nutrition parentérale.

Le glucose franchit le placenta par diffusion facilitée : toute hyperglycémie maternelle entraîne hyperinsulinisme fœtal, macrosomie puis hypoglycémie néonatale. Pendant le travail, viser 4–7 mmol/L et éviter les apports glucosés rapides non monitorés.

RCP ANSM solutés glucosés ; recommandations diabète et grossesse (ADA/CNGOF) ; LactMed · confiance haute

Acides amines

Compatible à tous les termes ; à réserver aux situations où la voie entérale est impossible.

  • 0–41 SASolutions d'acides aminés de nutrition parentérale : aucun risque embryo-fœtal, utilisables à tout terme sur indication nutritionnelle.

SurveillanceUrée, ionogramme, bilan hépatique hebdomadaire, préalbumine ; thiamine avant toute renutrition.

Transfert placentaire actif des acides aminés ; la dénutrition maternelle, elle, est associée au RCIU. Besoins 1,1 g/kg/j au 3e trimestre. Aucun signal malformatif. Surveiller l'apparition d'une cholestase et d'une hyperammoniémie en nutrition parentérale prolongée.

RCP/SmPC solutions d'acides aminés ; consensus ESPEN · confiance moyenne

Electrolytes

Sans enjeu obstétrical propre ; la sécurité tient à l'adaptation au ionogramme maternel.

  • 0–41 SAMélanges d'électrolytes pour solutés et nutrition parentérale : aucun risque embryo-fœtal, adaptation sur ionogramme.

SurveillanceIonogramme, calcémie, phosphorémie et magnésémie sous nutrition parentérale ; surveiller le syndrome de renutrition.

Associations de sodium, potassium, calcium, magnésium et phosphate. Aucun signal tératogène. Chez la femme enceinte, la natrémie physiologique est abaissée de 3–5 mmol/L et le débit de filtration glomérulaire augmenté de 40–50 % : interpréter le ionogramme avec ces valeurs de référence.

RCP/SmPC solutions d'électrolytes ; consensus ESPEN · confiance moyenne

Emulsion lipidique

Compatible à tous les termes ; surveiller les triglycérides, physiologiquement élevés en fin de grossesse.

  • 0–41 SAApport lipidique de nutrition parentérale : aucun risque embryo-fœtal, à tout terme. Les AGPI n-3 (DHA) sont favorables au fœtus.

SurveillanceTriglycérides avant puis 2×/semaine ; bilan hépatique (cholestase de nutrition parentérale) ; NFS.

Aucun signal tératogène. L'hypertriglycéridémie gravidique physiologique (× 2–3 au 3e trimestre) impose de contrôler les triglycérides avant et sous perfusion : réduire le débit au-delà de 4 mmol/L, suspendre au-delà de 10 mmol/L (risque de pancréatite). Les émulsions enrichies en huile de poisson apportent du DHA, utile au développement neuro-rétinien fœtal.

RCP/SmPC émulsions lipidiques ; consensus ESPEN · confiance moyenne

Allaitement

Glucose

Nutriment physiologique, aucun effet chez le nourrisson. Allaitement sans restriction.

Acides amines

Nutriments physiologiques, sans effet chez le nourrisson. Allaitement sans restriction.

Electrolytes

Électrolytes physiologiques, sans effet chez le nourrisson. Allaitement sans restriction.

Emulsion lipidique

Lipides physiologiques ; améliore le profil en acides gras du lait. Allaitement sans restriction.

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Autres voies d'administration de Glucose (glucose 11%) + Acides aminés + Électrolytes (vamin 18 novum) + Emulsion lipidique (intralipide 20%)

Ces présentations n'empruntent pas la même voie : elles ne sont pas interchangeables avec PERIKABIVEN sans avis médical.

Autres molécules de la même classe

En bref

PERIKABIVEN est un générique à base de Glucose (glucose 11%) + Acides aminés + Électrolytes (vamin 18 novum) + Emulsion lipidique (intralipide 20%), dosé à Emulsion pour perfusion en poche de 1440 ml à 3 compartiments, présenté en emulsion pour perfusion en poche de 1440 ml à 3 compartiments. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 4 poches. Il est commercialisé par ZENITH PHARMA. Il relève de la classe Substituts du sang et solutions de perfusion (code ATC B05BA10). Son prix public de vente (PPV) est de 1345,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 1076,00 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

PERIKABIVEN : ثمن الدواء بالمغرب 1345,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Glucose (glucose 11%) + Acides aminés + Électrolytes (vamin 18 novum) + Emulsion lipidique (intralipide 20%).

التصنيف العلاجي : بدائل الدم ومحاليل التسريب (Substituts du sang et solutions de perfusion).

يتوفر 1 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

عندما تكون التغذية الفموية أو المعوية متعذرة أو غير كافية أو ممنوعة

  • التغذية الوريدية لدى البالغين والأطفال فوق 2 سنة

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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