VIRGAN 0.15 %
0.15 % · Gel ophtalmique · PPV 130,80 dhs
Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Ganciclovir
- Dosage
- 0.15 %
- Forme
- Gel ophtalmique
- Présentation
- Tube de 5 g
- Laboratoire
- COOPER PHARMA
- Classe thérapeutique
- Ophtalmologie
- Sous-classe
- Antiviral
- Code ATC
- S01AD09
- Type
- Princeps
- PPV — prix public de vente
- 130,80 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 81,80 dhs
- Remboursable
- Oui
- Base de remboursement
- 130,80 dhs
- Tableau
- A
- Nature du produit
- Médicament
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 1153
- Inscription au registre
- 25 janvier 2012
Indications
Ce que ce médicament traite1
- Kératite aiguë superficielle à Herpes simplex
Conduite à tenir
GrossesseContre-indiqué
Tératogène et cancérogène chez l'animal : CI en grossesse et pendant l'allaitement, contraception obligatoire.
Anti-CMV contre-indiqué en grossesse ; ce n'est pas le traitement de l'infection fœtale à CMV.
- 0–14 SATératogène, embryotoxique, mutagène et cancérogène chez l'animal ; CI au T1 (RCP). Contraception efficace pendant le traitement.
- 14–41 SANe s'envisage qu'en maladie à CMV menaçant le pronostic vital ou visuel de la mère (rétinite, greffée, VIH avancé).
PréconceptionContraception efficace pendant le traitement et au moins 30 jours après chez la femme, 90 jours chez l'homme (RCP).
AccouchementExposition au T3 : NFS néonatale (neutropénie, thrombopénie) et surveillance de la fonction rénale du nouveau-né.
SurveillanceNFS bihebdomadaire et créatinine chez la mère ; en cas d'exposition, échographie morphologique de référence et avis en diagnostic prénatal.
Reprotoxicité animale nette (tératogenèse, aspermatogenèse, cancérogenèse) et données humaines limitées à des cas isolés, dont des expositions au T2-T3 sans anomalie constatée : insuffisant pour rassurer. La prévention de la transmission materno-fœtale après primo-infection maternelle repose sur le valaciclovir 8 g/j, pas sur le ganciclovir ; le traitement du nouveau-né infecté symptomatique repose sur le valganciclovir après la naissance. Contraception exigée pendant le traitement et 30 jours après chez la femme, 90 jours chez l'homme.
Alternativesvalaciclovir
RCP ANSM/SmPC (contre-indication grossesse) ; données de reprotoxicité animale ; essai valaciclovir-CMV (Lancet 2020) ; LactMed. · confiance moyenne
AllaitementContre-indiqué
Potentiel mutagène et cancérogène, toxicité médullaire : allaitement contre-indiqué pendant le traitement et au moins 72 h après l'arrêt.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
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Autres voies d'administration de Ganciclovir
Ces présentations n'empruntent pas la même voie : elles ne sont pas interchangeables avec VIRGAN 0.15 % sans avis médical.
- CYMEVENE 500 MGen officine 500 MG, Lyophilisat pour usage parentéral 537,00 dhs
Autres molécules de la même classe
En bref
VIRGAN 0.15 % est un princeps à base de Ganciclovir, dosé à 0.15 %, présenté en gel ophtalmique. Le conditionnement inscrit au registre est : Tube de 5 g. Il est commercialisé par COOPER PHARMA. Il relève de la classe Ophtalmologie (code ATC S01AD09). Son prix public de vente (PPV) est de 130,80 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 81,80 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
VIRGAN 0.15 % : ثمن الدواء بالمغرب 130,80 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Ganciclovir.
التصنيف العلاجي : أدوية العيون (Ophtalmologie).
دواعي الاستعمال
- التهاب القرنية الحاد السطحي بـ Herpes simplex
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.