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ACLAV 2 G / 200 MG

2 G / 200 MG · Poudre pour preparation injectable · PPV 43,00 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dosage
2 G / 200 MG
Forme
Poudre pour preparation injectable
Présentation
BOITE DE 1 FLACON
Laboratoire
PHARMA 5
Classe thérapeutique
non publié au registre
PPV — prix public de vente
43,00 dhs
PPH — prix hospitalier
26,90 dhs
Remboursable
non publié au registre
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
3817
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

Grossesse

Amoxicilline

Bêta-lactamine de référence en grossesse, à tout terme et à dose pleine (jusqu'à 3 g/j).

  • 0–41 SAAntibiotique de 1re intention à tout terme : dizaines de milliers d'expositions au T1 sans excès de malformations.

Passage placentaire élevé : traitement de choix des infections urinaires et ORL, et de la listériose (jusqu'à 6 g/j). Aucun signal tératogène ni fœtotoxique sur des dizaines de milliers de grossesses. La clairance rénale augmentée de la grossesse expose au sous-dosage : garder la posologie pleine.

Alternativescéfaléxine, céfuroxime, azithromycine, josamycine

RCP ANSM/SmPC ; cohortes de registre (Danemark, Suède) ; LactMed ; Briggs · confiance haute

Acide clavulanique

Utilisable à tout terme, sauf en cas de rupture prématurée des membranes avant terme.

  • 0–22 SAAmoxicilline-clavulanate utilisable : pas de signal malformatif au T1 ni de fœtotoxicité.
  • 22–37 SARPM avant terme : ne pas utiliser (excès d'entérocolite néonatale, essai ORACLE I) ; érythromycine à la place.
  • 37–41 SAÀ terme : aucune restriction, y compris en per-partum (chorioamniotite, endométrite).

AccouchementExposition pour RPM avant terme : signaler la prise à l'équipe néonatale (surveillance digestive, entérocolite ulcéro-nécrosante).

SurveillanceTransaminases si cure > 10 jours ou antécédent d'hépatite à l'amoxicilline-clavulanate.

Le clavulanate n'a pas de toxicité embryo-fœtale propre. Seul signal : l'excès d'entérocolite ulcéro-nécrosante chez les nouveau-nés de mères traitées par amoxicilline-clavulanate pour RPM avant terme (ORACLE I) ; l'érythromycine est alors l'antibiotique recommandé. Ailleurs, la prescription suit celle de l'amoxicilline. Hépatite cholestatique maternelle rare.

Alternativesamoxicilline, céfuroxime, céfixime, érythromycine

RCP ANSM/SmPC ; essai ORACLE I (Lancet 2001) ; LactMed ; Briggs · confiance haute

Allaitement

Amoxicilline

Passage lacté faible (RID ≈ 1 %). Risques théoriques : diarrhée, candidose buccale, rash du nourrisson. Compatible, y compris au long cours.

Acide clavulanique

Passage lacté faible (RID < 1 %). Diarrhée et candidose du nourrisson un peu plus fréquentes qu'avec l'amoxicilline seule. Compatible.

Fonction rénaleÀ adapter

amoxicilline

DFG 30–59 mL/minSans adaptationPas d'adaptation (RCP : ajustement seulement si ClCr < 30 ml/min)
DFG 15–29À adapterDemi-dose toutes les 12 h (palier RCP : ClCr 10-30)
DFG < 15À adapterClCr 10-15 : demi-dose/12 h ; ClCr < 10 : demi-dose/24 h
HémodialyseÀ adapterDemi-dose/24 h ; dialysable : + 500 mg en fin de séance

Seuils RCP : 30 et 10 ml/min (différents des bandes). Fortes doses chez l'IR : risque de cristallurie et de convulsions ; assurer hydratation et diurèse adéquates.

RCP AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, ANSM (agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/rcp/R0190667.htm)

acide clavulanique

DFG 30–59 mL/minSans adaptationPas d'adaptation (RCP : ajustement seulement si ClCr < 30 ml/min)
DFG 15–29À adapterFormes orales 8:1 (1 g/125, 500/62,5) déconseillées ; IV : 1 g/200 puis 500/100 mg ×2/j
DFG < 15À adapterIV : 1 g/200 mg puis 500/100 mg toutes les 24 h ; formes 8:1 déconseillées
HémodialyseÀ adapter500/100 mg/24 h + 500/100 mg en fin de dialyse (amoxicilline dialysable)

Si ClCr < 30, les présentations orales adultes de ratio 8:1 (type Augmentin 1 g/125 mg, 500/62,5 mg) sont déconseillées faute de recommandation posologique : utiliser une forme adaptée (IV 1 g/200 mg). Amoxicilline dialysable, clavulanate d'élimination mixte.

RCP AUGMENTIN 1 g/200 mg IV, ANSM (R0318002) ; RCP Augmentin oral 8:1, base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr — l'adaptation dépend de la présentation (8:1 oral déconseillé < 30 ml/min)

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Amoxicilline + acide clavulanique, voie injectable

Même molécule et même voie d'administration que ACLAV 2 G / 200 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

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Ces présentations n'empruntent pas la même voie : elles ne sont pas interchangeables avec ACLAV 2 G / 200 MG sans avis médical.

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En bref

ACLAV 2 G / 200 MG est une spécialité à base d'Amoxicilline + acide clavulanique, dosée à 2 G / 200 MG, présentée en poudre pour preparation injectable. Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE DE 1 FLACON. Elle est commercialisée par PHARMA 5. Son prix public de vente (PPV) est de 43,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 26,90 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

ACLAV 2 G / 200 MG : ثمن الدواء بالمغرب 43,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Amoxicilline + acide clavulanique.

يتوفر 99 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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