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CO-AMOXICLAV SP 1G / 125 MG

1 G | 125 MG · Poudre pour suspension buvable en sachet · PPV 153,00 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dosage
1 G | 125 MG
Forme
Poudre pour suspension buvable en sachet
Présentation
Boite de 24
Laboratoire
AMANYS PHARMA
Code ATC
J01CR02
Type
Générique
PPV — prix public de vente
153,00 dhs
PPH — prix hospitalier
95,60 dhs
Remboursable
Oui
Base de remboursement
153,00 dhs
Tableau
A
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
7218

Indications

Ce que ce médicament traite8

Chez l'adulte et l'enfant

  • Otite moyenne aiguë
  • Sinusite bactérienne aiguë documentée
  • Exacerbation de bronchite chronique documentée
  • Pneumonie aiguë communautaire
  • Cystite
  • Pyélonéphrite
  • Infection de la peau et des tissus mous : cellulite, morsure animale, abcès dentaire avec cellulite
  • Infection osseuse ou articulaire, en particulier ostéomyélite
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

Grossesse

Amoxicilline

Bêta-lactamine de référence en grossesse, à tout terme et à dose pleine (jusqu'à 3 g/j).

  • 0–41 SAAntibiotique de 1re intention à tout terme : dizaines de milliers d'expositions au T1 sans excès de malformations.

Passage placentaire élevé : traitement de choix des infections urinaires et ORL, et de la listériose (jusqu'à 6 g/j). Aucun signal tératogène ni fœtotoxique sur des dizaines de milliers de grossesses. La clairance rénale augmentée de la grossesse expose au sous-dosage : garder la posologie pleine.

Alternativescéfaléxine, céfuroxime, azithromycine, josamycine

RCP ANSM/SmPC ; cohortes de registre (Danemark, Suède) ; LactMed ; Briggs · confiance haute

Acide clavulanique

Utilisable à tout terme, sauf en cas de rupture prématurée des membranes avant terme.

  • 0–22 SAAmoxicilline-clavulanate utilisable : pas de signal malformatif au T1 ni de fœtotoxicité.
  • 22–37 SARPM avant terme : ne pas utiliser (excès d'entérocolite néonatale, essai ORACLE I) ; érythromycine à la place.
  • 37–41 SAÀ terme : aucune restriction, y compris en per-partum (chorioamniotite, endométrite).

AccouchementExposition pour RPM avant terme : signaler la prise à l'équipe néonatale (surveillance digestive, entérocolite ulcéro-nécrosante).

SurveillanceTransaminases si cure > 10 jours ou antécédent d'hépatite à l'amoxicilline-clavulanate.

Le clavulanate n'a pas de toxicité embryo-fœtale propre. Seul signal : l'excès d'entérocolite ulcéro-nécrosante chez les nouveau-nés de mères traitées par amoxicilline-clavulanate pour RPM avant terme (ORACLE I) ; l'érythromycine est alors l'antibiotique recommandé. Ailleurs, la prescription suit celle de l'amoxicilline. Hépatite cholestatique maternelle rare.

Alternativesamoxicilline, céfuroxime, céfixime, érythromycine

RCP ANSM/SmPC ; essai ORACLE I (Lancet 2001) ; LactMed ; Briggs · confiance haute

Allaitement

Amoxicilline

Passage lacté faible (RID ≈ 1 %). Risques théoriques : diarrhée, candidose buccale, rash du nourrisson. Compatible, y compris au long cours.

Acide clavulanique

Passage lacté faible (RID < 1 %). Diarrhée et candidose du nourrisson un peu plus fréquentes qu'avec l'amoxicilline seule. Compatible.

Fonction rénaleÀ adapter

amoxicilline

DFG 30–59 mL/minSans adaptationPas d'adaptation (RCP : ajustement seulement si ClCr < 30 ml/min)
DFG 15–29À adapterDemi-dose toutes les 12 h (palier RCP : ClCr 10-30)
DFG < 15À adapterClCr 10-15 : demi-dose/12 h ; ClCr < 10 : demi-dose/24 h
HémodialyseÀ adapterDemi-dose/24 h ; dialysable : + 500 mg en fin de séance

Seuils RCP : 30 et 10 ml/min (différents des bandes). Fortes doses chez l'IR : risque de cristallurie et de convulsions ; assurer hydratation et diurèse adéquates.

RCP AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, ANSM (agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/rcp/R0190667.htm)

acide clavulanique

DFG 30–59 mL/minSans adaptationPas d'adaptation (RCP : ajustement seulement si ClCr < 30 ml/min)
DFG 15–29À adapterFormes orales 8:1 (1 g/125, 500/62,5) déconseillées ; IV : 1 g/200 puis 500/100 mg ×2/j
DFG < 15À adapterIV : 1 g/200 mg puis 500/100 mg toutes les 24 h ; formes 8:1 déconseillées
HémodialyseÀ adapter500/100 mg/24 h + 500/100 mg en fin de dialyse (amoxicilline dialysable)

Si ClCr < 30, les présentations orales adultes de ratio 8:1 (type Augmentin 1 g/125 mg, 500/62,5 mg) sont déconseillées faute de recommandation posologique : utiliser une forme adaptée (IV 1 g/200 mg). Amoxicilline dialysable, clavulanate d'élimination mixte.

RCP AUGMENTIN 1 g/200 mg IV, ANSM (R0318002) ; RCP Augmentin oral 8:1, base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr — l'adaptation dépend de la présentation (8:1 oral déconseillé < 30 ml/min)

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Amoxicilline + Acide clavulanique, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que CO-AMOXICLAV SP 1G / 125 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Voir les 117 présentations d'Amoxicilline + Acide clavulanique

Autres voies d'administration d'Amoxicilline + Acide clavulanique

Ces présentations n'empruntent pas la même voie : elles ne sont pas interchangeables avec CO-AMOXICLAV SP 1G / 125 MG sans avis médical.

Autres molécules de la même classe

En bref

CO-AMOXICLAV SP 1G / 125 MG est un générique à base d'Amoxicilline + Acide clavulanique, dosé à 1 G | 125 MG, présenté en poudre pour suspension buvable en sachet. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 24. Il est commercialisé par AMANYS PHARMA. Il relève de la classe Antibactériens à usage systémique (code ATC J01CR02). Son prix public de vente (PPV) est de 153,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 95,60 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

CO-AMOXICLAV SP 1G / 125 MG : ثمن الدواء بالمغرب 153,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Amoxicilline + Acide clavulanique.

التصنيف العلاجي : مضادات البكتيريا للاستعمال الجهازي (Antibactériens à usage systémique).

يتوفر 98 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

لدى البالغين والأطفال

  • التهاب الأذن الوسطى الحاد
  • التهاب الجيوب الأنفية البكتيري الحاد الموثق
  • تفاقم موثق لالتهاب الشعب الهوائية المزمن
  • التهاب رئوي حاد مكتسب من المجتمع
  • التهاب المثانة
  • التهاب الحويضة والكلية
  • عدوى الجلد والأنسجة الرخوة: التهاب الهلل، عضة حيوان، خراج سني مع التهاب الهلل
  • عدوى العظام أو المفاصل، لا سيما التهاب العظم والنقي

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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