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D-RUBICIN 10 MG / 10 ML

10 MG / 10 ML · Poudre pour usage parentéral · PPV 91,50 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Doxorubicine
Dosage
10 MG / 10 ML
Forme
Poudre pour usage parentéral
Présentation
Boîte unitaire
Laboratoire
NOVOPHARMA
Code ATC
L01DB01
Type
Générique
PPV — prix public de vente
91,50 dhs
PPH — prix hospitalier
57,20 dhs
Remboursable
Oui
Base de remboursement
91,50 dhs
Tableau
A
Nature du produit
Médicament
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
3498
Inscription au registre
25 janvier 2012

Indications

Ce que ce médicament traite10
  • Carcinome du sein
  • Cancer du poumon
  • Cancer de l'ovaire
  • Cancer de l'estomac
  • Cancer de la vessie
  • Maladie de Hodgkin
  • Lymphomes non hodgkiniens
  • Leucémies aiguës et chroniques
  • Sarcomes des os et des parties molles
  • Tumeurs solides de l'enfant
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseContre-indiqué

CI avant 14 SA. Après 14 SA : protocole oncologique, dernière cure ≥3 semaines avant la naissance.

Pilier de la chimiothérapie autorisée après 14 SA ; contre-indiquée pendant l'organogenèse.

  • 0–14 SAAnthracycline intercalante : cytotoxique en organogenèse, malformations et létalité embryonnaire chez l'animal.
  • 14–34 SAAnthracycline de référence après 14 SA (sein, lymphome, sarcome) : passage placentaire faible, cohortes rassurantes.
  • 34–41 SADernière cure ≥3 semaines avant l'accouchement prévu ; pas de cure au-delà de 34-35 SA.

PréconceptionContraception efficace pendant le traitement et plusieurs mois après (durée selon RCP) ; préservation de la fertilité à discuter.

AccouchementCure <3 semaines avant la naissance : cytopénies néonatales (neutropénie, thrombopénie) et maternelles — risque hémorragique et infectieux.

SurveillanceNFS maternelle avant chaque cure, échographie mensuelle de croissance et du liquide amniotique, NFS néonatale à J0 puis J7-J14. Échocardiographie maternelle (FEVG) avant traitement et en cours de protocole.

Efflux placentaire actif (P-gp) : exposition fœtale faible. Le suivi à long terme des enfants exposés après le T1 (fonction cardiaque et développement cognitif à 18-36 mois et au-delà) est rassurant. Cardiotoxicité maternelle cumulative : FEVG avant traitement puis surveillance, en tenant compte de l'augmentation physiologique du débit cardiaque. Dose cumulée à tracer (risque au-delà de 450-550 mg/m²). Forme liposomale : moins de données en grossesse.

Alternativesepirubicine, cyclophosphamide, paclitaxel

RCP ANSM/SmPC ; consensus international cancer et grossesse (Amant, ESGO/ESMO) ; LactMed ; Briggs · confiance haute

AllaitementContre-indiqué

Passage lacté avéré (lait coloré, molécule détectable) ; cytotoxique. Allaitement contre-indiqué pendant le traitement et ≥10 jours après la dernière cure.

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Doxorubicine, voie injectable

Même molécule et même voie d'administration que D-RUBICIN 10 MG / 10 ML. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres voies d'administration de Doxorubicine

Ces présentations n'empruntent pas la même voie : elles ne sont pas interchangeables avec D-RUBICIN 10 MG / 10 ML sans avis médical.

Autres molécules de la même classe

En bref

D-RUBICIN 10 MG / 10 ML est un générique à base de Doxorubicine, dosé à 10 MG / 10 ML, présenté en poudre pour usage parentéral. Le conditionnement inscrit au registre est : Boîte unitaire. Il est commercialisé par NOVOPHARMA. Il relève de la classe Antinéoplasiques (cytostatiques) (code ATC L01DB01). Son prix public de vente (PPV) est de 91,50 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 57,20 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

D-RUBICIN 10 MG / 10 ML : ثمن الدواء بالمغرب 91,50 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Doxorubicine.

التصنيف العلاجي : مضادات الأورام (مثبطات نمو الخلايا) (Antinéoplasiques (cytostatiques)).

يتوفر 2 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

  • سرطانة الثدي
  • سرطان الرئة
  • سرطان المبيض
  • سرطان المعدة
  • سرطان المثانة
  • داء Hodgkin
  • اللمفومات غير Hodgkin
  • ابيضاضات الدم الحادة والمزمنة
  • ساركومات العظام والأنسجة الرخوة
  • الأورام الصلبة لدى الأطفال

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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