MYOCET 50 MG
50 MG · Poudre et pre-melange pour solution a diluer pour dispersion liposomale pour perfusion · PPV 10430,00 dhs
≡ Traitements équivalentsPartager sur WhatsApp
Statut de commercialisationNon commercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Doxorubicine (chlorhydrate)
- Dosage
- 50 MG
- Forme
- Poudre et pre-melange pour solution a diluer pour dispersion liposomale pour perfusion
- Présentation
- FLA / 50 ML POUDRE FLA / 1,9 ML SOLUTION LIPOSOME FLA DE SOLUTION TAMPON
- Laboratoire
- ZENITH PHARMA
- Classe thérapeutique
- non publié au registre
- PPV — prix public de vente
- 10430,00 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 10234,00 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Statut
- Non Commercialisé
- Référence AMMPS
- 6772
Conduite à tenir
GrossesseContre-indiqué
CI avant 14 SA. Après 14 SA : protocole oncologique, dernière cure ≥3 semaines avant la naissance.
Pilier de la chimiothérapie autorisée après 14 SA ; contre-indiquée pendant l'organogenèse.
- 0–14 SAAnthracycline intercalante : cytotoxique en organogenèse, malformations et létalité embryonnaire chez l'animal.
- 14–34 SAAnthracycline de référence après 14 SA (sein, lymphome, sarcome) : passage placentaire faible, cohortes rassurantes.
- 34–41 SADernière cure ≥3 semaines avant l'accouchement prévu ; pas de cure au-delà de 34-35 SA.
PréconceptionContraception efficace pendant le traitement et plusieurs mois après (durée selon RCP) ; préservation de la fertilité à discuter.
AccouchementCure <3 semaines avant la naissance : cytopénies néonatales (neutropénie, thrombopénie) et maternelles — risque hémorragique et infectieux.
SurveillanceNFS maternelle avant chaque cure, échographie mensuelle de croissance et du liquide amniotique, NFS néonatale à J0 puis J7-J14. Échocardiographie maternelle (FEVG) avant traitement et en cours de protocole.
Efflux placentaire actif (P-gp) : exposition fœtale faible. Le suivi à long terme des enfants exposés après le T1 (fonction cardiaque et développement cognitif à 18-36 mois et au-delà) est rassurant. Cardiotoxicité maternelle cumulative : FEVG avant traitement puis surveillance, en tenant compte de l'augmentation physiologique du débit cardiaque. Dose cumulée à tracer (risque au-delà de 450-550 mg/m²). Forme liposomale : moins de données en grossesse.
Alternativesepirubicine, cyclophosphamide, paclitaxel
RCP ANSM/SmPC ; consensus international cancer et grossesse (Amant, ESGO/ESMO) ; LactMed ; Briggs · confiance haute
AllaitementContre-indiqué
Passage lacté avéré (lait coloré, molécule détectable) ; cytotoxique. Allaitement contre-indiqué pendant le traitement et ≥10 jours après la dernière cure.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Doxorubicine (chlorhydrate), voie injectable
Même molécule et même voie d'administration que MYOCET 50 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- OKA-RUBICIN 50 MGnon commercialisé 50 MG, Lyophilisat pour solution injectable 407,00 dhs
- OKA-RUBUCIN 50 MGen officine 50 MG, Lyophilisat pour solution injectable 407,00 dhs
- DOXORUBICIN NAPROD 50 MGen officine 50 MG, Poudre pour solution injectable en flacon a reconstituer par 25 ml de solution 409,00 dhs
- CAELYX 2 MG / MLnon commercialisé 2 MG / ML, Solution pour perfusion 3727,00 – 7416,00 dhs
- D-RUBICIN 10 MG / 10 MLen officine 10 MG / 10 ML, Poudre pour usage parentéral 91,50 dhs
- D-RUBICIN 50 MG / 50 MLen officine 50 MG | 50 MG, Poudre pour usage parentéral 409,00 dhs
- DOXORUBICIN NAPROD 10 MGen officine 10 MG, Poudre pour solution injectable en flacon a reconstituer par 5 ml de solution 91,50 dhs
- DOXORUBICINE COOPER 10 MG / 10 MLnon commercialisé 10 MG / 10 ML, Lyophilisat pour usage parenteral 91,50 dhs
- DOXORUBICINE COOPER 50 MG / 50 MLnon commercialisé 50 MG / 50 ML, Lyophilisat pour usage parenteral 409,00 dhs
- DOXORUBICINE EBEWE 2 MG / MLen officine 2 MG / ML, Solution injectable pour perfusion 74,00 – 313,00 dhs
- OKA-RUBICIN 10 MGnon commercialisé 10 MG, Lyophilisat pour solution injectable 90,00 dhs
- ROBOL 10 MG / 5 MLAMM sans prix 10 MG / 5 ML, Solution a diluer pour perfusion
- ROBOL 50 MG / 25 MLAMM sans prix 50 MG / 25 ML, Solution a diluer pour perfusion
Autres voies d'administration de Doxorubicine (chlorhydrate)
Ces présentations n'empruntent pas la même voie : elles ne sont pas interchangeables avec MYOCET 50 MG sans avis médical.
- ADRIBLASTINE 10 MGnon commercialisé 10 MG, Lyophilisat 109,50 dhs
- ADRIBLASTINE 50 MGnon commercialisé 50 MG, Lyophilisat 454,00 dhs
Autres molécules de la même classe
En bref
MYOCET 50 MG est une spécialité à base de Doxorubicine (chlorhydrate), dosée à 50 MG, présentée en poudre et pre-melange pour solution a diluer pour dispersion liposomale pour perfusion. Le conditionnement inscrit au registre est : FLA / 50 ML POUDRE FLA / 1,9 ML SOLUTION LIPOSOME FLA DE SOLUTION TAMPON. Elle est commercialisée par ZENITH PHARMA. Son prix public de vente (PPV) est de 10430,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 10234,00 dhs. Le registre la signale non commercialisée : elle y est inscrite, mais n'est pas distribuée en officine au Maroc.
معلومات بالعربية
MYOCET 50 MG : ثمن الدواء بالمغرب 10430,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Doxorubicine (chlorhydrate).
يتوفر 3 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.