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DECRESTIN 10 MG

10 MG · Comprimé pelliculé · PPV 154,10 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Rosuvastatine
Dosage
10 MG
Forme
Comprimé pelliculé
Présentation
Boite de 30
Laboratoire
ZENITH PHARMA
Classe thérapeutique
Hypolipémiants
Code ATC
C10AA07
Type
Générique
PPV — prix public de vente
154,10 dhs
PPH — prix hospitalier
96,30 dhs
Remboursable
Oui
Base de remboursement
154,10 dhs
Tableau
A
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
7388

Indications

Ce que ce médicament traite4

En complément d'un régime, quand le régime et les mesures non pharmacologiques ne suffisent pas

  • Hypercholestérolémie primaire (type IIa, dont familiale hétérozygote) ou dyslipidémie mixte (type IIb) — adulte
  • Prévention cardiovasculaire, LDL normal : homme dès 50 ans ou femme dès 60 ans, hsCRP ≥ 2 mg/l, autre facteur
  • Hypercholestérolémie familiale homozygote de l'adulte — avec les autres mesures hypolipémiantes
  • Hypercholestérolémie familiale hétérozygote de 10 à 17 ans — fille au moins un an après la ménarche
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseÀ éviter

Statine à suspendre pendant la grossesse : bénéfice nul à court terme, exposition précoce non tératogène en pratique.

  • 0–14 SAArrêt dès le test positif. Pas d'excès de malformations dans les cohortes récentes : exposition T1 sans indication d'interruption.
  • 14–41 SAAucun bénéfice à traiter neuf mois ; le cholestérol est nécessaire à la stéroïdogenèse et à la myélinisation fœtales.

PréconceptionArrêt 1 mois avant l'arrêt de la contraception ; contraception efficace pendant le traitement (RCP). Élimination rapide, pas de washout prolongé.

SurveillanceAucune surveillance particulière après exposition T1, échographie morphologique de routine. Bilan lipidique et reprise du traitement 3 mois après l'accouchement ou après le sevrage.

Contre-indication maintenue dans les RCP européens ; la FDA a levé la sienne en 2021 devant l'absence de signal tératogène confirmé après ajustement sur le diabète et l'obésité. Le traitement d'une dyslipidémie commune se suspend 9 à 12 mois sans perte de chance. Exceptions à discuter en centre spécialisé : hypercholestérolémie familiale homozygote, coronaropathie évolutive — la LDL-aphérèse est alors préférée. Hydrophile, passage transplacentaire théoriquement moindre, mais données humaines plus limitées que pour les statines anciennes.

Alternativescolestyramine

RCP ANSM/SmPC EMA (contre-indication maintenue) ; FDA 2021 (levée de la contre-indication de classe) ; méta-analyses de cohortes ; LactMed ; Briggs. · confiance moyenne

AllaitementÀ éviter

Pas de donnée humaine ; hydrophile, passage lacté présumé faible. Éviter par principe ; si une statine est requise, pravastatine ou rosuvastatine sont les moins défavorables.

Fonction rénaleÉviter ou contre-indiqué
DFG 30–59 mL/minÀ adapterDébuter à 5 mg/j ; dose 40 mg CI (RCP 4.3)
DFG 15–29Éviter ou contre-indiquéCI toutes doses si ClCr < 30 (RCP 4.3)
DFG < 15Éviter ou contre-indiquéCI (RCP 4.3)
HémodialyseÉviter ou contre-indiquéCI (IR sévère, RCP 4.3)

Si ClCr < 30 : exposition plasmatique ×3 (métabolite N-desméthyl ×9), d'où la CI européenne. Protéinurie dose-dépendante rapportée, surtout à 40 mg.

RCP Crestor / rosuvastatine génériques (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ; ANSM ecodex R0409564, R0438089)

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Rosuvastatine, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que DECRESTIN 10 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres molécules de la même classe

En bref

DECRESTIN 10 MG est un générique à base de Rosuvastatine, dosé à 10 MG, présenté en comprimé pelliculé. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 30. Il est commercialisé par ZENITH PHARMA. Il relève de la classe Hypolipémiants (code ATC C10AA07). Son prix public de vente (PPV) est de 154,10 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 96,30 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

DECRESTIN 10 MG : ثمن الدواء بالمغرب 154,10 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Rosuvastatine.

التصنيف العلاجي : خافضات الدهون (Hypolipémiants).

يتوفر 34 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

كمكمل للحمية الغذائية، عندما لا تكفي الحمية والتدابير غير الدوائية

  • فرط كوليسترول الدم الأولي (النوع IIa، بما فيه العائلي متغاير الزيجوت) أو اضطراب شحوم الدم المختلط (النوع IIb) — لدى البالغين
  • الوقاية القلبية الوعائية، مع LDL طبيعي: رجل ابتداءً من 50 سنة أو امرأة ابتداءً من 60 سنة، hsCRP ≥ 2 ملغ/ل، عامل آخر
  • فرط كوليسترول الدم العائلي متماثل الزيجوت لدى البالغين — مع التدابير الأخرى الخافضة للشحوم
  • فرط كوليسترول الدم العائلي متغاير الزيجوت من 10 إلى 17 سنة — لدى البنت بعد سنة واحدة على الأقل من أول حيض

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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