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SUVAS IBERMA 10 MG

10 MG · Comprimés pelliculés · PPV 153,00 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Rosuvastatine
Dosage
10 MG
Forme
Comprimés pelliculés
Présentation
Boite de 30
Laboratoire
IBERMA
Classe thérapeutique
Hypolipémiants
Code ATC
C10AA07
Type
Générique
PPV — prix public de vente
153,00 dhs
PPH — prix hospitalier
95,60 dhs
Remboursable
non publié au registre
Tableau
A
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
9473

Conditionnements et prix — SUVAS IBERMA 10 MG

2 présentations inscrites au registre pour ce dosage, avec le prix public fixé pour chacune.

PrésentationPPVRéf. AMMPS
boîte de 1051,00 dhs9472
boîte de 30153,00 dhs9473

Indications

Ce que ce médicament traite4

En complément d'un régime

  • Hypercholestérolémie primaire (type IIa, dont forme familiale hétérozygote) ou dyslipidémie mixte (type IIb)
  • Risque cardiovasculaire accru malgré un LDL normal — âge, hsCRP ≥ 2 mg/l et un autre facteur de risque
  • Hypercholestérolémie familiale hétérozygote de l'enfant de 10 à 17 ans, après échec des mesures non médicamenteuses
  • Hypercholestérolémie familiale homozygote — avec les autres mesures hypolipémiantes ou si elles sont inadaptées
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseÀ éviter

Statine à suspendre pendant la grossesse : bénéfice nul à court terme, exposition précoce non tératogène en pratique.

  • 0–14 SAArrêt dès le test positif. Pas d'excès de malformations dans les cohortes récentes : exposition T1 sans indication d'interruption.
  • 14–41 SAAucun bénéfice à traiter neuf mois ; le cholestérol est nécessaire à la stéroïdogenèse et à la myélinisation fœtales.

PréconceptionArrêt 1 mois avant l'arrêt de la contraception ; contraception efficace pendant le traitement (RCP). Élimination rapide, pas de washout prolongé.

SurveillanceAucune surveillance particulière après exposition T1, échographie morphologique de routine. Bilan lipidique et reprise du traitement 3 mois après l'accouchement ou après le sevrage.

Contre-indication maintenue dans les RCP européens ; la FDA a levé la sienne en 2021 devant l'absence de signal tératogène confirmé après ajustement sur le diabète et l'obésité. Le traitement d'une dyslipidémie commune se suspend 9 à 12 mois sans perte de chance. Exceptions à discuter en centre spécialisé : hypercholestérolémie familiale homozygote, coronaropathie évolutive — la LDL-aphérèse est alors préférée. Hydrophile, passage transplacentaire théoriquement moindre, mais données humaines plus limitées que pour les statines anciennes.

Alternativescolestyramine

RCP ANSM/SmPC EMA (contre-indication maintenue) ; FDA 2021 (levée de la contre-indication de classe) ; méta-analyses de cohortes ; LactMed ; Briggs. · confiance moyenne

AllaitementÀ éviter

Pas de donnée humaine ; hydrophile, passage lacté présumé faible. Éviter par principe ; si une statine est requise, pravastatine ou rosuvastatine sont les moins défavorables.

Fonction rénaleÉviter ou contre-indiqué
DFG 30–59 mL/minÀ adapterDébuter à 5 mg/j ; dose 40 mg CI (RCP 4.3)
DFG 15–29Éviter ou contre-indiquéCI toutes doses si ClCr < 30 (RCP 4.3)
DFG < 15Éviter ou contre-indiquéCI (RCP 4.3)
HémodialyseÉviter ou contre-indiquéCI (IR sévère, RCP 4.3)

Si ClCr < 30 : exposition plasmatique ×3 (métabolite N-desméthyl ×9), d'où la CI européenne. Protéinurie dose-dépendante rapportée, surtout à 40 mg.

RCP Crestor / rosuvastatine génériques (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ; ANSM ecodex R0409564, R0438089)

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Rosuvastatine, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que SUVAS IBERMA 10 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres molécules de la même classe

En bref

SUVAS IBERMA 10 MG est un générique à base de Rosuvastatine, dosé à 10 MG, présenté en comprimés pelliculés. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 30. Il est commercialisé par IBERMA. Il relève de la classe Hypolipémiants (code ATC C10AA07). Son prix public de vente (PPV) est de 153,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 95,60 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

SUVAS IBERMA 10 MG : ثمن الدواء بالمغرب 153,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Rosuvastatine.

التصنيف العلاجي : خافضات الدهون (Hypolipémiants).

يتوفر 34 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

تكملة لحمية

  • فرط كوليسترول الدم الأولي (النوع IIa، بما فيه الشكل العائلي متغاير الزيجوت) أو خلل شحميات الدم المختلط (النوع IIb)
  • خطر قلبي وعائي متزايد رغم LDL طبيعي — السن، hsCRP ≥ 2 ملغ/ل وعامل خطر آخر
  • فرط كوليسترول الدم العائلي متغاير الزيجوت لدى الأطفال من 10 إلى 17 سنة، بعد فشل التدابير غير الدوائية
  • فرط كوليسترول الدم العائلي متماثل الزيجوت — مع التدابير الأخرى الخافضة للشحوم أو إذا كانت غير ملائمة

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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