MICARDIS 40 MG

40 MG · Comprimé · PPV 156,80 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune: Telmisartan
Dosage: 40 MG
Forme: Comprimé
Présentation: Boîte de 28
Laboratoire: BOTTU
Classe thérapeutique: Système rénine-angiotensine (IEC, ARA II)
Sous-classe: Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II
Code ATC: C09CA07
Type: Princeps
PPV — prix public de vente: 156,80 dhs
PPH — prix hospitalier: 98,00 dhs
Remboursable: Oui
Base de remboursement: 156,80 dhs
Tableau: A
Nature du produit: Médicament
Statut: Commercialisé
Référence AMMPS: 630
Inscription au registre: 25 janvier 2012

Indications

Ce que ce médicament traite2

Hypertension artérielle légère à modérée
Risque cardiovasculaire élevé ou diabète de type 2 — réduction du risque d'infarctus et d'accident vasculaire cérébral

Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseContre-indiqué

ARA2 fœtotoxique dès 14 SA : anamnios, insuffisance rénale fœtale. Arrêt immédiat, relais méthyldopa/nifédipine.

ARA2 fœtotoxique dès 14 SA : relais par méthyldopa, labétalol ou nifédipine dès le projet de grossesse.

0–14 SAArrêt dès le test positif. Exposition T1 sans sur-risque malformatif établi : pas d'indication à interrompre la grossesse.
14–41 SAOligoamnios puis anamnios, insuffisance rénale fœtale anurique, hypoplasie pulmonaire et des os du crâne, mort in utero.

PréconceptionRelais avant la conception (méthyldopa, labétalol, nifédipine LP). Demi-vie ~24 h : programmer le relais quelques jours avant l'arrêt de la contraception, pas la veille.

AccouchementAprès exposition T2/T3 : anurie et hypotension néonatales, hyperkaliémie, hypoplasie pulmonaire. Naissance en centre disposant d'une réanimation néonatale.

SurveillanceSi exposition ≥ 14 SA : échographies rapprochées (liquide amniotique, reins et vessie fœtaux, croissance) ; à la naissance diurèse, créatinine, kaliémie et PA du nouveau-né.

Le blocage du système rénine-angiotensine fœtal effondre la perfusion rénale et la diurèse fœtale dès la 2e moitié de la grossesse : oligoamnios, séquence de Potter (hypoplasie pulmonaire, contractures, déformations faciales), insuffisance rénale néonatale parfois définitive. Toxicité dose- et durée-dépendante, partiellement réversible à l'arrêt. L'excès de malformations rapporté après exposition T1 est largement attribué à l'HTA et au diabète sous-jacents : surveiller, ne pas dramatiser. Demi-vie longue (~24 h) : l'effet fœtal persiste plusieurs jours après l'arrêt, ne pas se fier à une interruption de la veille.

Alternativesméthyldopa, labétalol, nifédipine, amlodipine

RCP ANSM/SmPC EMA ; ESC 2018 (grossesse et maladies cardiovasculaires) ; CNGOF (HTA et grossesse) ; LactMed ; Briggs. · confiance haute

AllaitementÀ éviter

Passage lacté non documenté chez l'humain. Préférer énalapril ou captopril (RID < 0,3 %), nifédipine ou labétalol, surtout si prématuré (LactMed).

Fonction rénaleÀ adapter

DFG 30–59 mL/min	Sans adaptation	Pas d'adaptation posologique (IR légère à modérée)
DFG 15–29	À adapter	Expérience limitée : débuter à 20 mg/j
DFG < 15	À adapter	Débuter à 20 mg/j, surveillance rapprochée (expérience limitée)
Hémodialyse	À adapter	Débuter 20 mg/j ; non dialysable, horaire indifférent vs séance

Surveiller kaliémie et créatinine ; risque d'IRA fonctionnelle si déshydratation/AINS (éviter double blocage du SRAA). Non éliminé par hémodialyse ; risque d'hypotension orthostatique chez le dialysé.

RCP Micardis (telmisartan), SmPC EMA — sections 4.2/4.4/5.2 (ema.europa.eu, medicines.org.uk/emc/product/3164)

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Telmisartan, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que MICARDIS 40 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Même voie · 3Même dose (40 MG) · 1

TELMISARTAN MYLAN 40 MGnon commercialisé 40 MG, Comprimé 109,70 dhs
MICARDIS 80 MGen officine 80 MG, Comprimé 200,00 dhs
TELMISARTAN MYLAN 80 MGnon commercialisé 80 MG, Comprimé 129,90 dhs

Autres molécules de la même classe

En bref

MICARDIS 40 MG est un princeps à base de Telmisartan, dosé à 40 MG, présenté en comprimé. Le conditionnement inscrit au registre est : Boîte de 28. Il est commercialisé par BOTTU. Il relève de la classe Système rénine-angiotensine (IEC, ARA II) (code ATC C09CA07). Son prix public de vente (PPV) est de 156,80 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 98,00 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

MICARDIS 40 MG : ثمن الدواء بالمغرب 156,80 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Telmisartan.

التصنيف العلاجي : أدوية جهاز الرينين-أنجيوتنسين (مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين وحاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين II) (Système rénine-angiotensine (IEC, ARA II)).

يتوفر 2 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

ارتفاع ضغط الدم الخفيف إلى المعتدل
الخطر القلبي الوعائي المرتفع أو داء السكري من النوع 2 — الحد من خطر الاحتشاء والسكتة الدماغية

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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