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TELMISARTAN MYLAN 80 MG

80 MG · Comprimé · PPV 129,90 dhs

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Statut de commercialisationNon commercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Telmisartan
Dosage
80 MG
Forme
Comprimé
Présentation
Boite de 30
Code ATC
C09CA07
Type
Générique
PPV — prix public de vente
129,90 dhs
PPH — prix hospitalier
81,20 dhs
Remboursable
Oui
Base de remboursement
129,90 dhs
Tableau
A
Nature du produit
Médicament
Statut
Non Commercialisé
Référence AMMPS
3308
Inscription au registre
1 avril 2018

Indications

Ce que ce médicament traite3

Chez l'adulte

  • Hypertension artérielle essentielle
  • Maladie cardiovasculaire athérothrombotique : coronaropathie, accident vasculaire cérébral, artériopathie périphérique
  • Diabète de type 2 avec atteinte d'organe cible documentée — réduction de la morbidité cardiovasculaire
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseContre-indiqué

ARA2 fœtotoxique dès 14 SA : anamnios, insuffisance rénale fœtale. Arrêt immédiat, relais méthyldopa/nifédipine.

ARA2 fœtotoxique dès 14 SA : relais par méthyldopa, labétalol ou nifédipine dès le projet de grossesse.

  • 0–14 SAArrêt dès le test positif. Exposition T1 sans sur-risque malformatif établi : pas d'indication à interrompre la grossesse.
  • 14–41 SAOligoamnios puis anamnios, insuffisance rénale fœtale anurique, hypoplasie pulmonaire et des os du crâne, mort in utero.

PréconceptionRelais avant la conception (méthyldopa, labétalol, nifédipine LP). Demi-vie ~24 h : programmer le relais quelques jours avant l'arrêt de la contraception, pas la veille.

AccouchementAprès exposition T2/T3 : anurie et hypotension néonatales, hyperkaliémie, hypoplasie pulmonaire. Naissance en centre disposant d'une réanimation néonatale.

SurveillanceSi exposition ≥ 14 SA : échographies rapprochées (liquide amniotique, reins et vessie fœtaux, croissance) ; à la naissance diurèse, créatinine, kaliémie et PA du nouveau-né.

Le blocage du système rénine-angiotensine fœtal effondre la perfusion rénale et la diurèse fœtale dès la 2e moitié de la grossesse : oligoamnios, séquence de Potter (hypoplasie pulmonaire, contractures, déformations faciales), insuffisance rénale néonatale parfois définitive. Toxicité dose- et durée-dépendante, partiellement réversible à l'arrêt. L'excès de malformations rapporté après exposition T1 est largement attribué à l'HTA et au diabète sous-jacents : surveiller, ne pas dramatiser. Demi-vie longue (~24 h) : l'effet fœtal persiste plusieurs jours après l'arrêt, ne pas se fier à une interruption de la veille.

Alternativesméthyldopa, labétalol, nifédipine, amlodipine

RCP ANSM/SmPC EMA ; ESC 2018 (grossesse et maladies cardiovasculaires) ; CNGOF (HTA et grossesse) ; LactMed ; Briggs. · confiance haute

AllaitementÀ éviter

Passage lacté non documenté chez l'humain. Préférer énalapril ou captopril (RID < 0,3 %), nifédipine ou labétalol, surtout si prématuré (LactMed).

Fonction rénaleÀ adapter
DFG 30–59 mL/minSans adaptationPas d'adaptation posologique (IR légère à modérée)
DFG 15–29À adapterExpérience limitée : débuter à 20 mg/j
DFG < 15À adapterDébuter à 20 mg/j, surveillance rapprochée (expérience limitée)
HémodialyseÀ adapterDébuter 20 mg/j ; non dialysable, horaire indifférent vs séance

Surveiller kaliémie et créatinine ; risque d'IRA fonctionnelle si déshydratation/AINS (éviter double blocage du SRAA). Non éliminé par hémodialyse ; risque d'hypotension orthostatique chez le dialysé.

RCP Micardis (telmisartan), SmPC EMA — sections 4.2/4.4/5.2 (ema.europa.eu, medicines.org.uk/emc/product/3164)

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Telmisartan, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que TELMISARTAN MYLAN 80 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres molécules de la même classe

En bref

TELMISARTAN MYLAN 80 MG est un générique à base de Telmisartan, dosé à 80 MG, présenté en comprimé. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 30. Il est commercialisé par VIATRIS PHARMACEUTICALS. Il relève de la classe Système rénine-angiotensine (IEC, ARA II) (code ATC C09CA07). Son prix public de vente (PPV) est de 129,90 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 81,20 dhs, et le registre le note remboursable. Le registre la signale non commercialisée : elle y est inscrite, mais n'est pas distribuée en officine au Maroc.

معلومات بالعربية

TELMISARTAN MYLAN 80 MG : ثمن الدواء بالمغرب 129,90 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Telmisartan.

التصنيف العلاجي : أدوية جهاز الرينين-أنجيوتنسين (مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين وحاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين II) (Système rénine-angiotensine (IEC, ARA II)).

يتوفر 1 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

لدى البالغين

  • ارتفاع ضغط الدم الأساسي
  • الداء القلبي الوعائي التصلبي الخثاري: اعتلال الشرايين التاجية، السكتة الدماغية، اعتلال الشرايين المحيطية
  • داء السكري من النوع 2 مع إصابة موثقة لعضو مستهدف — الحد من المراضة القلبية الوعائية

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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