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NUPENTIN 400 MG

400 MG · Gélule · PPV 315,00 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Gabapentine
Dosage
400 MG
Forme
Gélule
Présentation
Boîte de 90
Classe thérapeutique
Antiépileptiques
Sous-classe
Antiépileptique
Code ATC
N03AX12
Type
Générique
PPV — prix public de vente
315,00 dhs
PPH — prix hospitalier
209,00 dhs
Remboursable
non publié au registre
Tableau
A
Nature du produit
Médicament
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
6226
Inscription au registre
25 janvier 2012

Conditionnements et prix — NUPENTIN 400 MG

2 présentations inscrites au registre pour ce dosage, avec le prix public fixé pour chacune.

PrésentationPPVRéf. AMMPS
boîte de 30114,00 dhs6224
boîte de 90315,00 dhs6226

Indications

Ce que ce médicament traite3
  • Douleur neuropathique de l'adulte — neuropathie diabétique, névralgie post-zostérienne
  • Crises focales avec ou sans généralisation secondaire, à partir de 12 ans — monothérapie
  • Crises focales avec ou sans généralisation secondaire, à partir de 3 ans — traitement adjuvant
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

Grossesse

Utilisable si nécessaire, mieux documentée que la prégabaline ; dans l'épilepsie, ce n'est pas un traitement de 1re intention.

  • 0–36 SAPlusieurs milliers d'expositions sans signal tératogène net ; association à la prématurité et au petit poids (biais d'indication).
  • 36–41 SAExposition prolongée jusqu'au terme : sevrage néonatal décrit (irritabilité, trémulations, troubles alimentaires) — surveiller 48–72 h.

PréconceptionRéévaluer l'indication avant la conception ; folates 0,4 mg/j, 5 mg/j si épilepsie ou antécédent d'anomalie de fermeture du tube neural. Pas de délai d'arrêt.

AccouchementSyndrome de sevrage néonatal possible après exposition au 3e trimestre ; éviter l'association aux opioïdes (dépression respiratoire néonatale).

SurveillanceÉchographie de croissance au 3e trimestre si traitement continu ; surveillance néonatale 48–72 h après exposition prolongée.

Cohortes américaines et nordiques : pas d'excès de malformations majeures ; le sur-risque de prématurité, d'hypotrophie et d'admission en néonatologie est en grande partie lié à l'indication (douleur chronique, comorbidités, opioïdes associés). Faible liaison protéique et passage placentaire élevé (ratio fœto-maternel ~1,3).

Alternativesamitriptyline, lévétiracétam, lamotrigine, paracétamol

RCP ANSM/SmPC ; cohortes de registre américaines et nordiques ; LactMed ; Briggs · confiance moyenne

Allaitement

RID 1–4 %, taux sériques du nourrisson bas. Allaitement possible ; surveiller sédation, succion et prise de poids, surtout si opioïde associé.

Fonction rénaleÀ adapter
DFG 30–59 mL/minÀ adapterClCr 30–49 : 300–900 mg/j ; ClCr 50–79 : 600–1 800 mg/j
DFG 15–29À adapter150–600 mg/j (150 mg/j = 300 mg un jour sur deux)
DFG < 15À adapter150–300 mg/j, réduction proportionnelle à la ClCr
HémodialyseÀ adapterCharge 300–400 mg, puis 200–300 mg après chaque séance ; rien les jours sans dialyse

Clairance directement proportionnelle à la ClCr ; chez l'anurique dialysé, schéma spécifique du RCP (charge puis dose post-séance de 4 h uniquement). Cas de myopathie avec élévation des CK rapportés chez les hémodialysés.

RCP Gabapentine Zentiva 600 mg (ANSM, base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, CIS 60105162), rubrique 4.2 tableau 2 (vérifié) — identique au RCP Neurontin

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Gabapentine, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que NUPENTIN 400 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres molécules de la même classe

En bref

NUPENTIN 400 MG est un générique à base de Gabapentine, dosé à 400 MG, présenté en gélule. Le conditionnement inscrit au registre est : Boîte de 90. Il est commercialisé par SUN PHARMACEUTICALS NORTH AFRICA. Il relève de la classe Antiépileptiques (code ATC N03AX12). Son prix public de vente (PPV) est de 315,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 209,00 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

NUPENTIN 400 MG : ثمن الدواء بالمغرب 315,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Gabapentine.

التصنيف العلاجي : مضادات الصرع (Antiépileptiques).

يتوفر 4 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

  • ألم الاعتلال العصبي لدى البالغين — اعتلال الأعصاب السكري، الألم العصبي التالي للهربس النطاقي
  • النوبات البؤرية مع أو بدون تعميم ثانوي، ابتداء من 12 سنة — علاج أحادي
  • النوبات البؤرية مع أو بدون تعميم ثانوي، ابتداء من 3 سنوات — علاج مساعد

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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