Aller au contenu

VALPRO COOPER LP 500 MG

500 MG · Comprimé sécable · PPV 130,40 dhs

Partager sur WhatsApp

Statut de commercialisationCommercialisé AO

Informations du registre

Dénomination commune
Valproate + Acide valproïque
Dosage
500 MG
Forme
Comprimé sécable
Présentation
Boite de 60
Laboratoire
COOPER PHARMA
Classe thérapeutique
Antiépileptiques
Sous-classe
Antiépileptique
Code ATC
N03AG01
Type
Générique
PPV — prix public de vente
130,40 dhs
PPH — prix hospitalier
81,50 dhs
Remboursable
Oui
Base de remboursement
130,40 dhs
Tableau
A
Nature du produit
Médicament
Statut
Commercialisé AO
Référence AMMPS
1132
Inscription au registre
28 janvier 2016
Libération
Prolongée
Sécable
Oui

Indications

Ce que ce médicament traite4

Chez l'adulte et l'enfant, en monothérapie ou en association à un autre antiépileptique

  • Épilepsie généralisée : crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, myocloniques, atoniques
  • Épilepsie partielle : crises partielles avec ou sans généralisation secondaire
  • Syndrome de Lennox-Gastaut
  • Récidive de convulsions fébriles compliquées de l'enfant — prévention après échec des benzodiazépines
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseContre-indiqué

Tératogène majeur : 10 % de malformations, 30–40 % de troubles neurodéveloppementaux. Contraception obligatoire.

Tératogène majeur : 10 % de malformations, 30–40 % de troubles neurodéveloppementaux. Contraception obligatoire.

Valproate

Tératogène majeur et neurotoxique fœtal : proscrit sauf épilepsie réfractaire à toute alternative, sous prévention des grossesses.

  • 0–14 SATératogène majeur : ~10 % de malformations (tube neural 1–2 %, cœur, fentes, hypospadias), dose-dépendant dès 700 mg/j.
  • 14–41 SALe risque neurodéveloppemental (QI −7 à −10 points, autisme ×3–5, TDAH) s'installe tout au long de la grossesse.

PréconceptionContraception efficace obligatoire et accord de soins annuel (programme de prévention des grossesses) ; relais programmé avec chevauchement, puis 3 mois d'équilibre avant d'autoriser la conception ; folates 5 mg/j. Exposition paternelle : contraception recommandée pendant le traitement et 3 mois après (signal neurodéveloppemental en cours d'évaluation).

AccouchementHypoglycémie, hypofibrinogénémie et troubles de la coagulation, sédation puis syndrome de sevrage (hypertonie, trémulations, convulsions), détresse respiratoire, hépatotoxicité néonatale rare.

SurveillanceÉchographie de référence 16–22 SA (rachis, cœur, face, membres) ; dosage plasmatique par trimestre ; suivi neurodéveloppemental structuré de l'enfant jusqu'à l'âge scolaire.

Risque dose-dépendant : malformations majeures ~10 % (jusqu'à 24 % au-delà de 1 500 mg/j) et troubles neurodéveloppementaux chez 30–40 % des enfants exposés (QI abaissé, autisme, TDAH). Les folates ne préviennent pas ce risque. Découverte d'une grossesse sous traitement : ne jamais arrêter brutalement (état de mal) — avis neurologique sous 48–72 h, réduction ou relais encadré, échographie de référence.

Alternativeslamotrigine, lévétiracétam, oxcarbazépine

RCP ANSM/SmPC ; registre EURAP ; mesures EMA/ANSM (programme de prévention des grossesses) ; études NEAD et cohortes nordiques ; LactMed · confiance haute

Acide valproique

Molécule mère du valproate : tératogène et neurotoxique fœtal majeur, à remplacer avant toute grossesse.

  • 0–14 SATératogène majeur : ~10 % de malformations (spina bifida 1–2 %, cardiopathies, fentes, dysmorphie faciale), dose-dépendant.
  • 14–41 SAExposition tardive : risque neurodéveloppemental maintenu (QI abaissé, autisme, TDAH) même sans malformation.

PréconceptionContraception efficace obligatoire et accord de soins annuel (programme de prévention des grossesses) ; relais programmé avec chevauchement, puis 3 mois d'équilibre avant d'autoriser la conception ; folates 5 mg/j. Exposition paternelle : contraception recommandée pendant le traitement et 3 mois après (signal neurodéveloppemental en cours d'évaluation).

AccouchementHypoglycémie, hypofibrinogénémie et troubles de la coagulation, sédation puis syndrome de sevrage (hypertonie, trémulations, convulsions), détresse respiratoire, hépatotoxicité néonatale rare.

SurveillanceÉchographie de référence 16–22 SA (rachis, cœur, face, membres) ; dosage plasmatique par trimestre ; suivi neurodéveloppemental structuré de l'enfant jusqu'à l'âge scolaire.

Même risque que les sels de valproate, dose-dépendant : malformations majeures ~10 %, troubles neurodéveloppementaux chez 30–40 % des enfants exposés ; la supplémentation en folates ne protège pas. Toute prescription chez une femme en âge de procréer impose contraception efficace, accord de soins annuel et réévaluation annuelle par un spécialiste ; en bipolarité, la contre-indication en grossesse est absolue.

Alternativeslamotrigine, lévétiracétam, oxcarbazépine

RCP ANSM/SmPC ; registre EURAP ; mesures EMA/ANSM (programme de prévention des grossesses) ; études NEAD et cohortes nordiques ; LactMed · confiance haute

Allaitement

Valproate

Passage lacté faible (RID 1–2 %). Allaitement possible ; surveiller ictère, ecchymoses, somnolence, et contrôler NFS-plaquettes au moindre signe d'appel.

Acide valproique

Passage lacté faible (RID 1–2 %). Allaitement possible ; surveiller ictère, ecchymoses, somnolence, et contrôler NFS-plaquettes au moindre signe d'appel.

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Autres molécules de la même classe

En bref

VALPRO COOPER LP 500 MG est un générique à base de Valproate + Acide valproïque, dosé à 500 MG, présenté en comprimé sécable. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 60. Il est commercialisé par COOPER PHARMA. Il relève de la classe Antiépileptiques (code ATC N03AG01). Son prix public de vente (PPV) est de 130,40 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 81,50 dhs, et le registre le note remboursable. Le registre la signale « Commercialisé AO ».

معلومات بالعربية

VALPRO COOPER LP 500 MG : ثمن الدواء بالمغرب 130,40 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Valproate + Acide valproïque.

التصنيف العلاجي : مضادات الصرع (Antiépileptiques).

دواعي الاستعمال

لدى البالغين والأطفال، كعلاج وحيد أو بالاشتراك مع مضاد صرع آخر

  • الصرع المعمم : النوبات الرمعية، التوترية، التوترية الرمعية، نوبات الغياب، الرمعية العضلية، اللاتوترية
  • الصرع الجزئي : نوبات جزئية مع تعميم ثانوي أو بدونه
  • متلازمة Lennox-Gastaut
  • نكس الاختلاجات الحموية المعقدة لدى الطفل — وقاية بعد فشل البنزوديازيبينات

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

⚑ Signaler une erreur ou un oubli