ATACAND 4 MG
4 MG · Comprimé sécable · PPV 119,50 dhs
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Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Candesartan
- Dosage
- 4 MG
- Forme
- Comprimé sécable
- Présentation
- Boîte de 30
- Laboratoire
- SYNTHEMEDIC
- Classe thérapeutique
- Système rénine-angiotensine (IEC, ARA II)
- Code ATC
- C09CA06
- Type
- Princeps
- PPV — prix public de vente
- 119,50 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 74,70 dhs
- Remboursable
- Oui
- Base de remboursement
- 119,50 dhs
- Tableau
- A
- Nature du produit
- Médicament
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 6326
- Inscription au registre
- 25 janvier 2012
- Sécable
- Oui
Indications
Ce que ce médicament traite4
- Hypertension artérielle essentielle de l'adulte
- Insuffisance cardiaque à fraction d'éjection ≤ 40 %, en intolérance aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC)
- Insuffisance cardiaque symptomatique persistante — en association à un IEC, si minéralocorticoïde non toléré
- Hypertension artérielle de l'enfant et de l'adolescent de 1 à 17 ans
Conduite à tenir
GrossesseContre-indiqué
ARA2 fœtotoxique dès 14 SA : anamnios, insuffisance rénale fœtale. Arrêt immédiat, relais méthyldopa/nifédipine.
ARA2 fœtotoxique dès 14 SA : relais par méthyldopa, labétalol ou nifédipine dès le projet de grossesse.
- 0–14 SAArrêt dès le test positif. Exposition T1 sans sur-risque malformatif établi : pas d'indication à interrompre la grossesse.
- 14–41 SAOligoamnios puis anamnios, insuffisance rénale fœtale anurique, hypoplasie pulmonaire et des os du crâne, mort in utero.
PréconceptionRelais avant la conception (méthyldopa, labétalol, nifédipine LP). Aucun délai d'élimination : le relais peut se faire la veille.
AccouchementAprès exposition T2/T3 : anurie et hypotension néonatales, hyperkaliémie, hypoplasie pulmonaire. Naissance en centre disposant d'une réanimation néonatale.
SurveillanceSi exposition ≥ 14 SA : échographies rapprochées (liquide amniotique, reins et vessie fœtaux, croissance) ; à la naissance diurèse, créatinine, kaliémie et PA du nouveau-né.
Le blocage du système rénine-angiotensine fœtal effondre la perfusion rénale et la diurèse fœtale dès la 2e moitié de la grossesse : oligoamnios, séquence de Potter (hypoplasie pulmonaire, contractures, déformations faciales), insuffisance rénale néonatale parfois définitive. Toxicité dose- et durée-dépendante, partiellement réversible à l'arrêt. L'excès de malformations rapporté après exposition T1 est largement attribué à l'HTA et au diabète sous-jacents : surveiller, ne pas dramatiser. Cas rapportés d'hypoplasie pulmonaire et de tubulopathie néonatale après exposition aux 2e et 3e trimestres.
Alternativesméthyldopa, labétalol, nifédipine, amlodipine
RCP ANSM/SmPC EMA ; ESC 2018 (grossesse et maladies cardiovasculaires) ; CNGOF (HTA et grossesse) ; LactMed ; Briggs. · confiance haute
AllaitementÀ éviter
Passage lacté non documenté chez l'humain. Préférer énalapril ou captopril (RID < 0,3 %), nifédipine ou labétalol, surtout si prématuré (LactMed).
Fonction rénaleÀ adapter
| DFG 30–59 mL/min | À adapter | Débuter à 4 mg/j puis titrer selon la réponse |
| DFG 15–29 | À adapter | Débuter à 4 mg/j puis titrer selon la réponse |
| DFG < 15 | Prudence | 4 mg/j ; expérience limitée si ClCr < 15 mL/min (RCP) |
| Hémodialyse | À adapter | Débuter à 4 mg/j ; non éliminé par hémodialyse |
Le RCP impose une dose initiale réduite à 4 mg/j chez tout insuffisant rénal, y compris l'hémodialysé, avec titration progressive (doublement à au moins 2 semaines d'intervalle) et surveillance périodique de la kaliémie et de la créatininémie. L'expérience est limitée en insuffisance rénale très sévère ou terminale (ClCr < 15 mL/min) ; le candésartan n'est pas éliminé par hémodialyse, donc aucune dose de rattrapage après la séance ; méfiance vis-à-vis des AINS et de la déshydratation (IRA fonctionnelle) et des apports potassiques.
RCP ANSM/BDPM — ATACAND 16 mg comprimé sécable (candésartan cilexétil), rubriques 4.2, 4.3, 4.4, 5.2 (https://m.base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/rcp-66950291-6)
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
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Traitements équivalents — Candesartan, voie orale
Même molécule et même voie d'administration que ATACAND 4 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- ATACAND 16 MGen officine 16 MG, Comprimé sécable 165,50 dhs
- ATACAND 8 MGen officine 8 MG, Comprimé sécable 127,70 dhs
- CANDESAR RANBAXY 16 MGnon commercialisé 16 MG, Comprime 79,00 – 131,00 dhs
- CANDESAR RANBAXY 8 MGnon commercialisé 8 MG, Comprime 67,70 – 118,10 dhs
- CANDESARTAN GT 16 MGen officine 16 MG, Comprimé 165,00 dhs
- CANDESARTAN GT 32 MGAMM sans prix 32 MG, Comprime pellicule
- CANDESARTAN GT 8 MGen officine 8 MG, Comprimé 90,00 dhs
- CANDESARTAN GT 8 MGAMM sans prix 8 MG, Comprime pellicule
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- Périndopril | Amlodipine10
- Captopril8
- Périndopril8
- Énalapril8
- Périndopril | Indapamide6
- Bisoprolol | Périndopril4
- Telmisartan4
En bref
ATACAND 4 MG est un princeps à base de Candesartan, dosé à 4 MG, présenté en comprimé sécable. Le conditionnement inscrit au registre est : Boîte de 30. Il est commercialisé par SYNTHEMEDIC. Il relève de la classe Système rénine-angiotensine (IEC, ARA II) (code ATC C09CA06). Son prix public de vente (PPV) est de 119,50 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 74,70 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
ATACAND 4 MG : ثمن الدواء بالمغرب 119,50 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Candesartan.
التصنيف العلاجي : أدوية جهاز الرينين-أنجيوتنسين (مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين وحاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين II) (Système rénine-angiotensine (IEC, ARA II)).
يتوفر 2 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
دواعي الاستعمال
- ارتفاع ضغط الدم الأساسي لدى البالغين
- قصور القلب مع كسر قذف ≤ 40 %، في حالة عدم تحمل مثبطات الإنزيم المحول (IEC)
- قصور القلب المصحوب بأعراض والمستمر — بالاشتراك مع IEC، إذا لم يُتحمل القشراني المعدني
- ارتفاع ضغط الدم لدى الأطفال والمراهقين من 1 إلى 17 سنة
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.