CANDESARTAN GT 8 MG

8 MG · Comprime pellicule

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Statut de commercialisationAMM sans prix fixé

Informations du registre

Dénomination commune: Candesartan
Dosage: 8 MG
Forme: Comprime pellicule
Présentation: BOITE DE 7
Laboratoire: ATLAS PHARM
Classe thérapeutique: non publié au registre
PPV — prix public de vente: non publié au registre
Remboursable: non publié au registre
Statut: AMM sans prix
Référence AMMPS: 8274

Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseContre-indiqué

ARA2 fœtotoxique dès 14 SA : anamnios, insuffisance rénale fœtale. Arrêt immédiat, relais méthyldopa/nifédipine.

ARA2 fœtotoxique dès 14 SA : relais par méthyldopa, labétalol ou nifédipine dès le projet de grossesse.

0–14 SAArrêt dès le test positif. Exposition T1 sans sur-risque malformatif établi : pas d'indication à interrompre la grossesse.
14–41 SAOligoamnios puis anamnios, insuffisance rénale fœtale anurique, hypoplasie pulmonaire et des os du crâne, mort in utero.

PréconceptionRelais avant la conception (méthyldopa, labétalol, nifédipine LP). Aucun délai d'élimination : le relais peut se faire la veille.

AccouchementAprès exposition T2/T3 : anurie et hypotension néonatales, hyperkaliémie, hypoplasie pulmonaire. Naissance en centre disposant d'une réanimation néonatale.

SurveillanceSi exposition ≥ 14 SA : échographies rapprochées (liquide amniotique, reins et vessie fœtaux, croissance) ; à la naissance diurèse, créatinine, kaliémie et PA du nouveau-né.

Le blocage du système rénine-angiotensine fœtal effondre la perfusion rénale et la diurèse fœtale dès la 2e moitié de la grossesse : oligoamnios, séquence de Potter (hypoplasie pulmonaire, contractures, déformations faciales), insuffisance rénale néonatale parfois définitive. Toxicité dose- et durée-dépendante, partiellement réversible à l'arrêt. L'excès de malformations rapporté après exposition T1 est largement attribué à l'HTA et au diabète sous-jacents : surveiller, ne pas dramatiser. Cas rapportés d'hypoplasie pulmonaire et de tubulopathie néonatale après exposition aux 2e et 3e trimestres.

Alternativesméthyldopa, labétalol, nifédipine, amlodipine

RCP ANSM/SmPC EMA ; ESC 2018 (grossesse et maladies cardiovasculaires) ; CNGOF (HTA et grossesse) ; LactMed ; Briggs. · confiance haute

AllaitementÀ éviter

Passage lacté non documenté chez l'humain. Préférer énalapril ou captopril (RID < 0,3 %), nifédipine ou labétalol, surtout si prématuré (LactMed).

Fonction rénaleÀ adapter

DFG 30–59 mL/min	À adapter	Débuter à 4 mg/j puis titrer selon la réponse
DFG 15–29	À adapter	Débuter à 4 mg/j puis titrer selon la réponse
DFG < 15	Prudence	4 mg/j ; expérience limitée si ClCr < 15 mL/min (RCP)
Hémodialyse	À adapter	Débuter à 4 mg/j ; non éliminé par hémodialyse

Le RCP impose une dose initiale réduite à 4 mg/j chez tout insuffisant rénal, y compris l'hémodialysé, avec titration progressive (doublement à au moins 2 semaines d'intervalle) et surveillance périodique de la kaliémie et de la créatininémie. L'expérience est limitée en insuffisance rénale très sévère ou terminale (ClCr < 15 mL/min) ; le candésartan n'est pas éliminé par hémodialyse, donc aucune dose de rattrapage après la séance ; méfiance vis-à-vis des AINS et de la déshydratation (IRA fonctionnelle) et des apports potassiques.

RCP ANSM/BDPM — ATACAND 16 mg comprimé sécable (candésartan cilexétil), rubriques 4.2, 4.3, 4.4, 5.2 (https://m.base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/rcp-66950291-6)

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Candesartan, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que CANDESARTAN GT 8 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Même voie · 8Même dose (8 MG) · 3

ATACAND 8 MGen officine 8 MG, Comprimé sécable 127,70 dhs
CANDESAR RANBAXY 8 MGnon commercialisé 8 MG, Comprime 67,70 – 118,10 dhs
CANDESARTAN GT 8 MGen officine 8 MG, Comprimé 90,00 dhs
ATACAND 16 MGen officine 16 MG, Comprimé sécable 165,50 dhs
ATACAND 4 MGen officine 4 MG, Comprimé sécable 119,50 dhs
CANDESAR RANBAXY 16 MGnon commercialisé 16 MG, Comprime 79,00 – 131,00 dhs
CANDESARTAN GT 16 MGen officine 16 MG, Comprimé 165,00 dhs
CANDESARTAN GT 32 MGAMM sans prix 32 MG, Comprime pellicule

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En bref

CANDESARTAN GT 8 MG est une spécialité à base de Candesartan, dosée à 8 MG, présentée en comprime pellicule. Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE DE 7. Elle est commercialisée par ATLAS PHARM. Aucun prix public n'est publié au registre pour cette présentation. Elle dispose d'une autorisation de mise sur le marché, sans prix public encore fixé au registre.

معلومات بالعربية

CANDESARTAN GT 8 MG : الثمن غير منشور في السجل الرسمي — استشر الصيدلي.

المادة الفعالة : Candesartan.

يتوفر 2 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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