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CANDESAR RANBAXY 8 MG

8 MG · Comprime · PPV 67,70 dhs

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Statut de commercialisationNon commercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Candesartan
Dosage
8 MG
Forme
Comprime
Présentation
BOITE DE 14
Exploitant
SUN PHARMA
Classe thérapeutique
non publié au registre
PPV — prix public de vente
67,70 dhs
PPH — prix hospitalier
42,30 dhs
Remboursable
non publié au registre
Statut
Non Commercialisé
Référence AMMPS
6176

Conditionnements et prix — CANDESAR RANBAXY 8 MG

2 présentations inscrites au registre pour ce dosage, avec le prix public fixé pour chacune.

PrésentationPPVRéf. AMMPS
boîte de 1467,70 dhs6176
boîte de 28118,10 dhs6177
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseContre-indiqué

ARA2 fœtotoxique dès 14 SA : anamnios, insuffisance rénale fœtale. Arrêt immédiat, relais méthyldopa/nifédipine.

ARA2 fœtotoxique dès 14 SA : relais par méthyldopa, labétalol ou nifédipine dès le projet de grossesse.

  • 0–14 SAArrêt dès le test positif. Exposition T1 sans sur-risque malformatif établi : pas d'indication à interrompre la grossesse.
  • 14–41 SAOligoamnios puis anamnios, insuffisance rénale fœtale anurique, hypoplasie pulmonaire et des os du crâne, mort in utero.

PréconceptionRelais avant la conception (méthyldopa, labétalol, nifédipine LP). Aucun délai d'élimination : le relais peut se faire la veille.

AccouchementAprès exposition T2/T3 : anurie et hypotension néonatales, hyperkaliémie, hypoplasie pulmonaire. Naissance en centre disposant d'une réanimation néonatale.

SurveillanceSi exposition ≥ 14 SA : échographies rapprochées (liquide amniotique, reins et vessie fœtaux, croissance) ; à la naissance diurèse, créatinine, kaliémie et PA du nouveau-né.

Le blocage du système rénine-angiotensine fœtal effondre la perfusion rénale et la diurèse fœtale dès la 2e moitié de la grossesse : oligoamnios, séquence de Potter (hypoplasie pulmonaire, contractures, déformations faciales), insuffisance rénale néonatale parfois définitive. Toxicité dose- et durée-dépendante, partiellement réversible à l'arrêt. L'excès de malformations rapporté après exposition T1 est largement attribué à l'HTA et au diabète sous-jacents : surveiller, ne pas dramatiser. Cas rapportés d'hypoplasie pulmonaire et de tubulopathie néonatale après exposition aux 2e et 3e trimestres.

Alternativesméthyldopa, labétalol, nifédipine, amlodipine

RCP ANSM/SmPC EMA ; ESC 2018 (grossesse et maladies cardiovasculaires) ; CNGOF (HTA et grossesse) ; LactMed ; Briggs. · confiance haute

AllaitementÀ éviter

Passage lacté non documenté chez l'humain. Préférer énalapril ou captopril (RID < 0,3 %), nifédipine ou labétalol, surtout si prématuré (LactMed).

Fonction rénaleÀ adapter
DFG 30–59 mL/minÀ adapterDébuter à 4 mg/j puis titrer selon la réponse
DFG 15–29À adapterDébuter à 4 mg/j puis titrer selon la réponse
DFG < 15Prudence4 mg/j ; expérience limitée si ClCr < 15 mL/min (RCP)
HémodialyseÀ adapterDébuter à 4 mg/j ; non éliminé par hémodialyse

Le RCP impose une dose initiale réduite à 4 mg/j chez tout insuffisant rénal, y compris l'hémodialysé, avec titration progressive (doublement à au moins 2 semaines d'intervalle) et surveillance périodique de la kaliémie et de la créatininémie. L'expérience est limitée en insuffisance rénale très sévère ou terminale (ClCr < 15 mL/min) ; le candésartan n'est pas éliminé par hémodialyse, donc aucune dose de rattrapage après la séance ; méfiance vis-à-vis des AINS et de la déshydratation (IRA fonctionnelle) et des apports potassiques.

RCP ANSM/BDPM — ATACAND 16 mg comprimé sécable (candésartan cilexétil), rubriques 4.2, 4.3, 4.4, 5.2 (https://m.base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/rcp-66950291-6)

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Candesartan, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que CANDESAR RANBAXY 8 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

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En bref

CANDESAR RANBAXY 8 MG est une spécialité à base de Candesartan, dosée à 8 MG, présentée en comprime. Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE DE 14. Elle est commercialisée par SUN PHARMACEUTICALS NORTH AFRICA, exploité par SUN PHARMA. Son prix public de vente (PPV) est de 67,70 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 42,30 dhs. Le registre la signale non commercialisée : elle y est inscrite, mais n'est pas distribuée en officine au Maroc.

معلومات بالعربية

CANDESAR RANBAXY 8 MG : ثمن الدواء بالمغرب 67,70 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Candesartan.

يتوفر 2 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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