DEPAKINE 200 MG / ML
200 MG / ML · Solution buvable · PPV 51,20 dhs
≡ Traitements équivalentsPartager sur WhatsApp
Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Valproate
- Dosage
- 200 MG / ML
- Forme
- Solution buvable
- Présentation
- Boîte d'un flacon de 40 ml
- Laboratoire
- SANOFI AVENTIS
- Classe thérapeutique
- Antiépileptiques
- Sous-classe
- Antiépileptique
- Code ATC
- N03AG01
- Type
- Princeps
- PPV — prix public de vente
- 51,20 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 32,00 dhs
- Remboursable
- Oui
- Base de remboursement
- 51,20 dhs
- Tableau
- C
- Nature du produit
- Médicament
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 5262
- Inscription au registre
- 25 janvier 2012
Indications
Ce que ce médicament traite9
- Épilepsie généralisée primaire : absences (petit mal) et myoclonies massives bilatérales — plutôt en monothérapie
- Épilepsie généralisée primaire : grand mal avec ou sans myoclonies, formes photosensibles
- Épilepsie généralisée secondaire, dont syndrome de West et syndrome de Lennox-Gastaut — seul ou en association
- Épilepsie partielle à symptomatologie élémentaire ou complexe (formes psychosensorielles, psychomotrices)
- Épilepsie secondairement généralisée
- Formes mixtes, généralisées et partielles
- État de mal convulsif généralisé de l'adulte, après échec des benzodiazépines — 2e intention, voie injectable
- État de mal non convulsif généralisé (état d'absence) de l'adulte — 1re intention, à la place des benzodiazépines
- État de mal focal, convulsif ou non, de l'adulte, après échec des benzodiazépines — 2e intention
Conduite à tenir
GrossesseContre-indiqué
Tératogène majeur : 10 % de malformations, 30–40 % de troubles neurodéveloppementaux. Contraception obligatoire.
Tératogène majeur et neurotoxique fœtal : proscrit sauf épilepsie réfractaire à toute alternative, sous prévention des grossesses.
- 0–14 SATératogène majeur : ~10 % de malformations (tube neural 1–2 %, cœur, fentes, hypospadias), dose-dépendant dès 700 mg/j.
- 14–41 SALe risque neurodéveloppemental (QI −7 à −10 points, autisme ×3–5, TDAH) s'installe tout au long de la grossesse.
PréconceptionContraception efficace obligatoire et accord de soins annuel (programme de prévention des grossesses) ; relais programmé avec chevauchement, puis 3 mois d'équilibre avant d'autoriser la conception ; folates 5 mg/j. Exposition paternelle : contraception recommandée pendant le traitement et 3 mois après (signal neurodéveloppemental en cours d'évaluation).
AccouchementHypoglycémie, hypofibrinogénémie et troubles de la coagulation, sédation puis syndrome de sevrage (hypertonie, trémulations, convulsions), détresse respiratoire, hépatotoxicité néonatale rare.
SurveillanceÉchographie de référence 16–22 SA (rachis, cœur, face, membres) ; dosage plasmatique par trimestre ; suivi neurodéveloppemental structuré de l'enfant jusqu'à l'âge scolaire.
Risque dose-dépendant : malformations majeures ~10 % (jusqu'à 24 % au-delà de 1 500 mg/j) et troubles neurodéveloppementaux chez 30–40 % des enfants exposés (QI abaissé, autisme, TDAH). Les folates ne préviennent pas ce risque. Découverte d'une grossesse sous traitement : ne jamais arrêter brutalement (état de mal) — avis neurologique sous 48–72 h, réduction ou relais encadré, échographie de référence.
Alternativeslamotrigine, lévétiracétam, oxcarbazépine
RCP ANSM/SmPC ; registre EURAP ; mesures EMA/ANSM (programme de prévention des grossesses) ; études NEAD et cohortes nordiques ; LactMed · confiance haute
Allaitement
Passage lacté faible (RID 1–2 %). Allaitement possible ; surveiller ictère, ecchymoses, somnolence, et contrôler NFS-plaquettes au moindre signe d'appel.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Valproate, voie orale
Même molécule et même voie d'administration que DEPAKINE 200 MG / ML. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- DEPAKINEen officine 200 MG / ML, Sirop 47,50 dhs
- VALPRO COOPER LP 200 MG / MLen officine 200 MG / ML, Solution buvable 74,10 dhs
- DEPAKINE 200 MGen officine 200 MG, Comprimé gastro-résistant 40,20 dhs
- DEPAKINE 500 MGen officine 500 MG, Comprimé gastro-résistant 73,30 dhs
Autres molécules de la même classe
En bref
DEPAKINE 200 MG / ML est un princeps à base de Valproate, dosé à 200 MG / ML, présenté en solution buvable. Le conditionnement inscrit au registre est : Boîte d'un flacon de 40 ml. Il est commercialisé par SANOFI AVENTIS. Il relève de la classe Antiépileptiques (code ATC N03AG01). Son prix public de vente (PPV) est de 51,20 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 32,00 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
DEPAKINE 200 MG / ML : ثمن الدواء بالمغرب 51,20 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Valproate.
التصنيف العلاجي : مضادات الصرع (Antiépileptiques).
يتوفر 1 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
دواعي الاستعمال
- الصرع المعمم الأولي: نوبات الغياب (الصرع الصغير) والرمع العضلي الشامل ثنائي الجانب — كعلاج وحيد بالأحرى
- الصرع المعمم الأولي: الصرع الكبير مع أو بدون رمع عضلي، الأشكال الحساسة للضوء
- الصرع المعمم الثانوي، بما فيه متلازمة ويست ومتلازمة لينوكس-غاستو — وحده أو بالاشتراك
- الصرع الجزئي ذو الأعراض البسيطة أو المركبة (الأشكال النفسية الحسية والنفسية الحركية)
- الصرع المعمم ثانوياً
- الأشكال المختلطة، المعممة والجزئية
- الحالة الصرعية الاختلاجية المعممة لدى البالغين، بعد فشل البنزوديازيبينات — كخط علاج ثانٍ، بالحقن
- الحالة الصرعية غير الاختلاجية المعممة (حالة الغياب) لدى البالغين — كخط علاج أول، بدلاً من البنزوديازيبينات
- الحالة الصرعية البؤرية، الاختلاجية أو غير الاختلاجية، لدى البالغين، بعد فشل البنزوديازيبينات — كخط علاج ثانٍ
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.