VALPRO COOPER LP 200 MG / ML
200 MG / ML · Solution buvable · PPV 74,10 dhs
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Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Valproate
- Dosage
- 200 MG / ML
- Forme
- Solution buvable
- Présentation
- Flacon de 30 ml
- Laboratoire
- COOPER PHARMA
- Classe thérapeutique
- Antiépileptiques
- Sous-classe
- Antiépileptique
- Code ATC
- N03AG01
- Type
- Générique
- PPV — prix public de vente
- 74,10 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 46,30 dhs
- Remboursable
- Oui
- Base de remboursement
- 30,90 dhs
- Tableau
- C
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 1131
- Libération
- Prolongée
Indications
Ce que ce médicament traite9
De préférence en monothérapie ; seul ou associé à un autre antiépileptique
- Épilepsie généralisée primaire : absences (petit mal), myoclonies massives bilatérales, grand mal
- Épilepsie généralisée primaire photosensible
- Épilepsie partielle à symptomatologie élémentaire ou complexe (psychosensorielle, psychomotrice)
- Épilepsie généralisée secondaire, notamment syndrome de West et syndrome de Lennox-Gastaut
- Épilepsie secondairement généralisée
- Formes mixtes, généralisées et partielles
- État de mal convulsif généralisé de l'adulte — injectable, 2e intention après échec des benzodiazépines
- État de mal non convulsif (état d'absence) de l'adulte — injectable, 1re intention à la place des benzodiazépines
- État de mal à crises focales simples ou complexes de l'adulte — injectable, 2e intention après benzodiazépines
Conduite à tenir
GrossesseContre-indiqué
Tératogène majeur : 10 % de malformations, 30–40 % de troubles neurodéveloppementaux. Contraception obligatoire.
Tératogène majeur et neurotoxique fœtal : proscrit sauf épilepsie réfractaire à toute alternative, sous prévention des grossesses.
- 0–14 SATératogène majeur : ~10 % de malformations (tube neural 1–2 %, cœur, fentes, hypospadias), dose-dépendant dès 700 mg/j.
- 14–41 SALe risque neurodéveloppemental (QI −7 à −10 points, autisme ×3–5, TDAH) s'installe tout au long de la grossesse.
PréconceptionContraception efficace obligatoire et accord de soins annuel (programme de prévention des grossesses) ; relais programmé avec chevauchement, puis 3 mois d'équilibre avant d'autoriser la conception ; folates 5 mg/j. Exposition paternelle : contraception recommandée pendant le traitement et 3 mois après (signal neurodéveloppemental en cours d'évaluation).
AccouchementHypoglycémie, hypofibrinogénémie et troubles de la coagulation, sédation puis syndrome de sevrage (hypertonie, trémulations, convulsions), détresse respiratoire, hépatotoxicité néonatale rare.
SurveillanceÉchographie de référence 16–22 SA (rachis, cœur, face, membres) ; dosage plasmatique par trimestre ; suivi neurodéveloppemental structuré de l'enfant jusqu'à l'âge scolaire.
Risque dose-dépendant : malformations majeures ~10 % (jusqu'à 24 % au-delà de 1 500 mg/j) et troubles neurodéveloppementaux chez 30–40 % des enfants exposés (QI abaissé, autisme, TDAH). Les folates ne préviennent pas ce risque. Découverte d'une grossesse sous traitement : ne jamais arrêter brutalement (état de mal) — avis neurologique sous 48–72 h, réduction ou relais encadré, échographie de référence.
Alternativeslamotrigine, lévétiracétam, oxcarbazépine
RCP ANSM/SmPC ; registre EURAP ; mesures EMA/ANSM (programme de prévention des grossesses) ; études NEAD et cohortes nordiques ; LactMed · confiance haute
Allaitement
Passage lacté faible (RID 1–2 %). Allaitement possible ; surveiller ictère, ecchymoses, somnolence, et contrôler NFS-plaquettes au moindre signe d'appel.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
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Traitements équivalents — Valproate, voie orale
Même molécule et même voie d'administration que VALPRO COOPER LP 200 MG / ML. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- DEPAKINEen officine 200 MG / ML, Sirop 47,50 dhs
- DEPAKINE 200 MG / MLen officine 200 MG / ML, Solution buvable 51,20 dhs
- DEPAKINE 200 MGen officine 200 MG, Comprimé gastro-résistant 40,20 dhs
- DEPAKINE 500 MGen officine 500 MG, Comprimé gastro-résistant 73,30 dhs
Autres molécules de la même classe
En bref
VALPRO COOPER LP 200 MG / ML est un générique à base de Valproate, dosé à 200 MG / ML, présenté en solution buvable. Le conditionnement inscrit au registre est : Flacon de 30 ml. Il est commercialisé par COOPER PHARMA. Il relève de la classe Antiépileptiques (code ATC N03AG01). Son prix public de vente (PPV) est de 74,10 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 46,30 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
VALPRO COOPER LP 200 MG / ML : ثمن الدواء بالمغرب 74,10 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Valproate.
التصنيف العلاجي : مضادات الصرع (Antiépileptiques).
دواعي الاستعمال
يُفضَّل كعلاج وحيد ؛ بمفرده أو بالاشتراك مع مضاد صرع آخر
- الصرع المعمم الأولي : نوبات الغياب (الصرع الصغير)، الرمع العضلي الشامل ثنائي الجانب، الصرع الكبير
- الصرع المعمم الأولي الحساس للضوء
- الصرع الجزئي ذو الأعراض البسيطة أو المركبة (النفسية الحسية، النفسية الحركية)
- الصرع المعمم الثانوي، لا سيما متلازمة West ومتلازمة Lennox-Gastaut
- الصرع المعمم ثانويًا
- الأشكال المختلطة، المعممة والجزئية
- الحالة الصرعية الاختلاجية المعممة لدى البالغين — بالحقن، كخط علاج ثانٍ بعد فشل البنزوديازيبينات
- الحالة الصرعية غير الاختلاجية (حالة الغياب) لدى البالغين — بالحقن، كخط علاج أول بدلًا من البنزوديازيبينات
- الحالة الصرعية ذات النوبات البؤرية البسيطة أو المركبة لدى البالغين — بالحقن، كخط علاج ثانٍ بعد البنزوديازيبينات
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.