MABTHERA 1600 MG / 13,4 ML
1600 MG / 13,4 ML · Solution pour injection sc · PPV 18146,00 dhs
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Statut de commercialisationNon commercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Rituximab
- Dosage
- 1600 MG / 13,4 ML
- Forme
- Solution pour injection sc
- Présentation
- BOITE D'UN FLACON DE 20 ML
- Laboratoire
- ROCHE
- Classe thérapeutique
- non publié au registre
- PPV — prix public de vente
- 18146,00 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 17798,00 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Statut
- Non Commercialisé
- Référence AMMPS
- 7792
Conduite à tenir
GrossesseÀ éviter
Exposition après 14 SA : lymphopénie B néonatale — NFS du nouveau-né et report des vaccins vivants (BCG, rotavirus).
Pas de tératogénicité connue ; après 14 SA, le risque est une déplétion B néonatale à anticiper.
- 0–14 SATransfert placentaire d'IgG1 négligeable avant 14 SA : pas de signal malformatif sur plusieurs centaines de grossesses exposées.
- 14–41 SATransfert actif : lymphopénie B néonatale prolongée. Poursuite légitime si lymphome agressif (R-CHOP) ou vascularite menaçante.
PréconceptionRCP : contraception 12 mois après la dernière perfusion ; les consensus admettent une conception plus précoce, maladie contrôlée.
AccouchementNouveau-né : NFS avec phénotypage lymphocytaire B, report des vaccins vivants (BCG, rotavirus) jusqu'à reconstitution ; vigilance infectieuse.
SurveillanceLymphocytes B et immunoglobulines maternels ; chez le nouveau-né exposé après 14 SA : NFS, phénotypage B, calendrier vaccinal adapté.
Les registres (grossesses en hématologie, rhumatologie, SEP) ne retrouvent pas d'excès de malformations ; une exposition inopinée n'est pas une indication d'interruption. À partir du T2, le passage transplacentaire actif entraîne une lymphopénie B chez le nouveau-né, habituellement réversible en 3-6 mois, avec risque infectieux et réponse vaccinale altérée. Ce n'est pas une raison de renoncer à un R-CHOP dans un lymphome agressif.
RCP ANSM/SmPC ; registres de grossesses exposées (hémato/rhumato) ; recommandations EULAR ; LactMed · confiance moyenne
Allaitement
Passage lacté minime (RID <0,1 %) et IgG dégradée dans le tube digestif du nourrisson. Compatible selon LactMed, malgré la réserve du RCP.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Rituximab, voie injectable
Même molécule et même voie d'administration que MABTHERA 1600 MG / 13,4 ML. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- MABTHERA 100 MG / 10 MLen officine 100 MG / 10 ML, Concentré pour perfusion 4208,00 dhs
- MABTHERA 1400 MG / 11.7 MLen officine 1400 MG / 11.7 ML, Solution pour injection SC 16778,00 dhs
- MABTHERA 500 MG / 50 MLen officine 500 MG / 50 ML, Concentré pour perfusion 9735,00 dhs
- ZELVA 100 MGen officine 100 MG, Solution à diluer pour perfusion IV 4208,00 dhs
- ZELVA 500 MGen officine 100 MG, Solution à diluer pour perfusion IV 9735,00 dhs
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En bref
MABTHERA 1600 MG / 13,4 ML est une spécialité à base de Rituximab, dosée à 1600 MG / 13,4 ML, présentée en solution pour injection sc. Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE D'UN FLACON DE 20 ML. Elle est commercialisée par ROCHE. Son prix public de vente (PPV) est de 18146,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 17798,00 dhs. Le registre la signale non commercialisée : elle y est inscrite, mais n'est pas distribuée en officine au Maroc.
معلومات بالعربية
MABTHERA 1600 MG / 13,4 ML : ثمن الدواء بالمغرب 18146,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Rituximab.
يتوفر 2 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.