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ZELVA 100 MG

100 MG · Solution à diluer pour perfusion IV · PPV 4208,00 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Rituximab
Dosage
100 MG
Forme
Solution à diluer pour perfusion IV
Présentation
Boite de 2 flacons de 10 ML
Laboratoire
SOTHEMA
Code ATC
L01XC02
Type
Générique
PPV — prix public de vente
4208,00 dhs
PPH — prix hospitalier
3920,00 dhs
Remboursable
Oui
Base de remboursement
4208,00 dhs
Tableau
A
Nature du produit
Médicament
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
5616
Inscription au registre
1 avril 2018

Indications

Ce que ce médicament traite8
  • Lymphome non hodgkinien diffus à grandes cellules B CD20-positif — en association au protocole CHOP, 8 cycles
  • Lymphome folliculaire CD20-positif de stade III-IV non traité, à forte masse tumorale — avec CVP ou CHOP
  • Lymphome folliculaire répondeur à l'induction de 1re ligne — entretien en monothérapie pendant 2 ans
  • Lymphome folliculaire CD20-positif de stade III-IV en rechute ou chimiorésistant — en monothérapie
  • Lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire répondeur à une induction par CHOP — entretien
  • Leucémie lymphoïde chronique nécessitant un traitement — avec fludarabine et cyclophosphamide
  • Polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère de l'adulte, après échec d'un anti-TNF — avec le méthotrexate
  • Vascularite à ANCA sévère active : granulomatose avec polyangéite, polyangéite microscopique — avec corticoïdes
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseÀ éviter

Exposition après 14 SA : lymphopénie B néonatale — NFS du nouveau-né et report des vaccins vivants (BCG, rotavirus).

Pas de tératogénicité connue ; après 14 SA, le risque est une déplétion B néonatale à anticiper.

  • 0–14 SATransfert placentaire d'IgG1 négligeable avant 14 SA : pas de signal malformatif sur plusieurs centaines de grossesses exposées.
  • 14–41 SATransfert actif : lymphopénie B néonatale prolongée. Poursuite légitime si lymphome agressif (R-CHOP) ou vascularite menaçante.

PréconceptionRCP : contraception 12 mois après la dernière perfusion ; les consensus admettent une conception plus précoce, maladie contrôlée.

AccouchementNouveau-né : NFS avec phénotypage lymphocytaire B, report des vaccins vivants (BCG, rotavirus) jusqu'à reconstitution ; vigilance infectieuse.

SurveillanceLymphocytes B et immunoglobulines maternels ; chez le nouveau-né exposé après 14 SA : NFS, phénotypage B, calendrier vaccinal adapté.

Les registres (grossesses en hématologie, rhumatologie, SEP) ne retrouvent pas d'excès de malformations ; une exposition inopinée n'est pas une indication d'interruption. À partir du T2, le passage transplacentaire actif entraîne une lymphopénie B chez le nouveau-né, habituellement réversible en 3-6 mois, avec risque infectieux et réponse vaccinale altérée. Ce n'est pas une raison de renoncer à un R-CHOP dans un lymphome agressif.

RCP ANSM/SmPC ; registres de grossesses exposées (hémato/rhumato) ; recommandations EULAR ; LactMed · confiance moyenne

Allaitement

Passage lacté minime (RID <0,1 %) et IgG dégradée dans le tube digestif du nourrisson. Compatible selon LactMed, malgré la réserve du RCP.

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Rituximab, voie injectable

Même molécule et même voie d'administration que ZELVA 100 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres molécules de la même classe

En bref

ZELVA 100 MG est un générique à base de Rituximab, dosé à 100 MG, présenté en solution à diluer pour perfusion iv. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 2 flacons de 10 ML. Il est commercialisé par SOTHEMA. Il relève de la classe Antinéoplasiques (cytostatiques) (code ATC L01XC02). Son prix public de vente (PPV) est de 4208,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 3920,00 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

ZELVA 100 MG : ثمن الدواء بالمغرب 4208,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Rituximab.

التصنيف العلاجي : مضادات الأورام (مثبطات نمو الخلايا) (Antinéoplasiques (cytostatiques)).

يتوفر 1 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

  • اللمفوما اللاهودجكينية المنتشرة ذات الخلايا B الكبيرة إيجابية CD20 — بالاشتراك مع بروتوكول CHOP، 8 دورات
  • اللمفوما الجريبية إيجابية CD20 من المرحلة III-IV غير المعالجة، ذات الكتلة الورمية الكبيرة — مع CVP أو CHOP
  • اللمفوما الجريبية المستجيبة لعلاج التحريض من الخط الأول — علاج صيانة أحادي لمدة 2 سنة
  • اللمفوما الجريبية إيجابية CD20 من المرحلة III-IV الناكسة أو المقاومة للعلاج الكيميائي — كعلاج أحادي
  • اللمفوما الجريبية الناكسة أو المعندة المستجيبة لعلاج تحريض بـ CHOP — صيانة
  • ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن الذي يستلزم علاجًا — مع fludarabine و cyclophosphamide
  • التهاب المفاصل الروماتويدي النشط المتوسط إلى الشديد لدى البالغين، بعد فشل مضاد TNF — مع méthotrexate
  • التهاب الأوعية المرتبط بـ ANCA الشديد النشط : الورم الحبيبي مع التهاب الأوعية المتعدد، التهاب الأوعية المتعدد المجهري — مع الكورتيكويدات

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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