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MICROPAKINE LP 250 MG

250 MG · Granulés à libération prolongée en sachet · PPV 84,90 dhs

≡ Traitements équivalentsPartager sur WhatsApp

Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Valproate de sodium
Dosage
250 MG
Forme
Granulés à libération prolongée en sachet
Présentation
Boite de 30
Laboratoire
SANOFI AVENTIS
Classe thérapeutique
Antiépileptiques
Code ATC
N03AG01
Type
Princeps
PPV — prix public de vente
84,90 dhs
PPH — prix hospitalier
53,10 dhs
Remboursable
Oui
Base de remboursement
84,90 dhs
Tableau
C
Nature du produit
Médicament
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
5347
Inscription au registre
10 août 2012
Libération
Prolongée

Indications

Ce que ce médicament traite4

En monothérapie ou en association à un autre antiépileptique, adulte et enfant

  • Épilepsies généralisées : crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, myocloniques, atoniques
  • Épilepsies partielles : crises partielles avec ou sans généralisation secondaire
  • Syndrome de Lennox-Gastaut
  • Convulsions fébriles compliquées de l'enfant — récidives, après échec des benzodiazépines intermittentes
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseContre-indiqué

Tératogène majeur : 10 % de malformations, 30–40 % de troubles neurodéveloppementaux. Contraception obligatoire.

Identique à l'acide valproïque : tératogène majeur, contre-indiqué hors épilepsie sans alternative, contraception obligatoire.

  • 0–14 SASel sodique du valproate, même risque : ~10 % de malformations majeures, anomalies du tube neural 1–2 %, effet dose-dépendant.
  • 14–41 SAAtteinte neurodéveloppementale possible à tout terme : 30–40 % d'enfants exposés avec troubles cognitifs ou du spectre autistique.

PréconceptionContraception efficace obligatoire et accord de soins annuel (programme de prévention des grossesses) ; relais programmé avec chevauchement, puis 3 mois d'équilibre avant d'autoriser la conception ; folates 5 mg/j. Exposition paternelle : contraception recommandée pendant le traitement et 3 mois après (signal neurodéveloppemental en cours d'évaluation).

AccouchementHypoglycémie, hypofibrinogénémie et troubles de la coagulation, sédation puis syndrome de sevrage (hypertonie, trémulations, convulsions), détresse respiratoire, hépatotoxicité néonatale rare.

SurveillanceÉchographie de référence 16–22 SA (rachis, cœur, face, membres) ; dosage plasmatique par trimestre ; suivi neurodéveloppemental structuré de l'enfant jusqu'à l'âge scolaire.

Le sel de sodium ne modifie ni le risque malformatif ni le risque neurodéveloppemental : malformations majeures ~10 % (24 % au-delà de 1 500 mg/j), troubles neurodéveloppementaux chez 30–40 % des enfants exposés. Les formes LP ne réduisent pas le risque. Grossesse découverte sous traitement : pas d'arrêt brutal (risque d'état de mal), avis neurologique sous 48–72 h et échographie de référence.

Alternativeslamotrigine, lévétiracétam, oxcarbazépine

RCP ANSM/SmPC ; registre EURAP ; mesures EMA/ANSM (programme de prévention des grossesses) ; études NEAD et cohortes nordiques ; LactMed · confiance haute

Allaitement

Passage lacté faible (RID 1–2 %). Allaitement possible ; surveiller ictère, ecchymoses, somnolence, et contrôler NFS-plaquettes au moindre signe d'appel.

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Valproate de sodium, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que MICROPAKINE LP 250 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres voies d'administration de Valproate de sodium

Ces présentations n'empruntent pas la même voie : elles ne sont pas interchangeables avec MICROPAKINE LP 250 MG sans avis médical.

Autres molécules de la même classe

En bref

MICROPAKINE LP 250 MG est un princeps à base de Valproate de sodium, dosé à 250 MG, présenté en granulés à libération prolongée en sachet. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 30. Il est commercialisé par SANOFI AVENTIS. Il relève de la classe Antiépileptiques (code ATC N03AG01). Son prix public de vente (PPV) est de 84,90 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 53,10 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

MICROPAKINE LP 250 MG : ثمن الدواء بالمغرب 84,90 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Valproate de sodium.

التصنيف العلاجي : مضادات الصرع (Antiépileptiques).

دواعي الاستعمال

كعلاج وحيد أو بالاشتراك مع مضاد صرع آخر، لدى البالغين والأطفال

  • الصرع المعمم : النوبات الرمعية، التوترية، التوترية الرمعية، نوبات الغياب، الرمعية العضلية، اللاتوترية
  • الصرع الجزئي : النوبات الجزئية مع أو بدون تعميم ثانوي
  • متلازمة لينوكس-غاستو
  • الاختلاجات الحموية المعقدة لدى الأطفال — حالات النكس، بعد فشل البنزوديازيبينات المتقطعة

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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