MICROPAKINE LP 500 MG
500 MG · Granulés à libération prolongée en sachet · PPV 164,80 dhs
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Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Acide valproique + Valproate de sodium
- Dosage
- 500 MG
- Forme
- Granulés à libération prolongée en sachet
- Présentation
- Boite de 30
- Laboratoire
- SANOFI AVENTIS
- Classe thérapeutique
- Antiépileptiques
- Sous-classe
- Antiépileptiques
- Code ATC
- N03AG01
- Type
- Princeps
- PPV — prix public de vente
- 164,80 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 103,00 dhs
- Remboursable
- Oui
- Base de remboursement
- 164,80 dhs
- Tableau
- C
- Nature du produit
- Médicament
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 5348
- Inscription au registre
- 10 août 2012
- Libération
- Prolongée
Indications
Ce que ce médicament traite4
En monothérapie ou en association à un autre antiépileptique, adulte et enfant
- Épilepsies généralisées : crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, myocloniques, atoniques
- Épilepsies partielles : crises partielles avec ou sans généralisation secondaire
- Syndrome de Lennox-Gastaut
- Convulsions fébriles compliquées de l'enfant — récidives, après échec des benzodiazépines intermittentes
Conduite à tenir
GrossesseContre-indiqué
Tératogène majeur : 10 % de malformations, 30–40 % de troubles neurodéveloppementaux. Contraception obligatoire.
Tératogène majeur : 10 % de malformations, 30–40 % de troubles neurodéveloppementaux. Contraception obligatoire.
Acide valproique
Molécule mère du valproate : tératogène et neurotoxique fœtal majeur, à remplacer avant toute grossesse.
- 0–14 SATératogène majeur : ~10 % de malformations (spina bifida 1–2 %, cardiopathies, fentes, dysmorphie faciale), dose-dépendant.
- 14–41 SAExposition tardive : risque neurodéveloppemental maintenu (QI abaissé, autisme, TDAH) même sans malformation.
PréconceptionContraception efficace obligatoire et accord de soins annuel (programme de prévention des grossesses) ; relais programmé avec chevauchement, puis 3 mois d'équilibre avant d'autoriser la conception ; folates 5 mg/j. Exposition paternelle : contraception recommandée pendant le traitement et 3 mois après (signal neurodéveloppemental en cours d'évaluation).
AccouchementHypoglycémie, hypofibrinogénémie et troubles de la coagulation, sédation puis syndrome de sevrage (hypertonie, trémulations, convulsions), détresse respiratoire, hépatotoxicité néonatale rare.
SurveillanceÉchographie de référence 16–22 SA (rachis, cœur, face, membres) ; dosage plasmatique par trimestre ; suivi neurodéveloppemental structuré de l'enfant jusqu'à l'âge scolaire.
Même risque que les sels de valproate, dose-dépendant : malformations majeures ~10 %, troubles neurodéveloppementaux chez 30–40 % des enfants exposés ; la supplémentation en folates ne protège pas. Toute prescription chez une femme en âge de procréer impose contraception efficace, accord de soins annuel et réévaluation annuelle par un spécialiste ; en bipolarité, la contre-indication en grossesse est absolue.
Alternativeslamotrigine, lévétiracétam, oxcarbazépine
RCP ANSM/SmPC ; registre EURAP ; mesures EMA/ANSM (programme de prévention des grossesses) ; études NEAD et cohortes nordiques ; LactMed · confiance haute
Valproate de sodium
Identique à l'acide valproïque : tératogène majeur, contre-indiqué hors épilepsie sans alternative, contraception obligatoire.
- 0–14 SASel sodique du valproate, même risque : ~10 % de malformations majeures, anomalies du tube neural 1–2 %, effet dose-dépendant.
- 14–41 SAAtteinte neurodéveloppementale possible à tout terme : 30–40 % d'enfants exposés avec troubles cognitifs ou du spectre autistique.
PréconceptionContraception efficace obligatoire et accord de soins annuel (programme de prévention des grossesses) ; relais programmé avec chevauchement, puis 3 mois d'équilibre avant d'autoriser la conception ; folates 5 mg/j. Exposition paternelle : contraception recommandée pendant le traitement et 3 mois après (signal neurodéveloppemental en cours d'évaluation).
AccouchementHypoglycémie, hypofibrinogénémie et troubles de la coagulation, sédation puis syndrome de sevrage (hypertonie, trémulations, convulsions), détresse respiratoire, hépatotoxicité néonatale rare.
SurveillanceÉchographie de référence 16–22 SA (rachis, cœur, face, membres) ; dosage plasmatique par trimestre ; suivi neurodéveloppemental structuré de l'enfant jusqu'à l'âge scolaire.
Le sel de sodium ne modifie ni le risque malformatif ni le risque neurodéveloppemental : malformations majeures ~10 % (24 % au-delà de 1 500 mg/j), troubles neurodéveloppementaux chez 30–40 % des enfants exposés. Les formes LP ne réduisent pas le risque. Grossesse découverte sous traitement : pas d'arrêt brutal (risque d'état de mal), avis neurologique sous 48–72 h et échographie de référence.
Alternativeslamotrigine, lévétiracétam, oxcarbazépine
RCP ANSM/SmPC ; registre EURAP ; mesures EMA/ANSM (programme de prévention des grossesses) ; études NEAD et cohortes nordiques ; LactMed · confiance haute
Allaitement
Acide valproique
Passage lacté faible (RID 1–2 %). Allaitement possible ; surveiller ictère, ecchymoses, somnolence, et contrôler NFS-plaquettes au moindre signe d'appel.
Valproate de sodium
Passage lacté faible (RID 1–2 %). Allaitement possible ; surveiller ictère, ecchymoses, somnolence, et contrôler NFS-plaquettes au moindre signe d'appel.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
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Traitements équivalents — Acide valproique + Valproate de sodium, voie orale
Même molécule et même voie d'administration que MICROPAKINE LP 500 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- VALPRO COOPER LP 500 MGnon commercialisé 500 MG, Comprimé pelliculé sécable 74,10 – 191,20 dhs
- MICROPAKINE LP 750 MGen officine 750 MG, Granulés à libération prolongée en sachet 244,00 dhs
Autres molécules de la même classe
En bref
MICROPAKINE LP 500 MG est un princeps à base d'Acide valproique + Valproate de sodium, dosé à 500 MG, présenté en granulés à libération prolongée en sachet. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 30. Il est commercialisé par SANOFI AVENTIS. Il relève de la classe Antiépileptiques (code ATC N03AG01). Son prix public de vente (PPV) est de 164,80 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 103,00 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
MICROPAKINE LP 500 MG : ثمن الدواء بالمغرب 164,80 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Acide valproique + Valproate de sodium.
التصنيف العلاجي : مضادات الصرع (Antiépileptiques).
يتوفر 2 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
دواعي الاستعمال
كعلاج وحيد أو بالاشتراك مع مضاد صرع آخر، لدى البالغين والأطفال
- الصرع المعمم : النوبات الرمعية، التوترية، التوترية الرمعية، نوبات الغياب، الرمعية العضلية، اللاتوترية
- الصرع الجزئي : النوبات الجزئية مع أو بدون تعميم ثانوي
- متلازمة لينوكس-غاستو
- الاختلاجات الحموية المعقدة لدى الأطفال — حالات النكس، بعد فشل البنزوديازيبينات المتقطعة
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.