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NEOCLAV 500 MG / 62,5 MG

500 MG / 62,5 MG · Sachet · PPV 67,30 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé AO / Export

Informations du registre

Dosage
500 MG / 62,5 MG
Forme
Sachet
Présentation
BOITE DE 14
Laboratoire
PHARMED
Classe thérapeutique
non publié au registre
PPV — prix public de vente
67,30 dhs
PPH — prix hospitalier
42,00 dhs
Remboursable
non publié au registre
Statut
Commercialisé AO / Export
Référence AMMPS
4322
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

Grossesse

Amoxicilline

Bêta-lactamine de référence en grossesse, à tout terme et à dose pleine (jusqu'à 3 g/j).

  • 0–41 SAAntibiotique de 1re intention à tout terme : dizaines de milliers d'expositions au T1 sans excès de malformations.

Passage placentaire élevé : traitement de choix des infections urinaires et ORL, et de la listériose (jusqu'à 6 g/j). Aucun signal tératogène ni fœtotoxique sur des dizaines de milliers de grossesses. La clairance rénale augmentée de la grossesse expose au sous-dosage : garder la posologie pleine.

Alternativescéfaléxine, céfuroxime, azithromycine, josamycine

RCP ANSM/SmPC ; cohortes de registre (Danemark, Suède) ; LactMed ; Briggs · confiance haute

Acide clavulanique

Utilisable à tout terme, sauf en cas de rupture prématurée des membranes avant terme.

  • 0–22 SAAmoxicilline-clavulanate utilisable : pas de signal malformatif au T1 ni de fœtotoxicité.
  • 22–37 SARPM avant terme : ne pas utiliser (excès d'entérocolite néonatale, essai ORACLE I) ; érythromycine à la place.
  • 37–41 SAÀ terme : aucune restriction, y compris en per-partum (chorioamniotite, endométrite).

AccouchementExposition pour RPM avant terme : signaler la prise à l'équipe néonatale (surveillance digestive, entérocolite ulcéro-nécrosante).

SurveillanceTransaminases si cure > 10 jours ou antécédent d'hépatite à l'amoxicilline-clavulanate.

Le clavulanate n'a pas de toxicité embryo-fœtale propre. Seul signal : l'excès d'entérocolite ulcéro-nécrosante chez les nouveau-nés de mères traitées par amoxicilline-clavulanate pour RPM avant terme (ORACLE I) ; l'érythromycine est alors l'antibiotique recommandé. Ailleurs, la prescription suit celle de l'amoxicilline. Hépatite cholestatique maternelle rare.

Alternativesamoxicilline, céfuroxime, céfixime, érythromycine

RCP ANSM/SmPC ; essai ORACLE I (Lancet 2001) ; LactMed ; Briggs · confiance haute

Allaitement

Amoxicilline

Passage lacté faible (RID ≈ 1 %). Risques théoriques : diarrhée, candidose buccale, rash du nourrisson. Compatible, y compris au long cours.

Acide clavulanique

Passage lacté faible (RID < 1 %). Diarrhée et candidose du nourrisson un peu plus fréquentes qu'avec l'amoxicilline seule. Compatible.

Fonction rénaleÀ adapter

amoxicilline

DFG 30–59 mL/minSans adaptationPas d'adaptation (RCP : ajustement seulement si ClCr < 30 ml/min)
DFG 15–29À adapterDemi-dose toutes les 12 h (palier RCP : ClCr 10-30)
DFG < 15À adapterClCr 10-15 : demi-dose/12 h ; ClCr < 10 : demi-dose/24 h
HémodialyseÀ adapterDemi-dose/24 h ; dialysable : + 500 mg en fin de séance

Seuils RCP : 30 et 10 ml/min (différents des bandes). Fortes doses chez l'IR : risque de cristallurie et de convulsions ; assurer hydratation et diurèse adéquates.

RCP AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, ANSM (agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/rcp/R0190667.htm)

acide clavulanique

DFG 30–59 mL/minSans adaptationPas d'adaptation (RCP : ajustement seulement si ClCr < 30 ml/min)
DFG 15–29À adapterFormes orales 8:1 (1 g/125, 500/62,5) déconseillées ; IV : 1 g/200 puis 500/100 mg ×2/j
DFG < 15À adapterIV : 1 g/200 mg puis 500/100 mg toutes les 24 h ; formes 8:1 déconseillées
HémodialyseÀ adapter500/100 mg/24 h + 500/100 mg en fin de dialyse (amoxicilline dialysable)

Si ClCr < 30, les présentations orales adultes de ratio 8:1 (type Augmentin 1 g/125 mg, 500/62,5 mg) sont déconseillées faute de recommandation posologique : utiliser une forme adaptée (IV 1 g/200 mg). Amoxicilline dialysable, clavulanate d'élimination mixte.

RCP AUGMENTIN 1 g/200 mg IV, ANSM (R0318002) ; RCP Augmentin oral 8:1, base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr — l'adaptation dépend de la présentation (8:1 oral déconseillé < 30 ml/min)

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Amoxicilline + acide clavulanique, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que NEOCLAV 500 MG / 62,5 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Voir les 117 présentations d'Amoxicilline + acide clavulanique

Autres voies d'administration d'Amoxicilline + acide clavulanique

Ces présentations n'empruntent pas la même voie : elles ne sont pas interchangeables avec NEOCLAV 500 MG / 62,5 MG sans avis médical.

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En bref

NEOCLAV 500 MG / 62,5 MG est une spécialité à base d'Amoxicilline + acide clavulanique, dosée à 500 MG / 62,5 MG, présentée en sachet. Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE DE 14. Elle est commercialisée par PHARMED. Son prix public de vente (PPV) est de 67,30 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 42,00 dhs. Le registre la signale « Commercialisé AO / Export ».

معلومات بالعربية

NEOCLAV 500 MG / 62,5 MG : ثمن الدواء بالمغرب 67,30 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Amoxicilline + acide clavulanique.

يتوفر 99 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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