SUNITINIB GT 12,5 MG
12,5 MG · Gelule
≡ Traitements équivalentsPartager sur WhatsApp
Statut de commercialisationAMM sans prix fixé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Sunitinib (malate)
- Dosage
- 12,5 MG
- Forme
- Gelule
- Présentation
- BOITE DE 28
- Laboratoire
- ATLAS PHARM
- Classe thérapeutique
- non publié au registre
- PPV — prix public de vente
- non publié au registre
- Remboursable
- non publié au registre
- Statut
- AMM sans prix
- Référence AMMPS
- 9580
Conduite à tenir
GrossesseContre-indiqué
Anti-angiogénique : CI à tout terme, contraception pendant et 4 semaines après l'arrêt.
Anti-angiogénique contre-indiqué à tout terme : contraception pendant et 4 semaines après l'arrêt.
- 0–41 SAAnti-angiogénique (VEGFR/PDGFR) : mortalité embryonnaire et malformations squelettiques chez l'animal, aucune donnée humaine.
PréconceptionContraception efficace pendant le traitement et ≥4 semaines après la dernière prise (RCP).
SurveillanceSi exposition en début de grossesse : échographie de référence, surveillance rapprochée de la croissance, TSH et tension maternelles.
L'angiogenèse conditionne l'implantation, le développement placentaire et la croissance fœtale : le blocage du VEGF expose au RCIU sévère, à la perte fœtale et à une hypertension/protéinurie maternelle de type prééclampsie. Hypothyroïdie induite fréquente, à corriger avant toute grossesse. En cas de GIST ou de cancer du rein découvert enceinte : discuter chirurgie et report du traitement en RCP.
RCP ANSM/SmPC ; données animales ; absence de donnée humaine publiée ; LactMed (pas de donnée) · confiance moyenne
AllaitementContre-indiqué
Excrété dans le lait chez l'animal ; cytotoxique et anti-angiogénique. Allaitement contre-indiqué pendant et 4 semaines après l'arrêt.
Fonction rénalePrudence
| DFG 30–59 mL/min | Sans adaptation | Dose initiale inchangée ; ajustements ultérieurs selon tolérance |
| DFG 15–29 | Sans adaptation | Dose initiale inchangée ; ajustements ultérieurs selon tolérance |
| DFG < 15 | Sans adaptation | Dose initiale inchangée (IR sévère incluse) ; ajuster selon tolérance |
| Hémodialyse | Prudence | Dose initiale inchangée ; exposition réduite ~47 %, majoration possible selon tolérance |
RCP 4.2 : aucune adaptation de la dose initiale de l'IR légère à sévère et en dialyse ; non éliminé par hémodialyse mais exposition diminuée (47 %) chez le dialysé, risque de sous-dosage. 4.4 : cas d'insuffisance rénale aiguë, protéinurie/syndrome néphrotique (arrêt si néphrotique) et MAT/SHU ; bandelette urinaire initiale puis surveillance de la protéinurie et de la fonction rénale.
SmPC EMA Sutent (sunitinib), sections 4.2, 4.4 et 5.2
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Sunitinib (malate), voie orale
Même molécule et même voie d'administration que SUNITINIB GT 12,5 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- JOSUNI 12.5 MGen officine 12.5 MG, Gélule 5159,00 dhs
- SOVIDEX 12.5 MGen officine 12.5 MG, Gélule 5159,00 dhs
- SUTENT 12.5 MGen officine 12.5 MG, Gélule 9920,00 dhs
- JOSUNI 25 MGen officine 25 MG, Gélule 9919,00 dhs
- JOSUNI 50 MGen officine 50 MG, Gélule 19439,00 dhs
- SOVIDEX 25 MGen officine 25 MG, Gélule 9919,00 dhs
- SOVIDEX 50 MGen officine 50 MG, Gélule 19439,00 dhs
- SUNITINIB GT 25 MGAMM sans prix 25 MG, Gelule
- SUNITINIB GT 50 MGAMM sans prix 50 MG, Gelule
- SUTENT 25 MGen officine 25 MG, Gélule 19440,00 dhs
- SUTENT 50 MGen officine 50 MG, Gélule 38480,00 dhs
Autres molécules de la même classe
En bref
SUNITINIB GT 12,5 MG est une spécialité à base de Sunitinib (malate), dosée à 12,5 MG, présentée en gelule. Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE DE 28. Elle est commercialisée par ATLAS PHARM. Aucun prix public n'est publié au registre pour cette présentation. Elle dispose d'une autorisation de mise sur le marché, sans prix public encore fixé au registre.
معلومات بالعربية
SUNITINIB GT 12,5 MG : الثمن غير منشور في السجل الرسمي — استشر الصيدلي.
المادة الفعالة : Sunitinib (malate).
يتوفر 6 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.