Aller au contenu

AMGEVITA 40 MG

40 MG · Solution injectable · PPV 4817,00 dhs

≡ Traitements équivalentsPartager sur WhatsApp

Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Adalimumab
Dosage
40 MG
Forme
Solution injectable
Présentation
Boite de 2 seringues pré-remplies
Laboratoire
AMANYS PHARMA
Classe thérapeutique
Immunosuppresseurs
Code ATC
L04AB04
Type
Générique
PPV — prix public de vente
4817,00 dhs
PPH — prix hospitalier
4547,00 dhs
Remboursable
non publié au registre
Tableau
A
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
7563

Indications

Ce que ce médicament traite9

Après réponse insuffisante ou intolérance au traitement conventionnel

  • Polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère de l'adulte — seul ou avec le méthotrexate
  • Spondylarthrite ankylosante active de l'adulte (maladie de Bechterew)
  • Rhumatisme psoriasique — seul ou en association à un traitement de fond
  • Psoriasis en plaques chronique modéré à sévère de l'adulte candidat au traitement systémique — monothérapie
  • Maladie de Crohn d'activité moyenne à forte de l'adulte, y compris après échec ou intolérance à l'infliximab
  • Rectocolite hémorragique (colite ulcéreuse) active modérée à sévère de l'adulte
  • Hidradénite suppurée (maladie de Verneuil) modérée à sévère de l'adulte — après échec de l'antibiothérapie
  • Uvéite non infectieuse intermédiaire, postérieure ou panuvéite de l'adulte — induction et maintien de la rémission
  • Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire active à partir de 13 ans — en association au méthotrexate
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

Grossesse

Compatible avec la grossesse ; seule la conduite du 3e trimestre se discute, selon l'activité de la maladie.

  • 0–28 SAPlus de 3 000 grossesses exposées sans excès de malformations : poursuivre, la poussée est plus délétère que l'anti-TNF.
  • 28–41 SATransfert placentaire maximal : dernière injection vers 28–32 SA si maladie quiescente, sinon poursuite assumée.

PréconceptionAucun délai d'arrêt : concevoir sous traitement, en visant une rémission depuis 3 à 6 mois. Pas de restriction chez l'homme.

AccouchementNouveau-né imprégné si exposition après 20 SA : aucun vaccin vivant avant 6 mois (BCG, rotavirus). Au Maroc le BCG est administré à la naissance — prévenir la maternité et le pédiatre par écrit ; des BCGites disséminées ont été décrites après exposition in utero aux anti-TNF IgG1.

SurveillanceActivité de la maladie à chaque trimestre, échographie de croissance au T3 ; exposition mentionnée dans le carnet de santé ; pas de vaccin vivant avant 6 mois.

IgG1 monoclonale : transfert placentaire actif via le FcRn dès 16–20 SA, croissant jusqu'au terme, avec des taux au cordon souvent supérieurs aux taux maternels. Registres PIANO, OTIS et BSRBR concordants : pas d'excès de malformations, d'infections graves du nourrisson ni de retard de développement à 1 an. Le vrai enjeu est vaccinal, pas malformatif.

Alternativescertolizumab pégol, étanercept, azathioprine, sulfasalazine

RCP/SmPC ; registres PIANO et OTIS ; recommandations ECCO 2022 et EULAR 2016 ; LactMed · confiance haute

Allaitement

Passage lacté négligeable (RID <0,1 %) et protéolyse digestive : compatible. Le report des vaccins vivants tient à l'exposition in utero, pas au lait.

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Adalimumab, voie injectable

Même molécule et même voie d'administration que AMGEVITA 40 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

  • AMGEVITA 40 MGnon commercialisé 40 MG, Solution injectable en stylo pre-rempli 4817,00 dhs
  • DALMAB 40 MGnon commercialisé 40 MG, Solution injectable en seringue préremplie 4174,00 dhs
  • DALMAB 40 MGnon commercialisé 40 MG, Solution injectable en 2 stylos preremplis de 0.4 ml avec 2 tampons d’alcool 4174,00 dhs
  • HUMIRA 40 MGnon commercialisé 40 MG, Solution injectable 7623,00 dhs
  • HUMIRA 40 MG / 0.8 MLnon commercialisé 40 MG, Solution injectable 6290,00 dhs
  • IDACIO 40 MGAMM sans prix 40 MG, Solution injectable en seringue pre-remplies de 0,8 ml et en stylo pre-rempli de 0,8 ml
  • IDACIO 40 MGAMM sans prix 40 MG, Solution injectable en seringue pre-remplis de 0,8 ml et en stylo pre-rempli de 0,8 ml
  • IDACIO 40 MGnon commercialisé 40 MG, Solution injectable en seringue pre-remplie de 0.8 ml 4522,00 dhs
  • IDACIO 40 MGnon commercialisé 40 MG, Solution injectable en stylo pre-remplie de 0.8 ml 4522,00 dhs
  • CINNORA 40 MG / 0,8 MLAMM sans prix 40 MG / 0,8 ML, Solution injectable (s/c) en seringue preremplie
  • DALMAB 80 MGnon commercialisé 80 MG, Solution injectable en seringue preremplie de 0.8 ml avec 1 tampon d’alcool 4406,00 dhs
  • EXEMPTIA 40 MG / 0,8 MLen officine 40 MG / 0,8 ML, Solution injectable 1900,00 dhs
  • HULIO 40 MG / 0,8 MLen officine 40 MG / 0,8 ML, Solution injectable 4185,00 dhs
  • HULIO 40 MG / 0,8 MLen officine 40 MG / 0,8 ML, Solution injectable en stylo pre-rempli 4185,00 dhs
  • HUMIRA 20 MG / 0,2 MLnon commercialisé 20 MG / 0,2 ML, Solution injectable en seringue pre-remplie 3262,00 dhs
  • HUMIRA 40 MG / 0,4 MLen officine 40 MG / 0,4 ML, Solution injectable en stylo pre-rempli 5842,00 dhs
  • HUMIRA 40 MG / 0.4 MLnon commercialisé 40 MG / 0.4 ML, Solution injectable en seringue pre-remplie 5842,00 dhs
  • HUMIRA 80 MG / 08 MLnon commercialisé 80 MG / 08 ML, Solution injectable en seringue pre-remplie 6124,00 dhs
  • HYRIMOZ 40 MG / 0,8 MLnon commercialisé 40 MG / 0,8 ML, Solution injectable en stylo prerempli de 0.8 ml 4174,00 dhs
  • YUFLYMA 40 MG / 0,4 MLen officine 40 MG / 0,4 ML, Solution injectable en stylo pré-rempli 4174,00 dhs

Autres molécules de la même classe

En bref

AMGEVITA 40 MG est un générique à base d'Adalimumab, dosé à 40 MG, présenté en solution injectable. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 2 seringues pré-remplies. Il est commercialisé par AMANYS PHARMA. Il relève de la classe Immunosuppresseurs (code ATC L04AB04). Son prix public de vente (PPV) est de 4817,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 4547,00 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

AMGEVITA 40 MG : ثمن الدواء بالمغرب 4817,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Adalimumab.

التصنيف العلاجي : مثبطات المناعة (Immunosuppresseurs).

يتوفر 2 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

بعد استجابة غير كافية للعلاج التقليدي أو عدم تحمله

  • التهاب المفاصل الروماتويدي النشط المتوسط إلى الشديد لدى البالغين — وحده أو مع méthotrexate
  • التهاب الفقار المقسط النشط لدى البالغين (داء بيشتيريف)
  • التهاب المفاصل الصدفي — وحده أو بالاشتراك مع علاج أساسي
  • الصدفية اللويحية المزمنة المتوسطة إلى الشديدة لدى البالغ المرشح للعلاج الجهازي — علاج أحادي
  • داء كرون المتوسط إلى الشديد النشاط لدى البالغين، بما في ذلك بعد فشل infliximab أو عدم تحمله
  • التهاب القولون والمستقيم النزفي (التهاب القولون التقرحي) النشط المتوسط إلى الشديد لدى البالغين
  • التهاب الغدد العرقية القيحي (داء فيرنوي) المتوسط إلى الشديد لدى البالغين — بعد فشل العلاج بالمضادات الحيوية
  • التهاب العنبية غير المعدي المتوسط أو الخلفي أو التهاب العنبية الشامل لدى البالغين — تحريض الهدأة والحفاظ عليها
  • التهاب المفاصل اليفعي مجهول السبب متعدد المفاصل النشط ابتداءً من 13 سنة — بالاشتراك مع méthotrexate

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

⚑ Signaler une erreur ou un oubli