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IKERVIS 1 MG / ML

1 MG / ML · Collyre en emulsion

≡ Traitements équivalentsPartager sur WhatsApp

Statut de commercialisationAMM sans prix fixé

Informations du registre

Dénomination commune
Ciclosporine
Dosage
1 MG / ML
Forme
Collyre en emulsion
Présentation
BOITE DE 30 RECIPIENTS UNIDOSES DE 0,3 ML
Laboratoire
MAPHAR
Classe thérapeutique
non publié au registre
PPV — prix public de vente
non publié au registre
Remboursable
non publié au registre
Statut
AMM sans prix
Référence AMMPS
9731
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

Grossesse

Pas de signal tératogène : maintenir le traitement, adapter sur les taux résiduels et surveiller la tension.

  • 0–41 SAÀ poursuivre chez la transplantée ou en maladie sévère, sans réduction empirique de dose : pas de tératogénicité identifiée.

PréconceptionConcevoir après ≥1 an de greffe stable, créatinine stable et protéinurie <0,5 g/j ; remplacer le mycophénolate par l'azathioprine ≥6 semaines avant.

AccouchementPrématurité et hypotrophie fréquentes chez la transplantée (jusqu'à 50 % de naissances avant 37 SA). Cytopénies néonatales transitoires rapportées : NFS et créatinine du nouveau-né.

SurveillanceCiclosporinémie résiduelle mensuelle, créatinine, kaliémie, magnésémie, TA et protéinurie à chaque consultation ; HGPO 24–28 SA ; échographie de croissance mensuelle à partir de 24 SA.

Méta-analyses de grossesses de transplantées : pas d'excès de malformations. Le sur-risque de prématurité, d'hypotrophie, d'HTA et de prééclampsie tient largement à la néphropathie sous-jacente et aux co-traitements. Les concentrations résiduelles baissent au T2–T3 (hémodilution) alors que la fraction libre augmente : doser tous les mois et corriger prudemment, sans viser des taux supra-thérapeutiques. Néphrotoxicité et HTA maternelles à surveiller de près.

Alternativestacrolimus, azathioprine, prednisone, hydroxychloroquine

RCP/SmPC ; registre de transplantation NTPR ; recommandations KDIGO et EULAR 2016 ; LactMed ; Briggs · confiance haute

Allaitement

RID <1 %, taux le plus souvent indétectables chez le nourrisson mais quelques dosages élevés publiés. Allaitement possible ; doser la ciclosporinémie du nourrisson en cas de doute.

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Ciclosporine, voie ophtalmique

Même molécule et même voie d'administration que IKERVIS 1 MG / ML. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres voies d'administration de Ciclosporine

Ces présentations n'empruntent pas la même voie : elles ne sont pas interchangeables avec IKERVIS 1 MG / ML sans avis médical.

Autres molécules de la même classe

En bref

IKERVIS 1 MG / ML est une spécialité à base de Ciclosporine, dosée à 1 MG / ML, présentée en collyre en emulsion. Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE DE 30 RECIPIENTS UNIDOSES DE 0,3 ML. Elle est commercialisée par MAPHAR. Aucun prix public n'est publié au registre pour cette présentation. Elle dispose d'une autorisation de mise sur le marché, sans prix public encore fixé au registre.

معلومات بالعربية

IKERVIS 1 MG / ML : الثمن غير منشور في السجل الرسمي — استشر الصيدلي.

المادة الفعالة : Ciclosporine.

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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