OLUMIANT 4 MG
4 MG · Comprimé pelliculé · PPV 6853,00 dhs
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Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Baricitinib
- Dosage
- 4 MG
- Forme
- Comprimé pelliculé
- Présentation
- Boite de 28
- Laboratoire
- SOTHEMA
- Classe thérapeutique
- Immunosuppresseurs
- Code ATC
- L04AA37
- Type
- Princeps
- PPV — prix public de vente
- 6853,00 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 6643,00 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Tableau
- A
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 9167
Indications
Ce que ce médicament traite6
- Polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère de l'adulte — après échec ou intolérance aux traitements de fond
- Dermatite atopique modérée à sévère justifiant un traitement général — adulte et enfant à partir de 2 ans
- Pelade (alopecia areata) sévère de l'adulte
- Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire à partir de 2 ans — après échec des traitements de fond
- Arthrite liée à l'enthésite à partir de 2 ans — après échec des traitements de fond
- Rhumatisme psoriasique juvénile à partir de 2 ans — après échec des traitements de fond
Conduite à tenir
GrossesseContre-indiqué
CI : tératogène chez l'animal, passage placentaire libre. Contraception pendant le traitement et 1 semaine après.
Arrêter dès le désir de grossesse ou le diagnostic, et relayer par un traitement documenté.
- 0–41 SAPetite molécule (371 Da) franchissant librement le placenta, tératogène chez l'animal : arrêt dès le test de grossesse positif.
PréconceptionArrêt avant la conception ; contraception efficace pendant le traitement et au moins 1 semaine après (élimination rapide, demi-vie ≈12 h).
SurveillanceExposition au T1 : arrêt immédiat, échographie morphologique orientée à 22 SA (rachis, membres, cœur) ; pas d'indication d'interruption de grossesse.
Malformations squelettiques et pertes fœtales chez le rat et le lapin, à des expositions proches des expositions cliniques ; inhibition de la voie JAK-STAT impliquée dans le développement. Moins d'une centaine de grossesses humaines publiées : insuffisant pour conclure. Une exposition découverte en début de grossesse ne justifie pas une interruption — arrêt immédiat (demi-vie ≈12 h) et échographie morphologique orientée.
Alternativescertolizumab pégol, étanercept, azathioprine, hydroxychloroquine
RCP/SmPC (CI en grossesse) ; études de reproduction animale ; recommandations EULAR 2022 sur les JAKi ; données humaines rares · confiance moyenne
AllaitementContre-indiqué
Petite molécule passant dans le lait chez l'animal, immunosuppresseur : allaitement contre-indiqué sous traitement ; reprise possible 24–48 h après l'arrêt.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Baricitinib, voie orale
Même molécule et même voie d'administration que OLUMIANT 4 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- OLUMIANT 2 MGen officine 2 MG, Comprimé pelliculé 6853,00 dhs
Autres molécules de la même classe
En bref
OLUMIANT 4 MG est un princeps à base de Baricitinib, dosé à 4 MG, présenté en comprimé pelliculé. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 28. Il est commercialisé par SOTHEMA. Il relève de la classe Immunosuppresseurs (code ATC L04AA37). Son prix public de vente (PPV) est de 6853,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 6643,00 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
OLUMIANT 4 MG : ثمن الدواء بالمغرب 6853,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Baricitinib.
التصنيف العلاجي : مثبطات المناعة (Immunosuppresseurs).
دواعي الاستعمال
- التهاب المفاصل الروماتويدي النشط المتوسط إلى الشديد لدى البالغين — بعد فشل العلاجات الأساسية أو عدم تحملها
- التهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد الذي يستدعي علاجاً جهازياً — البالغون والأطفال ابتداءً من 2 سنة
- الثعلبة (alopecia areata) الشديدة لدى البالغين
- التهاب المفاصل اليفعي مجهول السبب متعدد المفاصل ابتداءً من 2 سنة — بعد فشل العلاجات الأساسية
- التهاب المفاصل المرتبط بالتهاب الارتكاز ابتداءً من 2 سنة — بعد فشل العلاجات الأساسية
- الروماتيزم الصدفي اليفعي ابتداءً من 2 سنة — بعد فشل العلاجات الأساسية
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.